Relatório Carga Fapesp / 2014

Emissão: 06/07/2015 21:04:20

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO EGCG EM CELULAS DE LEUCEMIA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INVESTIGACAO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DO EGCG EM CELULAS DE LEUCEMIA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/23570-0 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 04/2017 Valor do Financiamento: R$ 169.757,51 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andrana Karla Calgarotto( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DA MIGRACAO MONOCITICA NA HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE. Suplemento: IC - Lenize Amanda da Cruz - 07/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2015 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O projeto visa avaliar o comportamento da migração de monócitos em pacientes com hipertensão arterial resistente e controlada, sob o estímulo quimiotático da proteína quimiotática de monócitos (MCP-1) e seu receptor (CCL2). Serão usadas as técnicas de quimiotaxia in vitro, ensaio imunoenzimático (ELISA), além da determinação de parâmetros de rigidez arterial através da medida da velocidade de onda de pulso (VOP) e de hipertrofia cardíaca pelo ecocardiograma. Medidas antropométricas, exames laboratoriais, medidas pressóricas de consultório e ambulatorial de 24 horas também serão inclusos.Participarão um total de 20 pacientes, onde 10 são hipertensos resistentes e 10 são hipertensos controlados, com comprovada aderência ao tratamento farmacológico e não farmacológico que estão em seguimento no Ambulatório de Hipertensão Resistente do HC/UNICAMP.O resultado deste estudo nos permitirá uma maior percepção e compreensão do envolvimento da migração celular no remodelamento cardiovascular em h Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/21267-8 Data Início Financiamento: 02/2015 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 4.216,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LENIZE AMANDA DA CRUZ( Participante ) HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO FARMACOLOGICA DO COMPOSTO 4C PARA PREVENIR O PRIAPISMO EM CAMUNDONGOS TRANSGENICOS PARA ANEMIA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO FARMACOLOGICA DO COMPOSTO 4C PARA PREVENIR O PRIAPISMO EM CAMUNDONGOS TRANSGENICOS PARA ANEMIA FALCIFORME Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2014/21965-7 Data Início Financiamento: 03/2015 Data Fim Financiamento: 02/2016 Valor do Financiamento: R$ 225.235,71 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fábio Henrique da Silva( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

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Nome Projeto INVESTIGACAO DOS EFEITOS BIOLOGICOS E FARMACOLOGICOS DO EXTRATO DE CHLORELLA VULGARIS EM TUMORES XENOGRAFICOS PROVENIENTES DE LINHAGENS DE CELULAS LEUCEMICAS Suplemento: IC - Stéphany Oliveira Bastos Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O uso de substâncias naturais para prevenção e tratamento do câncer representa uma opção realista para o combate à doença. Dentre os compostos que vêm se destacando ultimamente, o extrato da alga unicelular Chlorella vulgaris (CV) recebe destaque por apresentar ação antitumoral e moduladora sobre o sistema imune e no combate a células tumorais. Portanto, a investigação da possível influência do extrato de CV na proliferação e manutenção de células neoplásicas da medula óssea torna-se importante. O Laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro já trabalha com a utilização da CV em linhagens celulares que representam leucemias agudas (KG-1, HL-60, U937, Jurkat e Molt) e crônicas (K562) e mielodisplasia (MDS-L e P39). Estas estão sendo cultivadas com a presença do extrato de CV, e o seu comportamento genotípico e fenotípico, proliferativo e de morte celular por apoptose está sendo avaliado. Contudo, ainda se faz necessária a validação destes resultados em modelos in vivo. Assim, este p Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/16026-1 Data Início Financiamento: 02/2015 Data Fim Financiamento: 01/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.135,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto STEPHANY OLIVEIRA BASTOS( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: "EFEITO IMUNOMODULATORIO DE CELULAS MESENQUIMAIS EM PACIENTES COM SMD E DA TRANSFUSAO DE HEMOCOMPONENTES EM PACIENTES COM SMD, LMA E MM". Suplemento: Treinamento Técnico - Juliana Andressa Duarte Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A síndrome mielodisplásica (SMD) de baixo risco é caracterizada por um aumento de apoptose na medula óssea com