Relatório Carga Fapesp / 2013

Emissão: 08/06/2015 21:03:16

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: RNAS NAO-CODIFICADORES NA SINDROME MIELODISPLASICA (SMD) Suplemento: Pos-Doc - Ada Congrains Castillo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto MDS-RARS , sigla em inglês, é um subtipo de síndrome mielodisplásica (SMD) que é caracterizada por hematopoese ineficaz e consequente anemia crônica.. O risco de MDS-RARS evoluir para leucemia mielóide aguda é considerado baixo; porém, a anemia severa e a dependência de transfusões impactam a qualidade de vida destes pacientes consideravelmente. A base molecular desta doença é ainda obscura e os tratamentos são meramente paliativos. Recentemente, Baratti e colegas sugeriram o envolvimento de RNAs longos não codificadores na patogênese de MDS-RARS. O presente estudo poderia contribuir para o desenvolvimento de terapias potenciais para MDS-RARS; para uma maior compreensão das decisões celulares que levam à síndrome mielodisplásica e a evolução para LMA; e poderia também fazer o cross-road entre dois dos atuais mecanismos de regulação epigenética: RNAs não codificadores e modificações de histonas.É sabido que as modificações químicas das histonas regulam a expressão genética e desempenham Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/17227-8 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 01/2016 Valor do Financiamento: R$ 181.661,63 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ADA CONGRAINS CASTILLO( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: VALIDACAO DO INDICE HOMA-AD COMO MARCADOR SUBSTITUTIVO DE RESISTENCIA A INSULINA - ESTUDO BRASILEIRO DE SINDROME METABOLICA (BRAMS) Suplemento: (MS - Brunna S. V. Rodrigues) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Fundamentação: as prevalências de obesidade e diabetes tipo 2 (DM2) vem alcançando proporções epidêmicas. Indivíduos obesos são mais suscetíveis a desenvolver resistência à insulina (RI), alteração metabólica também característica do DM2. As técnicas de clamp são a referência para avaliação de RI. O índice HOMA1-IR (Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistance) é um método acessível e de fácil aplicação. O índice HOMA-AD (Homeostasis Model Assessment-Adiponectina) é uma nova proposta para avaliação da RI, agregando a informação da RI periférica ao índice HOMA1-IR por meio da utilização da dosagem da adiponectina sérica ao seu denominador. A RI apresenta distinta distribuição entre as etnias e a disponibilidade de métodos acessíveis, acurados e validados faz-se necessária para aplicação na prática clínica e nos estudos epidemiológicos.Objetivos: Validar o índice HOMA-AD frente às técnicas de clamp para identificar RI e compará-lo com métodos substitutivos de RI em uma amostra represe Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2013/06195-8 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 35.965,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Brunna Sullara Vilela( Participante ) BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

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Nome Projeto UTILIZACAO DE RESERVA TECNICA INSTITUCIONAL PARA RECUPERACAO E ADEQUACAO DOS BIOTERIOS E DOS LABORATORIOS DE PESQUISA DA FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS DA UNICAMP. Suplemento: RTI Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) compreende uma das unidades de ensino e pesquisa da Unicamp constituída por quatro cursos de graduação e nove Programas de Pós-Graduação onde atuam mais de 2500 alunos. Nos últimos 10 anos uma média de 700 trabalhos científicos por ano, indexados no Science Citation Index em seus mais de 100 laboratórios de pesquisa espalhados por uma ampla área que abrange mais de 4000 metros quadrados. Além disso, um número significativo de doutores, mestres e alunos de iniciação científica são formados em decorrência dessa produção científica. A partir de 2002 têm sido formados, anualmente, na FCM em torno de 180 mestres e 190 doutores. Com a ampliação de sua capacidade de formação e de demanda por espaço físico de laboratórios, houve nos últimos 15 anos uma expansão de área física que no momento necessita ser ampliada e adequada frente à demanda cada vez mais exigente da produção acadêmica e do nível de pesquisador Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/24868-0 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 08/2015 Valor do Financiamento: R$ 799.959,57 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DO PERFIL DE EXPRESSAO DE MICRORNAS EM RETICULOCITOS E EM CULTURA DE CELULAS CD34+ DE INDIVIDUOS COM PHHF-2 E DE PACIENTES COM DELTA-BETA-TALASSEMIA SICILIANA Suplemento: Pos-Doc - THAIS AROUCA FORNARI 07/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Alterações nas hemoglobinas conhecidas como Hemoglobinopatias, constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas causadas por mutações que afetam genes responsáveis