Relatório Carga Fapesp / 2015

Emissão: 10/06/2016 18:04:36

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto ESTUDO CLINICO-EPIDEMIOLOGICO DE PACIENTES COM CERATITE POR FUSARIUM SPP. ATENDIDOS NO AMBULATORIO DE OFTALMOLOGIA DO HOSPITAL DE CLINICAS DA UNICAMP Suplemento: IC - Guilherme Correa da Fonseca - fim 07/2016 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As ceratites fúngicas formam um grupo de doenças que provocam lesão inflamatória da córnea, muitas delas apresentando um potencial destrutivo e ameaçador à visão. Os fungos do gênero Fusarium são os principais agentes causadores de ceratite fúngica em regiões de clima tropical e subtropical. Cerca de 60% das infecções em humanos são causadas por membros do complexo Fusarium solani e estão associados a lesões na córnea e endoftalmite. O complexo Fusarium oxysporum responde por 20% das infecções e seus componentes estão associados apenas a lesões na córnea. O presente trabalho tem como objetivo determinar os fatores de risco, o perfil epidemiológico e microbiológico, a evolução clínica dos pacientes e a suscetibilidade antimicrobiana de ceratites fúngicas causadas pelo complexo de espécies do gênero Fusarium no serviço do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas (HC-UNICAMP). Serão avaliados os prontuários de aproximadamente 70 pacientes atendidos e acompanhados no Servi Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/01746-1 Data Início Financiamento: 08/2015 Data Fim Financiamento: 07/2016 Valor do Financiamento: R$ 9.006,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUILHERME CORREA DA FONSECA( Participante ) Maria Luiza Moretti( Responsável )

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Nome Projeto EFEITO DE UMA DIETA HIPERCALORICA NA EXPRESSAO HIPOTALAMICA DOFATOR INDUTOR DE HIPOXIA 1(HIF1):PAPEL NA OBESIDADE POR DESREGULACAO DA EXPRESSAO DO GENE POMC Suplemento: PD - Joana Margarida Navalho Gaspar - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo desempenha importante papel na manutenção do equilíbrio entre ingestão calórica e gasto energético. Estudos desenvolvidos durante os últimos dez anos revelaram que o consumo de dietas energeticamente densas, particularmente ricas em gorduras saturadas, induzem a ativação de vias inflamatórias no hipotálamo, o que pode, com o tempo produzir danos funcionais que contribuam para o desenvolvimento da obesidade. Quando expostas a fatores inflamatórios potencialmente patogênicos ou causadores de danos, células podem responder ativando programas transcricionais que tem por objetivo induzir a expressão de proteínas que participam de diferentes maneiras, da preservação da integridade da célula. A proteína HIF1 (fator induzido por hipóxia-1) desempenha papel importante atuando como fator de transcrição que coordena programas transcricionais de proteção contra hipóxia e outras condições potencialmente lesivas. Estudos recentes revelaram que HIF1 pode ser induzido frente a estímulos i Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/10078-2 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 195.301,10 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOANA MARGARIDA NAVALHO GASPAR( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: REPERCUSSOES HEMODINAMICAS DA INFUSAO DE SOLUCAO SALINA 0,9% EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: REPERCUSSOES HEMODINAMICAS DA INFUSAO DE SOLUCAO SALINA 0,9% EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/20353-0 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.889,44 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ARTHUR SANTA CATHARINA( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESS 2014/00984-3: IMAGESTREAM X MARKII Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESS 2014/00984-3: IMAGESTREAM X MARKII Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/05062-0 Data Início Financiamento: 06/2015 Data Fim Financiamento: 05/2017 Valor do Financiamento: R$ 1.371.559,30 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: O IMPACTO DO CURRICULO OCULTO NA FORMACAO DA IDENTIDADE PROFISSIONAL DO MEDICO: UM ESTUDO QUALITATIVO Suplemento: MS - Gabriele L Silveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O processo de formação médica é complexo e envolve a aquisição e o desenvolvimento de diferentes habilidades, competências e atitudes. Neste