característica autoimune, enquanto no alto-risco há uma evasão imunológica e dano secundário ao DNA, aumentando o potencial das células para progressão a LMA. Mecanismos imunomoduladores estão envolvidos na fisiopatologia da doença, dentre eles, destaca-se o papel das células estromais mesenquimais (CTMs), que podem atuar na inibição da ativação de células T e das células dendríticas (DCs) em estimular linfócitos T. Nesse sentido, foi demonstrado em camundongos um papel das (CTMs) na indução de mielodisplasia e leucemogênese, todavia os resultados são contraditórios em pacientes com SMD. Nesse sentido, um dos objetivos do estudo será explorar o papel imunomodulatório das CTMs de doadores normais e pacientes com SMD. Outro aspecto a se considerar é o efeito imunomodulatório observado em pacientes com neoplasias hematológicas submetidos a múltiplas transfusões (transfusion-relat Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2014/15033-4 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2016 Valor do Financiamento: R$ 25.610,69 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JULIANA ANDRESSA DUARTE( Participante ) SARA TERESINHA OLALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DOS EFEITOS DO TRATAMENTO INTRACEREBROVENTRICULAR COM AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES GPR120 E GPR40 EM CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA RICA EM GORDURA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DOS EFEITOS DO TRATAMENTO INTRACEREBROVENTRICULAR COM AGONISTAS SELETIVOS DOS RECEPTORES GPR120 E GPR40 EM CAMUNDONGOS COM OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA RICA EM GORDURA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/26942-5 Data Início Financiamento: 06/2015 Data Fim Financiamento: 05/2017 Valor do Financiamento: R$ 169.557,84 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Romanelli Vicente Dragano( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: AUTOFAGIA EM NEURONIOS HIPOTALAMICOS NA OBESIDADE Suplemento: Pos-Doc - Roberta Barbizan Petinari Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade resulta da quebra do equilíbrio entre ingestão e gasto calórico, prevalecendo o primeiro sobre o segundo. Uma vez que abordagens comportamentais, como dietas e estímulo à prática desportiva têm se revelado insuficientes para conter o avanço deste fenômeno epidemiológico, acredita-se que somente o desenvolvimento de novas metodologias profiláticas e terapêuticas trará resultados satisfatórios no controle desta doença. Por ser o hipotálamo o órgão responsável pelo controle coordenado da fome e do gasto energético, acredita-se que a completa caracterização de sua regulação funcional poderá oferecer novas perspectivas para o tratamento da obesidade. Estudos recentes revelaram que o consumo de dietas ricas em gorduras saturadas leva à ativação de um processo inflamatório no hipotálamo que resulta no comprometimento de sua atividade fisiológica na regulação da homeostase energética. Tal processo inflamatório pode induzir apoptose de neurônios que participam do processo. No presente Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/17384-9 Data Início Financiamento: 12/2014 Data Fim Financiamento: 11/2016 Valor do Financiamento: R$ 170.047,06 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Roberta Barbizan Petinari( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: LIBERACAO DE ACETILCOLINA INDUZIDA PELA INSULINA E A REGULACAO CENTRAL DA TERMOGENESE DO TECIDO ADIPOSO Suplemento: Bolsa no Exterior - Regular - Estagio de Pesquisa - PD - Luiz Osório Silveira Leiria Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: LIBERACAO DE ACETILCOLINA INDUZIDA PELA INSULINA E A REGULACAO CENTRAL DA TERMOGENESE DO TECIDO ADIPOSO Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2014/01294-0 Data Início Financiamento: 07/2014 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 209.112,61 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO DE PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luiz Osório Silveira Leiria( Participante ) MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO AGUDO DA INIBICAO DO SGLT-2 PELA DAPAGLIFLOZINA NO CEREBRO E NA FUNCIONALIDADE HIPOTALAMICA EM HUMANOS E CAMUNDONGOS C57BL/6 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO AGUDO DA INIBICAO DO SGLT-2 PELA DAPAGLIFLOZINA NO CEREBRO E NA FUNCIONALIDADE HIPOTALAMICA EM HUMANOS E CAMUNDONGOS C57BL/6 Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2014/26591-8 Data Início Financiamento: 07/2015 Data Fim Financiamento: 06/2017 Valor do Financiamento: R$ 46.312,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia da Silva