pela síntese das cadeias. A Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) consiste num desses grupos sem manifestações clínicas significativas resultando em altos níveis de HbF durante a vida adulta. Tais alterações moleculares ocorrem no grupo de genes da globina beta, sendo divididas em duas categorias: as formas delecionais e as não delecionais de PHHF. Duas deleções relacionadas a PHHF (PHHF-1 e PHHF-2) já foram descritas na população brasileira segundo os estudos realizados nos programas de triagem do Hemocentro e do Hospital das Clínicas da Unicamp. As delta-beta- talassemias também se originam a partir de deleções, em muitos casos bastante similares às que originam as formas delecionais de PHHF. Algumas hipóteses podem ser propostas para explicar a relação das deleções relacionadas a PHHF com a ausência de Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/06679-5 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2015 Valor do Financiamento: R$ 168.637,10 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto THAIS AROUCA FORNARI( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA NA INFLAMACAO DO HIPOTALAMO NA OBESIDADE Suplemento: Doutorado - Bruna Bombassaro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade é hoje o principal fator de risco para uma série de doenças, entre elas a síndrome metabólica e doenças cardiovasculares, que incluem o diabetes, a aterosclerose e a hipertensão. A ativação de um processo inflamatório subclínico no hipotálamo tem se mostrado ser o evento desencadeador dos distúrbios associados ao ganho de peso, como a resistência à insulina. A ativação do processo inflamatório característico da obesidade decorre da complexa associação de fatores genéticos e ambientais. O consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados é certamente um dos mais importantes fatores ambientais, levando à inflamação através da ativação de receptores TLR4 e estresse de retículo endoplasmático. A participação do sistema imune inato nessa inflamação hipotalâmica tem sido extensivamente estudada. No entanto, o papel da imunidade adaptativa no curso da obesidade é ainda desconhecido. Em doenças neurodegenerativas, a inflamação do sistema nervoso central é responsável pela atração e Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/25415-9 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 137.262,77 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 30614 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 03/2015 Valor do Financiamento: R$ 1.500,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Bombassaro( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS) Suplemento: DR - CLELIANI DE CASSIA DA SILVA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS) Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/21476-3 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 10/2016 Valor do Financiamento: R$ 127.688,09 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cleliani de Cassia da Silva( Participante ) BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

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Nome Projeto INVESTIGACAO DOS EFEITOS DO EXTRATO DE RHODIOLA ROSEA E DE CHA VERDE (CAMELLIA SINENSIS) EM ANIMAIS TRANSPLANTADOS COM A LINHAGEM LEUCEMICA U937. Suplemento: IC - Rodrigo Naoto Shiraishi Fim 11/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Embora nas últimas décadas a indústria farmacêutica tenha priorizado sua pesquisa comsubstâncias sintéticas, atualmente a necessidade por compostos mais eficazes e commenos efeitos colaterais têm aumentado consideravelmente o interesse em terapiasalternativas que utilizam produtos naturais, especialmente derivados de plantas. Estudosanteriores pelo nosso grupo identificaram a Rhodiola rosea e o extrato de chá verdecomo potenciais drogas imunomoduladoras. Estes produtos podem também reduzir aproliferação celular e induzir a morte de células neoplásicas. A comprovação de queespécies como a Rhodiola rosea e do extrato do Chá verde (Camellia sinensis) possaminterferir nos mecanismos moleculares envolvidos na patogenia do câncer, possibilitariaa sua utilização clínica. Assim, pretendemos investigar as vias de sinalização envolvidasna ação destas drogas, em células leucêmicas U937 transplantadas em camundongosNOD/SCID. Considerando a nossa experiência e instrumentalização para a investigação Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/21539-5 Data Início Financiamento: 12/2013 Data Fim Financiamento: 11/2015 Valor do Financiamento: R$ 17.621,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Naoto Shiraishi( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto ACAO ANTI-DIABETOGENICA ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS/ANTIAPOPTOTICOS DE COMPONENTES DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA. Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ACAO ANTI-DIABETOGENICA ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS/ANTIAPOPTOTICOS DE COMPONENTES DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA. Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/25256-8 Data Início Financiamento: 09/2014 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 163.334,65 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

