Relatório Carga Fapesp / 2014

Emissão: 06/07/2015 21:04:20

FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

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Nome Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE PLAG1 EM ADENOMA PLEOMORFO E EM CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMORFO Suplemento: IC - Beatriz Samara de Brito Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE DA EXPRESSAO DE PLAG1 EM ADENOMA PLEOMORFO E EM CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMORFO Linha Pesquisa: Promoção da Saúde e Prevenção Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/18312-1 Data Início Financiamento: 11/2014 Data Fim Financiamento: 10/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.285,52 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) CEPRE - CENTRO DE ESTUDOS E PESQUISAS EM REABILITACAO [02.27.00.00.00.00.00] (FCM) DDHR - DEPARTAMENTO DE DESENVOLVIMENTO HUMANO E REABILITACAO [02.44.00.00.00.00.00] Equipes Projeto BEATRIZ SAMARA DE BRITO( Participante ) KEILA ALESSANDRA BARALDI KNOBEL( Responsável )

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Nome Projeto: A PHARMACOLOGICAL INTERVENTION TO PREVENT THE EFFECTS OF MATERNAL OBESITY ON OFFSPRING ADIPOSE TISSUE INSULIN RESISTANCE Suplemento: Estágio de Pesquisa - Doutorado - Juliana de Almeida Faria Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As crescentes evidências descritas em estudos realizados em humanos e em modelos animais sugerem que a obesidade materna durante a gestação pode, através de mecanismos não-genéticos,levar ao aumento do risco de disfunção cardiovascular, resistência à insulina, diabetes tipo 2 e outras características da síndrome metabólica na prole, embora os componentes do ambiente uterino que medeiam os efeitos da obesidade materna sobre a saúde da prole ainda não sejam completamente elucidados. O objetivo do estudo proposto é determinar se, uma intervenção relevante clinicamente para melhorar a homeostase glicêmica e a sensibilidade à insulina durante a gravidez em modelos de obesidade, pode também prevenir o desenvolvimento de resistência à insulina e as mudanças moleculares na prole usando um modelo de obesidade induzida por dieta bem caracterizado em camundongos. Esses estudos em animais experimentais ajudarão a definir os mecanismos pelos quais a obesidade materna leva ao aumento do risco de des Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2014/17012-4 Data Início Financiamento: 02/2015 Data Fim Financiamento: 02/2016 Valor do Financiamento: R$ 102.274,14 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana de Almeida Faria( Participante ) GABRIEL FORATO ANHE( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DO SAL NA ATIVACAO DO SISTEMA IMUNE NA HIPERTENSAO Suplemento: BEPE - Natália Ruggeri Barbaro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2015 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Pacientes hipertensos resistentes (HAR) possuem prognóstico desfavorável atribuído ao não controle pressórico e a maior prevalência de lesões em órgãos alvo, incluindo o dano vascular. Alguns fatores estão envolvidos na resistência ao tratamento anti-hipertensivos como a alta ingestão de sal. Nosso laboratório e outros demonstraram que pacientes HAR possuem maior rigidez arterial comparados a hipertensos de graus leve a moderado. Inúmeros estudos têm investigado o papel de citocinas inflamatórias no desenvolvimento de hipertensão, nosso grupo recentemente demonstrou que a citocina pró-inflamatória IL-1² se correlaciona com o grau de rigidez arterial e com os níveis de pressão arterial, sendo que ambos estão elevados na hipertensão resistente. Além disso, observamos que os níveis plasmáticos de isoprostano, um marcador de estresse oxidativo, estão associados à disfunção endotelial e que hipertensos resistentes possuem maiores concentrações desse marcador comparados a hipertensos control Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2014/17300-0 Data Início Financiamento: 02/2015 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 45.192,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Natália Ruggeri Barbaro( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSSOMATIDEOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSSOMATIDEOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/13148-9 Data Início Financiamento: 09/2014 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 178.273,56 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MIGUEL ANGEL CHIURILLO SIERVO( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA LECTINA ARTINM NA ATIVACAO DE NEUTROFILOS POR PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS Suplemento: IC - LIVIA MOREIRA GENARO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Paracoccidioidomycosis (PCM), caused by the fungus Paracoccidioides brasiliensis, is the most prevalent systemic mycosis in South America, including Brazil, Argentina, Colômbia, and Venezuela. In Brazil, the disease is the leading cause of death among immunocompetent individuals. The immune response involved in the resistance to P. brasiliensis depends mainly upon a vigorous Th1-based, cellular immune response, with activation of macrophages. Neutrophils are also reported to have a role during P. brasiliensis infection. Neutrophils are able to ingest P. brasiliensis yeast cells, but their fungicidal capacity is reduced. They must be previously activated to be able to kill P. brasiliensis yeast cells. Despite significant developments in P. brasiliensis antifungal chemotherapy, its efficacy remains limited since drug therapy is prolonged and associated with toxic side effects and relapses. Hence, there is a strong need for alternative or complementary to conventional chemotherapy. ArtinM Linha Pesquisa: Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/06155-9 Data Início Financiamento: 05/2014 Data Fim Financiamento: 04/2016 Valor do Financiamento: R$ 17.235,63 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00] Equipes Projeto Lívia Moreira Genaro( Participante ) LUCIANA PEREIRA RUAS( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Pós-Doc - DANIELA SOARES RAZOLLI Fim 07/2016 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/00742-0 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2016 Valor do Financiamento: R$ 170.602,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: OBESIDADE E LESOES DE ORGAOS-ALVO NA HIPERTENSAO RESISTENTE: PAPEL DAS METALOPROTEINASES Suplemento: PD - ALESSANDRA MILENI VERSUTI RITTER Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: OBESIDADE E LESOES DE ORGAOS-ALVO NA HIPERTENSAO RESISTENTE: PAPEL DAS METALOPROTEINASES Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/03285-9 Data Início Financiamento: 07/2014 Data Fim Financiamento: 06/2016 Valor do Financiamento: R$ 171.696,92 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ALESSANDRA MILENI VERSUTI RITTER( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: DIFICULDADES ASSOCIADAS A AUTOAPLICACAO DE INSULINA EM PACIENTES PORTADORES DE DIABETE MELLITUS TIPO 2 EM SERVICO DE ATENCAO TERCIARIA Suplemento: IC - KARINA SAIURI TAKATORI Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: DIFICULDADES ASSOCIADAS A AUTOAPLICACAO DE INSULINA EM PACIENTES PORTADORES DE DIABETE MELLITUS TIPO 1 E 2 EM SERVICO DE ATENCAO TERCIARIA Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/03059-9 Data Início Financiamento: 07/2014 Data Fim Financiamento: 06/2015 Valor do Financiamento: R$ 7.995,89 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Karina Saiuri Takatori( Participante ) MARIA CANDIDA RIBEIRO PARISI( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA EFICACIA DO RA-223 DICLORIDO NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CANCER DE PROSTATA METASTATICO ATRAVES DO FLUORETO-18F PET/CT Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA EFICACIA DO RA-223 DICLORIDO NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CANCER DE PROSTATA METASTATICO ATRAVES DO FLUORETO-18F PET/CT Linha Pesquisa: Fisiopatologia e tratamento de doenças infecciosas, auto imunes, alérgicas, metabólicas e degenerativas. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2014/03317-8 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 105.126,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Elba Cristina Sá de Camargo Etchebehere( Responsável )