Pires( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DA DIFERENCIACAO DE CELULAS TRONCO MESENQUIMAIS PROVENIENTES DE LIQUIDO AMNIOTICO HUMANO ESTIMULADAS COM IGF-1 EM CONDROCITOS, CULTIVADAS EM MICROMASS E SOBRE MATRIZ TRIDIMENSIONAL. Suplemento: Aux. Pesquisa Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto s lesões condrais e osteocondrais articulares têm pouca habilidade de reparação e frequentemente evoluem para alterações degenerativas, como a osteoartrite (OA), a mais prevalente das doenças reumáticas dos idosos. Atualmente o tratamento é sintomático e quando a lesão se encontra num grau avançado, recorre-se à artroplastia. Há um grande interesse no desenvolvimento de novas formas de tratamentos cada vez mais eficazes para este tipo de lesão, tanto nas resultantes de traumas quanto as secundárias à OA, principalmente nos seus estágios iniciais com o intuito de evitar ou postergar as artroplastias. As células tronco mesenquimais (CTM) provenientes do líquido amniótico humano (LAH) apresentam o potencial de se diferenciar em células das três camadas germinativas o que as torna úteis na medicina regenerativa. Nosso laboratório já comprovou a condrogênese a partir dessas células sob estímulo de TGF-²3 (dados em fase de peer review). Portanto, o objetivo deste estudo será agora observar a Linha Pesquisa: Sistema nervoso central e periférico e doenças neurológicas Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2014/10152-5 Data Início Financiamento: 03/2015 Data Fim Financiamento: 02/2017 Valor do Financiamento: R$ 265.270,42 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto IBSEN BELLINI COIMBRA( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DO INFLAMASSOMA NA INFLAMACAO HIPOTALAMICA EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: IC - Gabriela Figueiredo Pucci Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2015 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade decorre do aumento relativo e absoluto da massa de tecido adiposo no organismo, resultando em maior morbidade e mortalidade. Seu estabelecimento se dá pelo desbalanço entre fome e gasto energético, e frequentemente associa-se a outras doenças como diabetes mellitus, hipertensão, dislipidemia e aterosclerose. O hipotálamo é o centro controlador da fome e do gasto energético e, em indivíduos obesos, a constante ingestão de ácidos graxos saturados desencadeia um quadro de inflamação hipotalâmica, que termina com a liberação de citocinas inflamatórias. Há alguns anos, vários estudos vêm revelando a identidade de citocinas inflamatórias liberadas sistemicamente na fase aguda dessa inflamação. No contexto do estabelecimento de um processo inflamatório crônico, ocorre a ativação de um complexo multiprotéico que coordena etapas importantes da ativação de vias de sinalização inflamatórias no ambiente intracelular. Tal complexo proteico, denominado inflamassoma, está envolvido com a Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/24515-2 Data Início Financiamento: 01/2015 Data Fim Financiamento: 12/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.135,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriela Figueiredo Pucci( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto: COMPARACAO DE PREVALENCIA, VOLUME E DISTRIBUICAO DE LESOES DE SUBSTANCIA BRANCA ENTRE PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL E ADULTO Suplemento: IC - Angela Cristina Gomes Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica, multissistêmica, caracterizada por manifestações clínicas variadas dependendo do órgão ou sistema afetado. Crianças e adolescentes geralmente apresentam uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES. O sistema nervoso é acometido em crianças e adultos com LES, e sua participação também está associada com um pior prognóstico e mais danos cumulativos. O comprometimento do sistema nervoso central (SNC) no LES varia de 25-70%, dependendo dos critérios diagnósticos aplicados. A ressonância magnética (RM) é o exame mais sensível utilizado para detectar as alterações cerebrais e as anormalidades cerebrais anatômicas, incluindo a atrofia cerebral, sendo utilizado tanto no LES como em outras doenças difusas do tecido conjuntivo. Na RM de pacientes com LES podem ocorrer atrofia cerebral localizada ou difusa e lesões de substância br Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/00777-8 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.691,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angela Cristina Gomes( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto A PROTEINA QUINASE ATIVADA POR AMP (AMPK) CONTRIBUI PARA O AUMENTO DE MATRIZ EXTRACELULAR INDUZIDO