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Nome Projeto: PROGRAMACAO FETAL: SOBRE A ONTOGENESE RENAL E NEURAL Suplemento: Aux. Pesq. - fim 01/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Subprojeto 1: Efeitos da restrição proteica in útero e da exposição à dexametasona e ao tabaco in vitro durante a nefrogênese: avaliação morfométrica e da expressão gênica e proteica em células tronco do cap metanefrogênico. Evidências epidemiológicas em diversas populações, bem como resultados experimentais, indicam que as condições nutricionais intrauterinas "programam" o desenvolvimento de hipertensão arterial e doenças cardíacas coronarianas no adulto. A partir destes resultados verifica-se que a privação proteica gestacional, durante o período ativo da nefrogênese, causa redução no número de glomérulos ao nascimento. Desta forma, a predisposição à hipertensão arterial pode ser determinada pelo menos em parte, pelo desenvolvimento anormal dos rins. Um dos fatores envolvidos na gênese da programação fetal é a exposição aumentada do feto aos glicocorticoides maternos. Entretanto não é conhecido se este mecanismo também esteja envolvido e compromete o processo de nefrogênese. Estudos Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/12486-5 Data Início Financiamento: 02/2015 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 488.040,28 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA RESPOSTA MOLECULAR E DA EXPRESSAO DOS GENES ABCF2, ALOX15B, PAWR, NCFOXO3A, NCMYLIP E NCSLC44A2 EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE DE SEGUNDA... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DA RESPOSTA MOLECULAR EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA EM USO DE INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE E AVALIACAO DA EXPRESSAO DE GENES RELACIONADOS A RESPOSTA AO DASATINIBE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2013/05713-5 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2015 Valor do Financiamento: R$ 47.175,08 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Beatriz Felicio Ribeiro( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O... Suplemento: Doutorado - Agnes da Silva Lopes Oliveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O... Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/20539-1 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 08/2015 Valor do Financiamento: R$ 89.817,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Agnes da Silva Lopes Oliveira( Participante ) PATRICIA ALINE BOER( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Responsável )

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Nome Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP Linha Pesquisa: Dermatologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/14211-3 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 07/2016 Valor do Financiamento: R$ 79.856,86 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PAULO EDUARDO NEVES FERREIRA VELHO( Responsável )

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Nome Projeto: DISTRIBUICAO DE ADIPOSIDADE, ADIPOCITOCINAS E CARACTERISTICAS CARDIOVASCULARES EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Suplemento: IC - CRISTIANE MARIA DE SOUZA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 12/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DISTRIBUICAO DE ADIPOSIDADE, ADIPOCITOCINAS E CARACTERISTICAS CARDIOVASCULARES EM INDIVIDUOS PORTADORES DE LESAO DA MEDULA ESPINHAL Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/22815-6 Data Início Financiamento: 12/2013 Data Fim Financiamento: 11/2014 Valor do Financiamento: R$ 9.348,53 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CRISTIANE MARIA DE SOUZA( Participante ) WILSON NADRUZ JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DOS NUCLEOSSOMOS CIRCULANTES E A INFLUENCIA IN VITRO DA SINVASTATINA NAS PROPRIEDADES ADESIVAS E QUIMIOTATICAS DE NEUTROFILOS EM PACIENTES COM TROMBOEMBOLISMO VENOSO Suplemento: DR - Kiara Cristina Senger Zapponi Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Apesar do link entre inflamação e trombose ser conhecido, esta relação tem sido mais comumente explorado em estudos sobre as interações das citocinas inflamatórias e a cascata da coagulação. De fato células inflamatórias, tais como os neutrófilos, tem sido mais explorado em estudos em modelo animal de trombose, contudo os mecanismos fisiopatológicos envolvidos nesse processo ainda não estão totalmente definidos em pacientes com tromboembolismo venoso (TEV). É conhecido que um evento chave durante o processo inflamatório é o recrutamento de leucócitos nos locais de