Relatório Carga Fapesp / 2012Emissão: 10/08/2015 21:02:20

DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: ABORDAGEM FUNCIONAL, MOLECULAR E HISTOPATOLOGICA DE SINDROME LINFOPROLIFERATIVA E AUTOIMUNIDADE COMO MANIFESTACAO DE IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA
Suplemento: Aux. pesquisa
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 01/2013
Ano Fim Projeto: 2014
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A apoptose ou morte celular geneticamente programada é o mecanismo responsável pelo controle do número de células e eliminação de células senescentes, danificadas ou desnecessárias, sem provocar inflamação. O processo tem grande relevância na regulação da resposta imune. A primeira doença humana com etiologia atribuída a defeito primário em apoptose foi a Síndrome Linfoproliferativa Autoimune (ALPS), causada principalmente por mutações heterozigotas no gene TNFRSF6, que codifica para Fas. A doença é caracterizada tipicamente pela infiltração massiva de células com receptores TCR ±/²+ e negativas para os marcadores CD4 e CD8 (células T duplo-negativas) nos órgãos linfóides, causando aumento deles. Autoimunidade também aparece como uma manifestação freqüente em indivíduos com ALPS, afetando principalmente plaquetas, eritrócitos e leucócitos, além de órgãos como rins, fígado, articulações, olhos, sistema neurológico, intestino, pulmão e vasos sanguíneos. Alguns estudos sugerem que tais ma
Linha Pesquisa:
Crescimento e Endocrinologia da Criança e do Adolescente.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2012/06194-9
Data Início Financiamento: 01/2013
Data Fim Financiamento: 12/2015
Valor do Financiamento: R$ 577.322,91
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DP - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA [02.02.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGSC - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM SAUDE COLETIVA [02.20.02.07.00.00.00]
Equipes Projeto
MARIA MARLUCE DOS SANTOS VILELA( Responsável )



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