PELA ANGIOTENSINA II EM CULTURA DE CELULAS MESANGIAIS HUMANAS? POSSIVEL PAPEL DO ESTRESSE OXIDATIVO VIA... Suplemento: IC - Fernanda Vasques Andres Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A doença renal crônica (DRC) é um problema de saúde pública. No Brasil, as principais causas de DRC são a hipertensão arterial sistêmica e o diabetes mellitus. Independente da etiologia, a regra é a perda funcional do órgão associada à substituição do parênquima renal por tecido fibroso. A hiperativação do sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA) é frequente nas diversas doenças renais e tem papel crucial no desenvolvimento da fibrose e falência renal. Várias linhas de evidências sugerem que a proteína quinase ativada por AMP(AMPK) seja capaz de atuar como um fator de nefroproteção. O objetivo do presente projeto é investigar a interação entre a AMPK e o SRAA no acúmulo de matriz extracelular (MEC), processo que antecede a fibrose renal. Para isso, células mesangiais humanas em cultura serão expostas à angiotensina II (ANG II) associado ou não ao bloqueio do SRAA e estímulos positivos e negativos para a AMPK. A expressão de componentes da MEC serão estimados por Western blot e im Linha Pesquisa: Desenvolvimento de Compostos Fármaco-Ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/09541-7 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.691,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto FERNANDA VASQUES ANDRES( Participante ) JOSE BUTORI LOPES DE FARIA( Responsável )

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Nome Projeto HDL SIZE IS MORE ACCURATE THAN HDL CHOLESTEROL TO PREDICT CAROTID SUBCLINICAL ATHEROSCLEROSIS IN INDIVIDUALS CLASSIFIED AS LOW CARDIOVASCULAR RISK Suplemento: Publicações científicas - Artigo - fim 08/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2015 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Introdução: Pacientes classificados erroneamente como baixo risco cardiovascular (BRC) continua a ser uma das principais preocupações e desafios dos marcadores de risco tradicionais. Devido a sua associação com a capacidade aceptora de colesterol, o tamanho da lipoproteína de alta densidade (HDL) tem sido apontado como um potencial marcador de risco. Por isso, nós investigamos se o tamanho da HDL melhora o valor preditivo da HDL-colesterol na identificação da carga aterosclerótica da carótida em indivíduos classificados em BRC. Métodos e Resultados: 284 pacientes (40-75 anos) classificados como BRC pelas diretrizes atuais foram selecionados nos centros de atenção primária das cidades de Campinas e Americana, SP, Brasil. Lipoproteínas contendo apo-B foram precipitadas por polietilenoglicol e o tamanho da HDL foi medido por técnica de espalhamento dinâmico de luz. Os participantes foram classificados em tercis de tamanho de HDL. A espessura intima-medial da carótida (EIMc) <0,90mm foi de Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio publicação Nº Processo na Financiadora: 2014/24973-0 Data Início Financiamento: 03/2015 Data Fim Financiamento: 08/2015 Valor do Financiamento: R$ 4.868,56 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PUBLICACAO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ANDREI CARVALHO SPOSITO( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA FRACAO DE PLAQUETAS IMATURAS (IPF) E DE SUA ASSOCIACAO COM MANIFESTACOES CLINICAS E LABORATORIAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Suplemento: MS - AMANDA MEIRELES SILVA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DA FRACAO DE PLAQUETAS IMATURAS (IPF) E DE SUA ASSOCIACAO COM MANIFESTACOES CLINICAS E LABORATORIAIS EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2014/00735-3 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2016 Valor do Financiamento: R$ 47.356,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Amanda Meireles Silva( Participante ) SIMONE APPENZELLER( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DOS ACIDOS GRAXOS OMEGA 3 NO TUMOR DE COLON Suplemento: Pos-Doc - Gustavo Duarte Pimentel Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estudos recentes mostram que o câncer de cólon e obesidade podem estar associados devido a inflamação subclínica de baixo grau e da lipotoxicidade induzida pelos ácidos graxos saturados. Estudo prévio do nosso laboratório demonstrou que a obesidade induzida por dieta hiperlípidica aumenta a secreção de TNF induzindo a carcinogênese de colón (Flores et al., 2012). Por outro lado, baseado no papel anti-inflamatório dos ácidos graxos Omega 3 através do receptor GPR120 e no modelo transgênico do camundongo FAT-1 (superexpressa Omega 3) sobre a proteção da inflamação colônia, nosso objetivo será avaliar o papel dos ácidos graxos Omega 3 no desenvolvimento de câncer de cólon em diferentes modelos de obesidade. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/22347-5 Data Início Financiamento: 03/2015 Data Fim Financiamento: 02/2016 Valor do Financiamento: R$ 85.172,03 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Gustavo Duarte Pimentel( Participante ) JOSE BARRETO CAMPELLO CARVALHEIRA( Responsável )

