Relatório Carga Fapesp / 2013

Emissão: 06/07/2015 21:03:16

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto EXPLORACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DA DOENCA DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO AGUDA INTESTINAL RELACIONADOS A QUEBRA DA BARREIRA EPITELIAL INTESTINAL E ALTERACOES EM JUNCOES "TIGHT" Suplemento: AuxP fim: 11/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EXPLORACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DA DOENCA DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO AGUDA INTESTINAL RELACIONADOS A QUEBRA DA BARREIRA EPITELIAL INTESTINAL E ALTERACOES EM JUNCOES "TIGHT" Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/09319-0 Data Início Financiamento: 12/2013 Data Fim Financiamento: 11/2015 Valor do Financiamento: R$ 226.933,55 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ERICH VINICIUS DE PAULA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: IMUNOMODULACAO DA PARACOCCIDIOIDOMICOSE HUMANA - AVALIACAO DO EFEITO DA LECTINA ARTINM Suplemento: PD - LUCIANA PEREIRA RUAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A paracoccidiodomicose (PCM), causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a micose sistêmica mais prevalente no Brasil (Blotta et al, 1999) e representa um importante problema de Saúde Pública devido ao seu poder incapacitante (Bagagli et al, 2006). Caracterizase por inflamação granulomatosa crônica e supressão da resposta imune celular em indivíduos susceptíveis (BorgesWamsley et al, 2002). A montagem de uma resposta imune celular efetiva, com células Th1, Th17 e Natural Killer (NK), é essencial para a resistência e o controle da infecção (Mamoni e Blotta, 2006; Longhi et al, 2012; Ferreira, 2013). Para tanto, é necessária à participação de células dendríticas (DCs), que reconhecem microorganismos e induzem resposta imunológica celular específica (Steinman, 2007). O papel das DCs mielóides na PCM é bem caracterizado, porém, não há estudos envolvendo outro subgrupo de DCs, as células dendríticas plasmocitóides (pDCs). Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/24742-6 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 02/2016 Valor do Financiamento: R$ 171.109,12 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 63014 Data Início Financiamento: 01/2015 Data Fim Financiamento: 01/2016 Valor do Financiamento: R$ 4.000,00 Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LUCIANA PEREIRA RUAS( Participante ) MARIA HELOISA DE SOUZA LIMA BLOTTA( Responsável )

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