Relatório Carga Fapesp / 2012

Emissão: 10/03/2016 21:01:10

HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DOS NIVEIS PLASMATICOS DE LIGHT E CD40L EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E DURANTE AS CRISES VASO-OCLUSIVAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2013 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DOS NIVEIS PLASMATICOS DE LIGHT E CD40L EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E DURANTE AS CRISES VASO-OCLUSIVAS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/22043-0 Data Início Financiamento: 04/2013 Data Fim Financiamento: 09/2013 Valor do Financiamento: R$ 41.378,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DD Órgãos HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Tonin Garrido( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto O PAPEL DA IL32 NA CAPACIDADE IMUNOMODULATORIA DAS CELULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E NA INTERACAO ESTROMA-CELULA HEMATOPOETICA NAS SINDROMES MIELODISPLASICAS Suplemento: Dr. - Matheus Rodrigues Lopes Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2012 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Além do seu papel de suporte durante a hematopoese, seja por secreção de fatores solúveis ou por interações célula-célula, recentemente as células-tronco mesenquimais (CTMs) tornaram-se candidatas à terapia celular, principalmente pela sua capacidade imunomodulatória. As síndromes mielodisplásicas (SMD) são neoplasias hematológicas resultantes de alterações na célula-tronco hematopoética, caracterizadas por hematopoese ineficaz e citopenia periférica. As causas da SMD e sua progressão não são conhecidas, mas sabe-se que se trata de um processo celular complexo. Nas CTMs de pacientes com SMD já foram descritas alterações imunofenotípicas e imunomodulatórias, embora não conclusivas, e recentemente foi descrito um aumento da expressão da interleucina 32 (IL32) nestas células. Assim, é importante caracterizar a relevância funcional do aumento da expressão de IL32, já descrita como fator de crescimento hematopoético, superexpressa em várias doenças inflamatórias, infecciosas, virais, autoim Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/13068-0 Data Início Financiamento: 11/2012 Data Fim Financiamento: 09/2016 Valor do Financiamento: R$ 180.697,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Matheus Rodrigues Lopes( Participante ) PATRICIA MARIA BERGAMO FAVARO( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AGREGADOS HETEROCELULARES DE NEUTROFILOS NA ANEMIA FALCIFORME: POSSIVEL ALVO PARA AGENTES AMPLIFICADORES DA SINALIZACAO DE GMP CICLICO? Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2013 Ano Fim Projeto: 2013 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AGREGADOS HETEROCELULARES DE NEUTROFILOS NA ANEMIA FALCIFORME: POSSIVEL ALVO PARA AGENTES AMPLIFICADORES DA SINALIZACAO DE GMP CICLICO? Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2012/21702-0 Data Início Financiamento: 03/2013 Data Fim Financiamento: 08/2013 Valor do Financiamento: R$ 31.894,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR Órgãos HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Venina Marcela Dominical( Responsável )

Voltar