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Nome Projeto: "POLIMORFISMOS GENETICOS DE METALOPROTEINASES NA HIPERTENSAO RESISTENTE" Suplemento: Bolsas no Exterior - Pesquisa - fim 03/2016 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Polimorfismos genéticos das metaloproteinases da matriz extracelular na hipertensão resistenteCEPIDProf. Dr. Heitor Moreno JuniorFaculdade de Ciências Médicas-UNICAMPProf. Dr. Felipe FregniHarvard Medical SchoolResumoA hipertensão arterial resistente (HAR) é caracterizada por níveis pressóricos elevados mesmo sob o uso concomitante de três classes diferentes de anti-hipertensivos em uma combinação racional de doses máximas, sendo um deles um diurético, ou ainda pressão controlada com uso de quatro ou mais anti-hipertensivos. Sabe-se que a HAR representa prognóstico desfavorável e a morbidade e mortalidade são consequências da alta prevalência de lesões de órgãos-alvo, incluindo hipertrofia ventricular esquerda e rigidez arterial nestes pacientes. A família das metaloproteinases (MMPs) é composta por enzimas que degradam proteínas da matriz extracelular e estão intimamente envolvidas no remodelamento dos tecidos cardíaco e vascular nas lesões de órgãos-alvo que acompanha as doenças card Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2014/05635-7 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 156.358,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto HEITOR MORENO JUNIOR( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE FATORES DE TRANSCRICAO E SUA RELACAO COM NODULOS TIROIDIANOS Suplemento: TT - Caroline Torricelli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nódulos de tiroide, benignos e malignos, tem se tornado cada vez mais frequentes obrigando à busca de marcadores de diagnóstico e prognóstico. Três fatores de transcrição tiroide-específicos estão envolvidos na manutenção do estado diferenciado da glândula e em sua carcinogênese: TTF-1, FOXE1 e PAX8. Os níveis de expressão destes genes estão relacionados com o grau de diferenciação tecidual em tumores tiroidianos. O repressor transcricional DREAM também está envolvido na expressão gênica tiroide-específica através da interação com o gene da tiroglobulina e com os fatores de transcrição TTF-1, FOXE1 e PAX8. DREAM também pode atuar como um efetor endógeno intracelular do receptor de TSH ativando a sinalização AMPc. O aumento da expressão de DREAM na tiroide está relacionado com o aumento da glândula e desenvolvimento nodular. O estudo do gene DREAM já se iniciou em um projeto de Iniciação Científica de um dos alunos envolvidos neste projeto (FAPESP 2011/06474-9) onde buscamos mutações ne Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2014/07805-7 Data Início Financiamento: 05/2014 Data Fim Financiamento: 12/2015 Valor do Financiamento: R$ 22.414,11 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CAROLINE TORRICELLI( Participante ) LIGIA VERA MONTALI DA ASSUMPCAO( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DA ESTEAROIL-COA 2 (SCD2) HIPOTALAMICA NA NEUROGENESE DE NOVO Suplemento: Pos-Doc - Davi José de Almeida Moraes Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os mecanismos neurais envolvidos na geração e modulação das atividades simpática e respiratória no sistema nervoso central, ainda que bastante estudados, são relativamente pouco conhecidos tanto em condições fisiológicas quanto fisiopatológicas. O modelo experimental da hipóxia crônica intermitente (HCI), que apresenta características similares a apnéia obstrutiva do sono observada em humanos, promove alterações respiratórias e autonômicas que entre outras disfunções neurovegetativas resulta também em hipertensão arterial. Esse Projeto Temático tem como objetivo caracterizar a neurotransmissão dos componentes simpático e ventilatório do quimiorreflexo nos neurônios: a) bulbares do núcleo do trato solitário, do complexo RVLM/complexo Botzinger e do núcleo retrotrapezóide, b) pontinos do núcleo parabraquial, e c) hipotalâmicos do do núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN), em ratos normais e submetidos a HCI. Para atingir esse objetivo faremos uso de 3 abordagens experimentais princip Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/24050-0 Data Início Financiamento: 03/2015 Data Fim Financiamento: 02/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.039,87 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Felipe Corrêa da Silva( Participante ) LICIO AUGUSTO VELLOSO( Responsável )

