Relatório Carga Fapesp / 2015

Emissão: 10/03/2016 21:04:34

FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO ESTRUTURAL E FUNCIONAL DE VARIANTES DA HEMOGLOBINA HUMANA Suplemento: TT - Amanda Batista Gomes (fim - 10/2017) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O projeto Estudo Estrutural e Funcional de Variantes da Hemoglobina Humana é decorrência de trabalho que vem sendo desenvolvido ao longo de anos pelo Laboratório de Hemoglobinopatias (FCM-Unicamp). Através de avançadas técnicas computacionais e experimentais tal estudo objetiva compreender importantes alterações no alosterismo proteico que modifiquem propriedades funcionais de ligação com o oxigênio e de alterem a estabilidade proteica, principalmente em variantes que resultem em quadros clínicos relevantes aos seus portadores quais anemia hemolítica (no caso de alterações estruturais), bem como policitemia e cianose (em decorrência de alterações na afinidade pelo oxigênio). Intenciona-se, portanto, ampliar e aprofundar estudos funcionais e estruturais de variantes da Hb humana, através de técnicas como a espectrometria de massas, cristalização proteica, SAXS (espalhamento de Raios-X a baixos ângulos), espectroscopia RAMAN, Dicroismo Circular, junto ao Laboratório de Hemoglobinopatias- Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2015/21369-8 Data Início Financiamento: 11/2015 Data Fim Financiamento: 10/2017 Valor do Financiamento: R$ 25.010,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto AMANDA BATISTA GOMES( Participante ) Maria de Fátima Sonati( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO DE HMGA2 NA TUMORIGENESE E TRANSFORMACAO MALIGNA DO ADENOMA PLEOMORFO E PROGRESSAO DO CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMORFO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO DE HMGA2 NA TUMORIGENESE E TRANSFORMACAO MALIGNA DO ADENOMA PLEOMORFO E PROGRESSAO DO CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMORFO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/20038-8 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 11/2016 Valor do Financiamento: R$ 7.746,19 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Louyse Vizotto Carvalho( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DOS EFEITOS DO ETANOL SOBRE A RESPOSTA EFETORA DE MACROFAGOS AO FUNGO DIMORFICO PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS. Suplemento: DR - Lívia Furquim de Castro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A paracoccidioidomicose (PCM), doença inflamatória granulomatosa sistêmica causada por fungos do gênero Paracoccidioides, acomete principalmente indivíduos imunocompetentes, sendo a principal micose sistêmica da América Latina, sobretudo no Brasil. A doença caracteriza-se por apresentar um largo espectro de manifestações clínicas, podendo ser agrupada em 2 principais formas: a forma crônica (FC) geralmente mais localizada e a forma aguda (FA), mais grave e disseminada. Essas diferentes apresentações clínicas são decorrentes de diferentes respostas imunológicas: a FA caracteriza-se pelo comprometimento da resposta imune celular, associada com uma resposta predominante Th2/Th9, composta pela produção aumentada (in vitro) de citocinas supressoras da resposta imune celular (IL-4, IL-5, IL-10, TGF-²); já a FC, caracteriza-se pela participação predominante de células Th17/Th22 (IL-17 e IL-22), além da produção de citocinas do tipo Th1 (IFN-³, TNF-± e IL-2) e quantidades variáveis de IL-10 e Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/18788-9 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 09/2018 Valor do Financiamento: R$ 132.300,16 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Lívia Furquim de Castro( Participante ) RONEI LUCIANO MAMONI( Responsável )