inflamação, que freqüentemente é iniciado pela adesão destas células ao endotélio. A adesão ao endotélio e infiltração dessas células em áreas de inflamação são mediadas por interações de várias famílias de moléculas de adesão celular (CAMs), incluindo as selectinas, integrinas e seus ligantes. Os neutrófilos usam selectinas para interagir com o endotélio inflamado e, subsequentemente ligam-se a sítios específicos na vasculat Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/22981-3 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 02/2016 Valor do Financiamento: R$ 98.223,77 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Kiara Cristina Senger Zapponi( Participante ) JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto RASTREAMENTO DE MUTACOES RELACIONADAS A ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPO III EM PACIENTES COM ANGIOEDEMA RECORRENTE ATENDIDOS NO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS. Suplemento: IC - Jonatas Figueiredo Villa 08/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Angioedema é uma manifestação cutânea caracterizada por edema de partes moles com início súbito. Há dois importantes mediadores imunológicos endógenos que são responsáveis por episódios de angioedema: A histamina, que surge em reações alérgicas, e a bradicinina, que é uma substância usualmente relacionada com processos inflamatórios, atuando geralmente em episódios de angioedema não relacionados a episódios de alergia. Nesses casos, ocorre um aumento anormal da bradicinina plasmática (decorrente de alterações em sua via de controle), gerando vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, o que resulta em angioedema. Esses episódios de angioedema se dividem em três tipos: Adquiridos, hereditários e relacionados ao uso de determinados fármacos. Durante muito tempo, os hereditários foram classificados em tipo I e tipo II. Recentemente, entretanto, foi descoberta uma nova forma dessa patologia, conhecida como angioedema hereditário tipo III ou angioedema com C1-INH normal. Neste tipo, Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/10181-2 Data Início Financiamento: 09/2013 Data Fim Financiamento: 08/2015 Valor do Financiamento: R$ 16.626,77 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Jonatas Figueiredo Villa( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: ATROFIA CEREBRAL E DO CORPO CALOSO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: OCORRE PROGRESSAO? Suplemento: ic - Weslley Geraldo Ferreira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto imune multissitêmica, caracterizada por manifestações clínicas variadas. Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) apresentam alterações cerebrais estruturais. Foi constatado que muitos desses pacientes possuem distúrbios cognitivos que podem se intensificar de acordo com a duração da doença. A avaliação das manifestações neuropsiquiatricas no LES envolve uma série de técnicas laboratoriais e de neuroimagem, sendo a ressonância magnética (RM) o exame mais sensível para se detectar as alterações cerebrais. Entre essas alterações, a RM é amplamente utilizada para detectar anormalidades cerebrais anatômicas, incluindo a atrofia cerebral e de corpo caloso. O presente estudo tem como objetivo analisar a prevalência de atrofia cerebral e de corpo caloso no LES através da RM e determinar se a atrofia é progressiva. Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/01936-0 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 09/2015 Valor do Financiamento: R$ 16.443,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Weslley Geraldo Ferreira( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: RELEVANCIA DAS METALOPROTEINASES NA HIPERTROFIA E DISFUNCAO DIASTOLICA DO VENTRICULO ESQUERDO EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS E NAO OBESOS Suplemento: IC - Beatriz Vaz Domingues Moreno 09/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Hipertensão Resistente (HAR) caracteriza-se por valores pressóricos elevados apesar do uso concomitante de 3 classes diferentes de anti-hipertensivos, sendo ao menos um diurético. Também são hipertensos resistentes aqueles que necessitam 4 ou mais classes de anti-hipertensivos para controle da pressão arterial (PA). Evidências indicam que os 2 subgrupos de hipertensos resistentes, não controlados (HAR-NC) e controlados (HAR-C), são distintos, inclusive quanto graus de obesidade e de hipertrofia ventricular esquerda (HVE). A HVE é importante marcador independente de risco cardiovascular e substrato fisiopatológico para a insuficiência cardíaca. Hipertensos resistentes frequentemente apresentam sintomas como palpitações, dispnéia e limitações aos esforços decorrentes da disfunção diastólica do ventrículo (DDVE), sendo esses sintomas, assim como a própria HVE, mais importantes em obesos. Vários fatores são determinantes do remodelamento cardíaco, entre eles a atividade das metaloprotein Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/20398-9 