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Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSOMATIDEOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSOMATIDEOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/08995-4 Data Início Financiamento: 09/2014 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 178.273,56 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NOELIA MARINA LANDER MANFREDI( Responsável )

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Nome Projeto: RELACAO ENTRE A PRESSAO ARTERIAL E GORDURA CORPORAL EM PACIENTES COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA POR DEFICIENCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE Suplemento: IC - Daniela Albiero Camargo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A deficiência da enzima 21-hidroxilase (D21OH) é a forma mais comum da hiperplasia adrenal congênita (HAC), responsável por mais de 90% dos casos da forma clássica da doença. Com a melhoria do diagnóstico e introdução do tratamento com a reposição de corticoides, houve um grande aumento na sobrevida destes pacientes, chamando a atenção para os possíveis reflexos negativos do tratamento da HAC ao longo da vida. Apesar de ainda poucos e heterogêneos, os estudos indicam que pacientes com HAC apresentam aumento do risco de hipertensão arterial sistêmica quando comparados com indivíduos normais. Além disso, diversos estudos demonstram que indivíduos com HAC apresentam valores elevados de gordura corporal. Neste contexto, o objetivo deste projeto será verificar a relação entre a gordura corporal e a pressão arterial de pacientes com a forma clássica da HAC-D21OH. Serão avaliados pacientes com idade superior a 15 anos de idade, de ambos os sexos, com diagnóstico de HAC-D21H e acompanhados há Linha Pesquisa: Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/20186-4 Data Início Financiamento: 12/2014 Data Fim Financiamento: 11/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.285,52 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] (FCM) CIPED - CENTRO DE INVESTIGACAO EM PEDIATRIA [02.43.00.00.00.00.00] Equipes Projeto DANIELA ALBIERO CAMARGO( Participante ) Ezequiel Moreira Gonçalves( Responsável )