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Nome Projeto: SEGMENTACAO E CONSTRUCAO DE TEMPLATES DE NUCLEOS TALAMICOS A PARTIR DE IMAGENS DE RESSONANCIA MAGNETICA Suplemento: IC - Alline Fernanda de Barros Camargo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O tálamo é o principal responsável por processar informações e distribui-las para áreas específicas do córtex cerebral, sendo formado por três grupos funcionais de núcleos. Cada grupo funcional recebe um tipo de informação e as direciona para as regiões adequadas do córtex cerebral. Sendo uma estrutura cerebral considerada profunda, uma das alternativas para o estudo do tálamo é o uso de imagens de ressonância magnética (RM) e seus diferentes métodos de aplicação, o que permite uma análise da morfologia e conectividade da estrutura. As imagens adquiridas por RM possibilitam a criação de imagens de referência, os templates, que podem ser utilizadas para comparação das estruturas entre indivíduos além de prover melhor identificação dessas mesmas estruturas. Os templates de núcleos talâmicos têm grande importância no estudo neurológico, permitindo uma análise quantitativa e morfométrica das estruturas e, no planejamento de cirurgias, maior visibilidade estrutural, diminuindo os riscos dos Linha Pesquisa: Neurociências Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/04273-7 Data Início Financiamento: 06/2015 Data Fim Financiamento: 05/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.569,94 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ALLINE FERNANDA DE BARROS CAMARGO( Participante ) DANIEL SOUZA FERREIRA MAGALHAES( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO CLINICA E FUNCIONAL DOS PACIENTES COM FRATURAS TORACOLOMBARES DO TIPO COMPRESSAO E EXPLOSAO TRATADOS NAO CIRURGICAMENTE Suplemento: IC - Felipe Soares da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO CLINICA E FUNCIONAL DOS PACIENTES COM FRATURAS TORACOLOMBARES DO TIPO COMPRESSAO E EXPLOSAO TRATADOS NAO CIRURGICAMENTE Linha Pesquisa: Biomecânica e reabilitação do Aparelho Locomotor. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/09848-8 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.312,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Felipe Soares da Silva( Participante ) Andrei Fernandes Joaquim( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA PERMEABILIDADE DO OXIDO DE GRAFENO USANDO UM MODELO IN VITRO DE BARREIRA HEMATO-ENCEFALICA Suplemento: Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado - Monique Culturato Padilha Mendonça Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A barreira hematoencefálica (BHE) é uma estrutura tanto física quanto molecular, localizada na interface entre o sangue e o cérebro, destinada a manter a homeostasia do sistema nervoso central (SNC) através da proteção do tecido neural contra injúrias físicas e químicas. Entretanto, também constitui uma barreira contra agentes terapêuticos empregados no tratamento de doenças do SNC. Neste contexto, a nanomedicina surge demonstrando seu potencial para ajudar a superar este problema. Em estudos prévios, nós demonstramos ao longo do tempo a difusão e distribuição espacial das nanopartículas de óxido de grafeno (OG) no cérebro de ratos após injeção intravenosa. No entanto, os mecanismos de permeação destas nanopartículas através da BHE ainda não foram completamente elucidados. A fim de ampliar o entendimento sobre as interações do OG com as células, estamos solicitando um período de três meses de estágio em um laboratório com experiência em modelos in vitro de BHE. Particularmente, a relev Linha Pesquisa: Farmacologia do processo inflamatório e imunotoxicologia. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/03254-9 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 11/2015 Valor do Financiamento: R$ 31.517,24 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Monique Culturato Padilha Mendonça( Participante ) Maria Alice da Cruz Hofling( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA LECTINA ARTINM NA RESPOSTA IMUNE CELULAR DE PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE Suplemento: TT - Kamille Quisper Coelho Rodrigues Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, é a micose sistêmica mais prevalente no Brasil. As principais formas clínicas da PCM são: a forma juvenil ou aguda (FJ), mais grave e disseminada, caracterizada por resposta imunológica predominante do tipo Th2, e a forma adulta ou crônica (FA), caracterizada por uma resposta imunológica do tipo Th1 e Th17. Há também indivíduos que entram em contato com o fungo, porém não desenvolvem sinais clínicos da doença. Estes desenvolvem uma resposta celular vigorosa contra antígenos do fungo do padrão Th1. Apesar dos significativos avanços na terapia antifúngica, sua eficácia ainda é limitada por fatores como terapia prolongada, toxicidade, efeitos colaterais e relapsos. Frente a isso, tornam-se necessários tratamentos seguros, alternativos ou complementares à quimioterapia. A lectina ArtinM, extraída da semente da jaca (Artocarpus heterophyllus), apresenta atividade imunomoduladora contra vários patógenos intracel Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2015/12456-4 Data Início Financiamento: 07/2015 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 14.819,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-2 Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto KAMILLE QUISPER COELHO RODRIGUES( Participante ) Maria Heloisa de Souza Lima Blotta( Responsável )

