Relatório Carga Fapesp / 2014Emissão: 10/03/2016 21:03:19
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

Projeto Alterado
Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSOMATIDEOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSOMATIDEOS
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/08995-4
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 08/2016
Valor do Financiamento: R$ 179.196,74
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NOELIA MARINA LANDER MANFREDI( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA LECTINA ARTINM NA ATIVACAO DE NEUTROFILOS POR PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS
Suplemento: IC - LIVIA MOREIRA GENARO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2014
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Paracoccidioidomycosis (PCM), caused by the fungus Paracoccidioides brasiliensis, is the most prevalent systemic mycosis in South America, including Brazil, Argentina, Colômbia, and Venezuela. In Brazil, the disease is the leading cause of death among immunocompetent individuals. The immune response involved in the resistance to P. brasiliensis depends mainly upon a vigorous Th1-based, cellular immune response, with activation of macrophages. Neutrophils are also reported to have a role during P. brasiliensis infection. Neutrophils are able to ingest P. brasiliensis yeast cells, but their fungicidal capacity is reduced. They must be previously activated to be able to kill P. brasiliensis yeast cells. Despite significant developments in P. brasiliensis antifungal chemotherapy, its efficacy remains limited since drug therapy is prolonged and associated with toxic side effects and relapses. Hence, there is a strong need for alternative or complementary to conventional chemotherapy. ArtinM
Linha Pesquisa:
Análise morfo funcional e molecular em doenças neurológicas.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2014/06155-9
Data Início Financiamento: 05/2014
Data Fim Financiamento: 04/2016
Valor do Financiamento: R$ 18.158,81
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00]
Equipes Projeto
Lívia Moreira Genaro( Participante )
LUCIANA PEREIRA RUAS( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: O PAPEL DO SAL NA ATIVACAO DO SISTEMA IMUNE NA HIPERTENSAO
Suplemento: BEPE - Natália Ruggeri Barbaro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2015
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Pacientes hipertensos resistentes (HAR) possuem prognóstico desfavorável atribuído ao não controle pressórico e a maior prevalência de lesões em órgãos alvo, incluindo o dano vascular. Alguns fatores estão envolvidos na resistência ao tratamento anti-hipertensivos como a alta ingestão de sal. Nosso laboratório e outros demonstraram que pacientes HAR possuem maior rigidez arterial comparados a hipertensos de graus leve a moderado. Inúmeros estudos têm investigado o papel de citocinas inflamatórias no desenvolvimento de hipertensão, nosso grupo recentemente demonstrou que a citocina pró-inflamatória IL-1² se correlaciona com o grau de rigidez arterial e com os níveis de pressão arterial, sendo que ambos estão elevados na hipertensão resistente. Além disso, observamos que os níveis plasmáticos de isoprostano, um marcador de estresse oxidativo, estão associados à disfunção endotelial e que hipertensos resistentes possuem maiores concentrações desse marcador comparados a hipertensos control
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/17300-0
Data Início Financiamento: 02/2015
Data Fim Financiamento: 07/2015
Valor do Financiamento: R$ 44.140,19
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Natália Ruggeri Barbaro( Participante )
Heitor Moreno Junior( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A PHARMACOLOGICAL INTERVENTION TO PREVENT THE EFFECTS OF MATERNAL OBESITY ON OFFSPRING ADIPOSE TISSUE INSULIN RESISTANCE
Suplemento: Estágio de Pesquisa - Doutorado - Juliana de Almeida Faria
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 02/2015
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As crescentes evidências descritas em estudos realizados em humanos e em modelos animais sugerem que a obesidade materna durante a gestação pode, através de mecanismos não-genéticos,levar ao aumento do risco de disfunção cardiovascular, resistência à insulina, diabetes tipo 2 e outras características da síndrome metabólica na prole, embora os componentes do ambiente uterino que medeiam os efeitos da obesidade materna sobre a saúde da prole ainda não sejam completamente elucidados. O objetivo do estudo proposto é determinar se, uma intervenção relevante clinicamente para melhorar a homeostase glicêmica e a sensibilidade à insulina durante a gravidez em modelos de obesidade, pode também prevenir o desenvolvimento de resistência à insulina e as mudanças moleculares na prole usando um modelo de obesidade induzida por dieta bem caracterizado em camundongos. Esses estudos em animais experimentais ajudarão a definir os mecanismos pelos quais a obesidade materna leva ao aumento do risco de des
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/17012-4
Data Início Financiamento: 02/2015
Data Fim Financiamento: 02/2016
Valor do Financiamento: R$ 115.352,49
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Juliana de Almeida Faria( Participante )
Gabriel Forato Anhê( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ANALISE, ATRAVES DE RESSONANCIA MAGNETICA DE 3 TESLA, DO LOBO TEMPORAL APOS ACESSO TRANSSYLVIANO PARA TRATAMENTO CIRURGICO DE EPILEPSIA.