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Nome Projeto 1. MODULATION OF DOUBLE-STRANDED RNA-ACTIVATED PROTEIN KINASE IN INSULIN SENSITIVE TISSUES OF OBESE HUMANS. 2. ACUTE EXERCISE INDUCES A PHENOTYPIC SWITCH IN ADIPOSE TISSUE MACROPHAGE POLARIZATION IN... Suplemento: Publicações científicas - Artigo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 03/2014 Ano Fim Projeto: 2014 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A proteína quinase dependente de RNA-dupla fita (PKR)foi recentemente implicada na regulação da integração molecular das vias sensíveis a patógenos e a nutrientes em camundongos obesos. Contudo, a sua modulação em tecidos humanos nas condições de resistência à insulina não foram ainda investigadas. Esse estudo foi realizado no intuito de determinar primeiramente a expressão e os níveis de fosforilação em fígado , músculo e tecido adiposo indivíduos obesos. Também observamos a modulação dessa proteína no tecido adiposo de paciente obesos após a cirurgia bariátrica. Onze pacientes obesos com cirurgia bariátrica marcada participaram desse estudo, e nove indivíduos magros, aparentemente saudáveis, foram utilizados como grupo controle. Nossos resultados mostraram que a PKR esta ativada em fígado,músculo e tecido adiposo de humanos obesos e que após a cirurgia houve uma clara redução na ativação dessa proteína, acompanhada também de atenuação de PERK, JNK, IKK beta e da fosforilação em serin Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio publicação Nº Processo na Financiadora: 2014/01976-4 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 08/2014 Valor do Financiamento: R$ 12.909,40 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PUBLICACAO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARIO JOSE ABDALLA SAAD( Responsável )

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Nome Projeto ESTUDO DO PERFIL MOLECULAR E RELACAO FILOGENETICA ENTRE FUNGOS DO GENERO FUSARIUM OBTIDOS DO AR E ISOLADOS DE HEMOCULTURAS DE PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS Suplemento: IC - Pamella Stivanelli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Espécies do gênero Fusarium podem causar infecções invasivas com altas taxas de mortalidade em pacientes com neutropenia severa e persistente. Entre os anos de 2006 e 2013, 34 pacientes do Hospital de Clínicas da Unicamp, Campinas/SP foram diagnosticados com fusariose invasiva. A incidência da doença em nosso hospital foi surpreendentemente superior à encontrada ao redor do mundo. Considerando que a qualidade do ambiente pode ter uma influência direta e significativa na ocorrência de infecções hospitalares, o objetivo desse trabalho é avaliar o ar hospitalar como possível fonte ambiental de fusariose em pacientes imunocomprometidos por técnicas moleculares. Serão avaliadas 32 amostras de Fusarium spp. isoladas do ar hospitalar (N=14) e hemoculturas de pacientes (N=18) obtidas no Hospital de Clínicas da Unicamp, Campinas/São Paulo. Quinze isolados clínicos e 13 ambientais foram classificados como F. solani sp.; três amostras clínicas e uma amostra ambiental foram identificadas como F. n Linha Pesquisa: Desenvolvimento de Compostos Fármaco-Ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/07403-6 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.566,43 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PAMELLA STIVANELLI( Participante ) MARIA LUIZA MORETTI( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA ASSOCIACAO ENTRE A EXPRESSAO DO GENE PAD4 E DE MARCADORES DA ATIVACAO DA COAGULACAO EM PACIENTES COM POLICITEMIA VERA E TROMBOCITEMIA ESSENCIAL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DA ASSOCIACAO ENTRE A EXPRESSAO DO GENE PAD4 E DE MARCADORES DA ATIVACAO DA COAGULACAO EM PACIENTES COM POLICITEMIA VERA E TROMBOCITEMIA ESSENCIAL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/19482-8 Data Início Financiamento: 04/2015 Data Fim Financiamento: 03/2016 Valor do Financiamento: R$ 7.953,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Thamires Branco da Silva( Participante ) ERICH VINICIUS DE PAULA( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DOS EFEITOS IN VIVO DA ADMINISTRACAO DE EXTRATOS AQUOSOS DE PASSIFLORA ALATA EM CAMUNDONGOS NOD SHILT/J Suplemento: Treinamento Técnico -Virginia de Campos Carvalho Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A procura por novos fármacos a partir de plantas