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Nome Projeto: "DIFERENCAS DA PROGRESSAO DE SINTOMAS MOTORES E NAO MOTORES DE ACORDO COM O LADO DE INICIO DOS SINTOMAS NA DOENCA DE PARKINSON" Suplemento: IC - Julian Furtado Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa que está relacionada com a morte de neurônios dopaminérgicos da substância negra. Sua etiologia não é totalmente conhecida, mas acredita-se que haja uma interação entre fatores ambientais e genéticos. Seus principais sintomas motores são a bradicinesia, a rigidez, o tremor de repouso e a instabilidade postural. Uma das principais características da DP é a assimetria dos sintomas, sendo um lado do corpo mais acometido inicialmente, mantendo-se esta assimetria durante toda a evolução da doença. Os mecanismos que resultam nessa assimetria ainda não foram elucidados, como também não foi esclarecido se há relação entre o lado de início e o lado de dominância (destros ou canhotos) com a progressão dos sintomas motores e não motores. Nosso objetivo será verificar se a dominância e o lado de início estão relacionados com a progressão da DP. Linha Pesquisa: Neurociências Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/09774-4 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.202,96 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Julian Furtado Silva( Participante ) Anelyssa Cysne Frota D'Abreu( Responsável )

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Nome Projeto PADRONIZACAO DA CULTURA DE CELULAS THP-1 PARA AVALIAR A RESPOSTA DOS MIRNAS E DOS SEUS GENES ALVO FRENTE A INFLUENCIA DE ESTIMULOS ANTI-INFLAMATORIOS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PADRONIZACAO DA CULTURA DE CELULAS THP-1 PARA AVALIAR A RESPOSTA DOS MIRNAS E DOS SEUS GENES ALVO FRENTE A INFLUENCIA DE ESTIMULOS ANTI-INFLAMATORIOS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/21184-8 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 11/2016 Valor do Financiamento: R$ 7.959,88 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (CPQBA) MICRO - MICROBIOLOGIA [31.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ROBERTA DORTA FERREIRA( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE POR DTI E CAMPIMETRIA VISUAL APOS CIRURGIA PARA EPILEPSIA DE LOBO TEMPORAL Suplemento: IC - Pamela Castro Pereira - fim 08/2016 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A epilepsia do lobo temporal (ELT) é o tipo mais comum de epilepsia focal em adolescentes e adultos, sendo responsável por dois terços dos casos nessa população. Na maioria dos indivíduos a área de origem das crises se localiza na região mesial do lobo temporal (ELTM). Cerca de 11 a 42% dos pacientes que apresentam ELTM são de difícil controle das crises, não respondendo às drogas anti-epiléticas; dessa forma, para o tratamento desses pacientes é realizada ressecção cirúrgica de estruturas mesiais do lobo temporal, obtendo-se bom controle das crises em 60-80% dos casos. As duas principais técnicas cirúrgicas utilizadas para tratamento da ELTM são lobectomia temporal e amigdalohipocampectomia transsilviana. Devido à variabilidade anatômica e dificuldade no estabelecimento de margens precisas de ressecção pode haver lesão de fibras do Tronco Temporal como as radiações ópticas, resultando em déficits no campo visual dos pacientes e comprometimento da autonomia destes. O presente estudo te Linha Pesquisa: Neurociências Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/10331-0 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.312,42 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Pamela Castro Pereira( Participante ) Enrico Ghizoni( Responsável )

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