Relatório Carga Fapesp / 2014

Emissão: 06/07/2015 21:04:20

DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: RESPOSTA IMUNE AO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS EM CRIANCAS E ADOLESCENTES INFECTADOS PELO VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA HUMANA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: RESPOSTA IMUNE AO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS EM CRIANCAS E ADOLESCENTES INFECTADOS PELO VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA HUMANA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2014/24756-0 Data Início Financiamento: 01/2015 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 15.660,51 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Mauro Pedromonico Arrym( Participante ) MARCOS TADEU NOLASCO DA SILVA( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO DA EFICACIA DOS FARMACOS - CORRETOR VX-809 E POTENCIADOR VX-770 - NA FUNCAO DA PROTEINA CFTR (CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR)EM CELULAS PRIMARIAS EPITELIAIS RESPIRATORIAS E... Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim: 02/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva letal, com manifestações clínicas que comprometem o sistema o digestivo, reprodutor e, principalmente, o respiratório. É causada por mutações no gene CFTR que codifica um canal de Cl- na membrana apical das células epiteliais. Já foram descritas cerca de 2000 mutações no gene CFTR sendo a F508del a mutação mais freqüente (aproximadamente 90% dos pacientes). No Brasil, porém, esta mutação é menos freqüente (cerca de 65%), ocorrendo mutações raras e formas atípicas da doença. A descoberta de compostos capazes de corrigir os defeitos do CFTR indica que o reparo de mutações específicas deste canal é possível e pode ser realizado tanto em relação ao DNA, RNA e, sobretudo, à proteína. Os fármacos VX-809 e VX-770 já se encontram em estudos clínicos em países desenvolvidos, com benefícios significativos aos pacientes. Nosso grupo de pesquisa é pioneiro na utilização de técnicas que auxiliam o diagnóstico diferenciado da FC (avaliação da Linha Pesquisa: Estudos Clínicos, Epidemiológicos e Farmacológicos em pediatria Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2014/14666-3 Data Início Financiamento: 03/2015 Data Fim Financiamento: 02/2017 Valor do Financiamento: R$ 112.050,53 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANTONIO FERNANDO RIBEIRO( Responsável )

Voltar