medicinais tem motivado a busca por substâncias com potencial antiinflamatório que possam auxiliar no tratamento de doenças inflamatórias, como diabetes mellitus tipo 1. No projeto anterior, constatamos o tratamento de comundongos NOD com o extrato aquoso das folhas de Passiflora alata Curtis conseguiu diminuir a incidência da doença, inibindo mecanismos inflamatórios, diminuindo o infiltrado celular, apoptose, estresse oxidativo, em ilhotas pancreáticas destes animais. Nesse sentido, com o intuito de esclarecer melhor os efeitos do extrato aquoso de P. alata sobre a incidência do diabetes e de seus efeitos antiinflamatórios, avaliaremos os efeitos in vivo da administração deste extrato em camundongos NOD Shilt/J Linha Pesquisa: Desenvolvimento de Compostos Fármaco-Ativos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2014/19591-1 Data Início Financiamento: 10/2014 Data Fim Financiamento: 09/2015 Valor do Financiamento: R$ 13.112,52 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto VIRGINIA DE CAMPOS CARVALHO( Participante ) RICARDO DE LIMA ZOLLNER( Responsável )

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Nome Projeto: PESQUISA DO PAPILOMAVIRUS HUMANO EM AMOSTRAS DE CARCINOMA ESCAMOCELULAR DE CABECA E PESCOCO EM PACIENTES IDOSOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PESQUISA DO PAPILOMAVIRUS HUMANO EM AMOSTRAS DE CARCINOMA ESCAMOCELULAR DE CABECA E PESCOCO EM PACIENTES IDOSOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/19446-1 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 04/2016 Valor do Financiamento: R$ 7.846,43 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ALESSANDRA SBEGUE( Participante ) SANDRA CECILIA BOTELHO COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: VIABILIDADE CELULAR DE FIBROBLASTOS HUMANOS EX-VIVOS APOS TRATAMENTO COM PLASMA ATMOSFERICO NAO TERMICO Suplemento: IC - Maria Beatriz de Paula Leite Kraft Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O plasma atmosférico não térmico é um gás ionizado que fornece partículas eletricamente ativas e radiação ultravioleta. Desde o ano 2000 ele é aplicado em materiais biológicos vivos e ex-vivos com diversas finalidades uma vez que o material exposto pode receber diferentes compostos de acordo com o tipo de tratamento (direto ou indireto). No tratamento direto, átomos neutros, íons, elétrons e radiação Ultravioleta (UV) atingem o material tratado, pois a distância entre este e o plasma é muito pequena. Já no tratamento indireto, as espécies que entram em contato com o material exposto são espécies reativas de oxigênio e radiação UV. Nesse caso, a distância entra o material tratado e o plasma é maior e as partículas produzidas pelo plasma (átomos neutros, íons, elétrons) reagem com o microambiente que os circunda, formando espécies reativas de oxigênio.O plasma mostra resultados extremamente animadores em diversos ramos da medicina e da biologia e por isso é vastamente pesquisado em locai Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2014/04418-2 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 07/2015 Valor do Financiamento: R$ 8.198,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Beatriz de Paula Leite Kraft( Participante ) MARIA BEATRIZ PUZZI( Responsável )

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Nome Projeto: "DOENCAS DOS GLOBULOS VERMELHOS: FISIOPATOLOGIA E NOVAS ABORDAGENS TERAPEUTICAS" Suplemento: Temático Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2014 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma grande expansão da proposta anterior com a inclusão de temas novos e inéditos que sem dúvida resultarão em dados extremamente significativos do ponto de vista científico e na terapia das doenças estudadas. Este projeto tem como objetivo desvendar aspectos importantes da fisiopatologia das doenças dos glóbulos vermelhos e descobrir novas formas de tratamento com a utilização de equipamentos e tecnologia que estão na fronteira do conhecimento, além de ampliar as colaborações internacionais formadas nestes últimos anos. Serão introduzidos novos métodos e equipamentos; uma plataforma de microscopia intravital Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2014/00984-3 Data Início Financiamento: 12/2014 Data Fim Financiamento: 11/2019 Valor do Financiamento: R$ 10.120.047,86 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CARLA FERNANDA FRANCO PENTEADO( Participante ) MARGARETH CASTRO OZELO( Participante ) MARIA DE FATIMA SONATI( Participante ) MONICA BARBOSA DE MELO( Participante ) NICOLA AMANDA CONRAN ZORZETTO( Participante ) FERNANDO FERREIRA COSTA( Responsável )

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