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Nome Projeto: PREVENCAO DE PERDA AUDITIVA POR EXPOSICAO A SONS INTENSOS PARA ADOLESCENTES COM BAIXA VISAO Suplemento: IC - Leticia Maria Malandrin da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Introdução: A exposição à sons intensos é a principal causa de perda auditiva em crianças e adolescentes nos EUA, e a perda auditiva induzida por níveis de pressão sonora elevados (PAINPSE) nessa população vem crescendo ao redor do mundo especialmente por exposição voluntária a sons intensos. Como uma vez instalada a PAINPSE não pode ser tratada, a prevenção é fundamental. O Decibels Perigosos (www.dangerousdecibels.org) é um programa de prevenção de PAINPSE para crianças e adolescentes que já foi traduzido e adaptado para a realidade brasileira e foi avaliado com estudantes do ensino fundamental I. Para indivíduos com baixa visão, a preservação da audição é ainda mais imperativa. Objetivos: (a) Identificar, entre adolescentes com baixa visão, suas queixas auditivas, hábitos e preferências auditivas em atividades de lazer e a percepção do risco de adolescentes adquirirem PAINPSE; (b) adaptar o programa Decibels Perigosos para adolescentes com baixa visão e; (c) avaliar a adequação das Linha Pesquisa: Cultura, Deficiência e Modelos de Intervenção Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/14306-7 Data Início Financiamento: 11/2014 Data Fim Financiamento: 10/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.390,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) CEPRE - CENTRO DE ESTUDOS E PESQUISAS EM REABILITACAO [02.27.00.00.00.00.00] (FCM) DDHR - DEPARTAMENTO DE DESENVOLVIMENTO HUMANO E REABILITACAO [02.44.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia Maria Malandrin da Silva( Participante ) KEILA ALESSANDRA BARALDI KNOBEL( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA VIA BMP-SMADS NA CELULA BETA PANCREATICA COMO MODULADORA DA SECRECAO DE INSULINA ESTIMULADA POR GLICOSE Suplemento: PD - Priscilla Muniz Ribeiro da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As BMPs (Bone Morphogenetic Protein) e seus receptores sao expressos em diferentes tipos celulares e estagios do desenvolvimento e crescimento, possuem amplo espectro de ação biológica e são dependentes do recrutamento intracelular das proteínas SMADs, de cofatores e da interaçao com outras vias de sinalização. As SMADs 1/5/8 são específicas da via das BMPs (denominadas BR-SMADs). Já foi descrita a expressão de diferentes SMADs nas ilhotas pancreáticas de humanos e roedores, e também a participação do receptor BMPR1A na secreção de insulina estimulada por glicose (GSIS). Dentre as BMPs destaca-se a BMP-9, sugerida como potencial alvo terapêutico para o diabetes mellitus tipo 2. Nosso grupo previamente demonstrou que (i) a expressão hepática e a maturação da BMP-9 diminuem em modelos de resistência à insulina (RI); (ii) a expressão de BMP-9 é depende da ação da insulina no fígado; e (iii) a sinalização da BMP-9 no músculo esquelético é atenuada na RI. Resultados não publicados mostraram Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/06840-3 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2016 Valor do Financiamento: R$ 170.602,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Priscilla Muniz Ribeiro da Silva( Participante ) SILVANA AUXILIADORA BORDIN DA SILVA( Responsável )

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Nome Projeto: INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS A ANGIOGENESE NA SUSCETIBILIDADE AO LINFOMA DE HODGKIN Suplemento: IC- Bruna de Albuquerque Murbach Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A dependência e o prognóstico do linfoma de Hodgkin (LH) na angiogênese (AG), caracterizada pela hiperexpressão dos genes do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) e do receptor número dois do VEGF (VEGFR2), foi descrita recentemente. Entretanto, habilidades herdadas distintas para formar vasos, associadas a polimorfismos gênicos, podem influenciar a produção do VEGF e o potencial de ligação desse fator ao seu receptor. Frente ao exposto, o objetivo deste estudo é o de avaliar os papéis dos polimorfismos c.-2055A>G (rs699947) e c.-614A>G (rs1570360) do gene VEGF e c.-906T>C (rs2071559) e c.889G>A (rs2305948) do gene VEGFR2 na ocorrência do LH clássico (LHc), bem como em suas manifestações clínicas e na sobrevida dos pacientes. Serão avaliados 120 pacientes com LHc e 120 controles, pareados aos pacientes por idade, sexo e cor da pele, atendidos no HEMOCENTRO da UNICAMP. Os genótipos dos referidos polimorfismos serão identificados por meio da reação em cadeia da polimerase em te Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/24894-3 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 12/2015 Valor do Financiamento: R$ 5.297,51 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto BRUNA DE ALBUQUERQUE MURBACH( Participante ) GUSTAVO JACOB LOURENCO( Responsável )

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