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 08/2015 Valor do Financiamento: R$ 12.473,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto BEATRIZ VAZ DOMINGUES MORENO( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: CMPO - CENTRO MULTIDISCIPLINAR DE PESQUISA EM OBESIDADE E DOENCAS ASSOCIADAS. Suplemento: CEPID Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2013 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade é atualmente um dos mais importantes problemas de saúde pública no planeta. Aproximadamente 400 milhões de pessoas são hoje obesas e projeções indicam um aumento para 1 bilhão até 2020. Todas as modalidades terapêuticas e profiláticas utilizadas até o momento revelaram-se insatisfatórias para conter o avanço desta doença. Em decorrência de sua associação com uma série de outras doenças, tais como diabetes mellitus, aterosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e algumas formas de câncer, obesidade contribui de forma direta ou indireta para a maior parte das causas de morte em populações acima de 40 anos de idade. As principais causas para o aumento na prevalência da doença são a introdução de hábito alimentar inadequado, constituído por grandes quantidades de gorduras saturadas e carboidratos simples; e o progressivo aumento do sedentarismo. Estudos recentes têm contribuído para a parcial elucidação dos mecanismos de controle da fome e do gasto energético, porém, da Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/07607-8 Data Início Financiamento: 06/2013 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 14.509.605,55 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00] FCA - FACULDADE DE CIENCIAS APLICADAS [36.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ADRIANA SOUZA TORSONI( Participante ) Antonio C. Boschero( Participante ) ANIBAL EUGENIO VERCESI( Participante ) Carlos Eduardo Negrão( Participante ) DENNYS ESPER CORREA CINTRA( Participante ) EDUARDO ROCHETE ROPELLE( Participante ) EVERARDO MAGALHAES CARNEIRO( Participante ) Heraldo Possolo de Souza( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Participante ) HELENA COUTINHO FRANCO DE OLIVEIRA( Participante ) JOSE ANTONIO ROCHA GONTIJO( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Participante ) JOSE RODRIGO PAULI( Participante ) MARCIANE MILANSKI FERREIRA( Participante ) MARCIO ALBERTO TORSONI( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Participante ) PATRICIA DE OLIVEIRA PRADA( Participante ) Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Participante ) WILSON NADRUZ JUNIOR( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DA VIA DE SINALIZACAO STAT1 NA INICIACAO E PROGRESSAO DA ARTERITE DE CELULAS GIGANTES. Suplemento: Bolsa no Exterior - Pos-Doutorado Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PAPEL DA VIA DE SINALIZACAO STAT1 NA INICIACAO E PROGRESSAO DA ARTERITE DE CELULAS GIGANTES. Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2013/23913-1 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 03/2015 Valor do Financiamento: R$ 1.305,70 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ZORAIDA SACHETTO( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NA GENESE DA RESISTENCIA INSULINICA E ALTERACOES DA PERMEABILIDADE INTESTINAL NA OBESIDADE. Suplemento: Pós-Doc - RODRIGO MIGUEL MARIN fim 09/2014 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2014 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DO PAPEL DA PROTEINA QUINASE DEPENDENTE DE DSRNA (PKR) NA GENESE DA RESISTENCIA INSULINICA E ALTERACOES DA PERMEABILIDADE INTESTINAL NA OBESIDADE. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/24026-9 Data Início Financiamento: 04/2014 Data Fim Financiamento: 09/2015 Valor do Financiamento: R$ 129.146,54 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Miguel Marin( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE LONGITUDINAL DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: Dr. ALINE TAMIRES LAPA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Cerca de 15-20% dos pacientes com LES desenvolve a doença ainda na infância e adolescência, recentes estudos mostram que a idade limite para diagnóstico do LES juvenil (LESj) é de 18 anos. Há uma grande diferença da presença de mulheres com LES na vida adulta (9:1), quando comparamos crianças com LES (4:3) antes da puberdade, no entanto, após puberdade, a diferença sexual aumenta cerca de 4:1. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas.O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Vários biomarcadores associados à lesão neur Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/09480-5 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 09/2016 Valor do Financiamento: R$ 136.924,76 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Aline Tamires Lapa( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA PERSISTENCIA DO TROMBO AGUDO NA FASE TARDIA DA TROMBOSE VENOSA PROFUNDA Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A trombose venosa profunda (TVP) é um dos problemas mais importantes de saúde pública, estima-se que a incidência anual de TVP seja de 67 em cada 100.000 indivíduos na população geral. O tratamento da TVP baseia-se no uso de anticoagulantes e visa evitar complicações da doença. As complicações agudas da TVP são o aumento do trombo e sua embolização, o que pode causar a morte do paciente. Complicações tardias são a síndrome pós-trombótica (SPT), hipertensão pulmonar crônica e a TVP recidivada. O ultrassom com doppler (USD) tornou-se o principal exame para o diagnóstico e acompanhamento da evolução da doença. A análise da imagem do US, no entanto, é um método subjetivo e dependente do operador, particularmente na avaliação da obstrução venosa crônica. A caracterização do trombo venoso é importante, pois pode graduar riscos de embolização e ditar mudanças no tratamento ao longo do tempo. A análise da parede venosa também pode fornecer informações sobre as complicações da doença. Vários es Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/19144-2 Data Início Financiamento: 07/2014 Data Fim Financiamento: 06/2016 Valor do Financiamento: R$ 267.688,35 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOYCE MARIA ANNICHINO BIZZACCHI( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA PROGRESSAO TEMPORAL DA INSTALACAO DE INFLAMACAO, ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO E DISFUNCAO MITOCONDRIAL NO HIPOTALAMO DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Mestrado - Rodrigo Scarpari Carraro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Em diversos modelos experimentais de obesidade observa-se progressiva perda da capacidade do hipotálamo de manter a homeostase energética do organismo. Isto se deve ao fato de que neurônios do hipotálamo médio-basal desenvolvem resistência aos principais fatores controladores da fome e da termogênese, sendo a leptina o mais importante destes. Estudos realizados nos últimos dez anos elucidaram alguns dos mecanismos responsáveis pela indução de resistência à leptina no hipotálamo durante a obesidade. Ácidos graxos saturados de cadeia longa presentes na dieta induzem uma resposta inflamatória muito precoce no hipotálamo, ao ativarem receptores TLR4 e induzirem estresse de retículo endoplasmático. Estudos recentes evidenciaram ainda a disfunção mitocondrial como um componente bastante precoce durante a instalação da disfunção hipotalâmica. A expressão hipotalâmica de citocinas inflamatórias já é detectada 24 horas após o inicio do consumo de dieta rica em ácidos graxos saturados. Entretant Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2013/26319-3 Data Início Financiamento: 04/2014 Data Fim Financiamento: 03/2016 Valor do Financiamento: R$ 49.754,28 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Scarpari Carraro( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NA FORMACAO DE PLAQUETAS E ANGIOGENESE Suplemento: Doutorado - Vanêssa Aline Bernusso Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DO PAPEL DA PROTEINA ARHGAP21 NA FORMACAO DE PLAQUETAS E ANGIOGENESE Linha Pesquisa: Bases fisiopatológicas e alterações moleculares em doenças neoplásicas e hereditárias. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/13022-2 Data Início Financiamento: 09/2013 Data Fim Financiamento: 05/2015 Valor do Financiamento: R$ 71.673,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Aline Bernusso( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE FATORES DE TRANSCRICAO E SUA RELACAO COM NODULOS TIROIDIANOS Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nódulos de tiroide, benignos e malignos, tem se tornado cada vez mais frequentes obrigando à busca de marcadores de diagnóstico e prognóstico. Três fatores de transcrição tiroide-específicos estão envolvidos na manutenção do estado diferenciado da glândula e em sua carcinogênese: TTF-1, FOXE1 e PAX8. Os níveis de expressão destes genes estão relacionados com o grau de diferenciação tecidual em tumores tiroidianos. O repressor transcricional DREAM também está envolvido na expressão gênica tiroide-específica através da interação com o gene da tiroglobulina e com os fatores de transcrição TTF-1, FOXE1 e PAX8. DREAM também pode atuar como um efetor endógeno intracelular do receptor de TSH ativando a sinalização AMPc. O aumento da expressão de DREAM na tiroide está relacionado com o aumento da glândula e desenvolvimento nodular. O estudo do gene DREAM já se iniciou em um projeto de Iniciação Científica de um dos alunos envolvidos neste projeto (FAPESP 2011/06474-9) onde buscamos mutações ne Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/18683-7 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 01/2016 Valor do Financiamento: R$ 114.007,42 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LIGIA VERA MONTALI DA ASSUMPCAO( Responsável )

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