Suplemento: IC - João Paulo Sant Ana Santos de Souza
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2015
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O principal objetivo dos acessos seletivos no tratamento cirúrgico da epilepsia do lobo temporal mesial (ELTM) refratária consiste na ressecção da amígdala e do hipocampo com o mínimo de dano ao neocórtex do lobo temporal e tronco temporal. O acesso transsylviano tem sido descrito como um dos acessos cirúrgicos mais seletivos para o tratamento da ELTM, contudo se observa com freqüência atrofia do polo temporal após o procedimento. Uma potencial desconexão do lobo temporal, causada por danos ao tronco temporal e seus fascículos, além da ressecção da amígdala e hipocampo, é a principal hipótese para esta atrofia. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar as consequências anatômicas e de conectividade do acesso transsylviano ao lobo temporal no tratamento da ELTM, através de ressonância magnética de 3 Tesla (RM 3T). Será realizado estudo transversal e os dados receberão o tratamento estatístico adequado à sua natureza. Espera-se, com o estudo, definir as conseqüências pós operatórias ao lo
Linha Pesquisa:
Neurociências
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2014/25358-8
Data Início Financiamento: 12/2015
Data Fim Financiamento: 11/2016
Valor do Financiamento: R$ 7.959,88
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
João Paulo Sant'Ana Santos de Souza( Participante )
Enrico Ghizoni( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: OBESIDADE E LESOES DE ORGAOS-ALVO NA HIPERTENSAO RESISTENTE: PAPEL DAS METALOPROTEINASES
Suplemento: PD - ALESSANDRA MILENI VERSUTI RITTER
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: OBESIDADE E LESOES DE ORGAOS-ALVO NA HIPERTENSAO RESISTENTE: PAPEL DAS METALOPROTEINASES
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/03285-9
Data Início Financiamento: 07/2014
Data Fim Financiamento: 06/2017
Valor do Financiamento: R$ 257.399,02
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ALESSANDRA MILENI VERSUTI RITTER( Participante )
Heitor Moreno Junior( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA
Suplemento: Pós-Doc - DANIELA SOARES RAZOLLI Fim 07/2016
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/00742-0
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 07/2017
Valor do Financiamento: R$ 256.304,23
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Daniela Soares Razolli( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSSOMATIDEOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSSOMATIDEOS
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/13148-9
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 08/2016
Valor do Financiamento: R$ 179.196,74
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MIGUEL ANGEL CHIURILLO SIERVO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: TRANSTORNOS PSIQUIATRICOS NA EPILEPSIA: UMA PERSPECTIVA CLINICA, LABORATORIAL E MORFOLOGICA.
Suplemento: Bolsa no Exterior - Estagio de Pesquisa - DR - MATEUS HENRIQUE NOGUEIRA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: TRANSTORNOS PSIQUIATRICOS NA EPILEPSIA: UMA PERSPECTIVA CLINICA, LABORATORIAL E MORFOLOGICA.
Linha Pesquisa:
Neurociências
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/08765-9
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 01/2015
Valor do Financiamento: R$ 38.595,88
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DN - DEPARTAMENTO DE NEUROLOGIA [02.07.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGCM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM CIENCIAS MEDICAS [02.20.02.01.00.00.00]
Equipes Projeto
Mateus Henrique Nogueira( Participante )
Fernando Cendes( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA VIA BMP-SMADS NA CELULA BETA PANCREATICA COMO MODULADORA DA SECRECAO DE INSULINA ESTIMULADA POR GLICOSE
Suplemento: PD - Priscilla Muniz Ribeiro da Silva
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As BMPs (Bone Morphogenetic Protein) e seus receptores sao expressos em diferentes tipos celulares e estagios do desenvolvimento e crescimento, possuem amplo espectro de ação biológica e são dependentes do recrutamento intracelular das proteínas SMADs, de cofatores e da interaçao com outras vias de sinalização. As SMADs 1/5/8 são específicas da via das BMPs (denominadas BR-SMADs). Já foi descrita a expressão de diferentes SMADs nas ilhotas pancreáticas de humanos e roedores, e também a participação do receptor BMPR1A na secreção de insulina estimulada por glicose (GSIS). Dentre as BMPs destaca-se a BMP-9, sugerida como potencial alvo terapêutico para o diabetes mellitus tipo 2. Nosso grupo previamente demonstrou que (i) a expressão hepática e a maturação da BMP-9 diminuem em modelos de resistência à insulina (RI); (ii) a expressão de BMP-9 é depende da ação da insulina no fígado; e (iii) a sinalização da BMP-9 no músculo esquelético é atenuada na RI. Resultados não publicados mostraram
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/06840-3
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 07/2016
Valor do Financiamento: R$ 171.525,31
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Priscilla Muniz Ribeiro da Silva( Participante )
Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Responsável )



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