contexto, devemos contemplar também o ensino da bioética, da relação médico-paciente e do trabalho em equipe. Por isso, o trabalho de aperfeiçoamento curricular deve ser contínuo e abordar a formação da identidade profissional do médico. Em diversas escolas médicas, esta dimensão tem sido denominada como o ensino do profissionalismo. Várias práticas pedagógicas foram propostas para lidar com esta questão. No entanto, tais práticas ainda são objeto de grande debate, pois o foco tem sido na assimilação de uma lista de regras e comportamentos desejáveis que não são, muitas vezes, vivenciados. Para uma nova abordagem do ensino do profissionalismo, alguns autores e educadores médicos acreditam que seja importante que o currículo médico se aproprie do processo de formação da identidade médica que acontece através da socialização na escola médica. Além d Linha Pesquisa: Educação Médica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2015/06534-2 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 36.473,86 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabrielle Leite Silveira( Participante ) Marco Antonio de Carvalho Filho( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA INIBICAO DO TNF-ALFA SOBRE A PRESSAO ARTERIAL, PERFIL HEMODINAMICO E BIOMARCADORES NA HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE Suplemento: PD - Ana Paula Cabral de Faria - fim 04/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertensão arterial resistente (HAR) é definida como a condição em que a pressão arterial (PA) se mantém acima da meta pressórica apesar do uso concomitante de três ou mais classes de anti-hipertensivos em doses otimizadas. A influência da inflamação na HAR tem sido bastante discutida. Os níveis elevados de PA promovem aumento de citocinas pró-inflamatórias, tais como o tumor de necrose tumoral alfa (TNF-±) e interleucinas 1 (IL-1) e 6 (IL-6). Foi demonstrado que o tratamento com inibidor de TNF-± melhora a PA e a função endotelial e rigidez arterial em pacientes com artrite reumatoide. Recentemente, foi demonstrado que os níveis de TNF-alfa estão elevados em pacientes hipertensos resistentes quando comparados a normotensos. O presente projeto visa avaliar se a inibição aguda do TNF-alfa reduz os níveis de PA, assim como, altera os parâmetros hemodinâmicos e de lesão em órgãos-alvo e biomarcadores inflamatórios na HAR. O estudo será cruzado, duplo cego, em que 12 pacientes em seguim Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/17151-7 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 04/2017 Valor do Financiamento: R$ 130.934,02 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Paula Cabral de Faria( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto IMPACTO DE POLIMORFISMOS NOS GENES VEGF E VEGFR2, RELACIONADOS COM A ANGIOGENESE, EM MANIFESTACOES CLINICAS E BIOLOGICAS DO TUMOR E PROGNOSTICO DE PACIENTES COM LINFOMA DIFUSO DE GRANDES CELULAS B Suplemento: IC - Angelo Borsarelli Carvalho de Brito - fim 10/2016 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O processo de formacao de vasos, denominado angiogênese (AG) é importante no desenvolvimento de neoplasias hematológicas, incluindo o linfoma difuso de grandes células B (LDGCB). O processo é fundamentado na participação de duas proteínas principais: o "vascular endothelial growth factor" (VEGF) e o "vascular endothelial growth factor receptor 2" (VEGFR2). Tais proteínas são traduzidas pelos genes VEGF e VEGFR2, que são polimórficos em humanos. O objetivo deste estudo é o de avaliar os papéis dos polimorfismos -2578C/A (rs699947), -2489C/T (rs1005230), -1154G/A (rs1570360), -634G/C (rs2010963), -460 C/T (rs833061) e +936C/T (rs3025039) do gene VEGF e -271G/A (rs7667298), -604T/C (rs2071559), +1192 G/A (rs2305948), e +1719A/T (rs1870377) do gene VEGFR2 nas características clínicas, biológicas do tumor e no prognóstico de pacientes com LDGCB. Serão avaliados 150 pacientes consecutivos com LDGCB atendidos no Centro de Hematologia e Hemoterapia de Campinas da Universidade Estadual de Campi Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/15756-9 Data Início Financiamento: 11/2015 Data Fim Financiamento: 10/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.995,29 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angelo Borsarelli Carvalho de Brito( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto ANALISE DOS MECANISMOS PELOS QUAIS OS POLIFENOIS QUERCETINA E EPIGALOCATEQUINA 3- GALATO MODULAM AS ALTERACOES EPIGENETICAS PRESENTES NAS SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE DOS MECANISMOS PELOS QUAIS OS POLIFENOIS QUERCETINA E EPIGALOCATEQUINA 3- GALATO MODULAM AS ALTERACOES EPIGENETICAS PRESENTES NAS SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIAS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/21164-7 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 188.212,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARISA CLAUDIA ALVAREZ DE PRAX( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto ACAO ANTI-DIABETOGENICA DE COMPONENTES ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA: EFEITO DA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA SOBRE A PROLIFERACAO, CICLO CELULAR, ... Suplemento: TT - Priscila de Matos da Silva (fim 08/2016) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A busca de novos medicamentos a partir de plantas medicinais tem motivado a pesquisa de substâncias alternativas com potencial antiinflamatório com potencial uso no suporte ao tratamento de doenças inflamatórias , como no caso da diabetes do tipo 1 . No estudo anterior, (International Immunopharmacology - Título : antioxidante e potencial anti- diabético de folhas de Passiflora alata Curtis aquosas extrair em diabetes mellitus tipo 1 ( NOD - ratos , no prelo , a FAPESP : 2011/06559-4 ) , verificamos que a presença de vitexina, isoorientina, catequina e rutina no extrato aquoso de folhas de Passiflora alata Curtis e que este foi capaz de diminuir a incidência da doença modulação dos mecanismos inflamatórios , diminuindo o infiltrado celular , apoptose , estresse oxidativo, infiltração celular , nas ilhotas pancreáticas dos animais tratados. Além disso , a as concentrações de glutationa estavam preservadas ( fígado e rim ) assim como a de insulina serica, além de propriedades adicionais Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2015/21611-3 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 10.502,25 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PRISCILA DE MATOS DA SILVA( Participante ) Ricardo de Lima Zollner( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DO EFEITO DA PERDA DE PESO SOBRE AS CONCENTRACOES SANGUINEAS DE CITOCINAS TH17 EM PACIENTES OBESOS SUBMETIDOS A GASTROPLASTIA EM Y-DE-ROUX Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DO EFEITO DA PERDA DE PESO SOBRE AS CONCENTRACOES SANGUINEAS DE CITOCINAS TH17 EM PACIENTES OBESOS SUBMETIDOS A GASTROPLASTIA EM Y-DE-ROUX Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/12020-1 Data Início Financiamento: 11/2015 Data Fim Financiamento: 10/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.551,52 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Aline Inácio Pereira( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DO PAPEL DE TGF-²1 NO CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DO PAPEL DE TGF-²1 NO CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2015/19117-0 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 51.404,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto Karina Colombera Peres( Participante ) Laura Sterian Ward( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE ESTRUTURAL E MOLECULAR DA EMINENCIA MEDIA HIPOTALAMICA EM CAMUNDONGOS FILHOS DE MAES OBESAS Suplemento: PD - Roberta Haddad Tóvolli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Centro Multidisciplinar de Pesquisa em Obesidade e Doenças Associadas está selecionando um bolsista de pós-doutorado para desenvolver projeto de pesquisa em análise estrutural e molecular durante o desenvolvimento da eminência média em camundongos filhos de mães obesas.O objetivo principal do presente estudo é caracterizar, através de técnicas de imunoflorescência, fisiologia e manipulação genética, o desenvolvimento e estruturação de componentes celulares e moleculares que formam a eminência média em camundondos submetidos à dieta hiperlipídica filhos de mães obesas.As atribuições do bolsista incluem: condução da pesquisa, apresentação de seminários, elaboração de artigos científicos e disseminação dos resultados da pesquisa através de congressos e eventos científicos, co-orientação de alunos de iniciação científica e pósgraduação, além de cooperação com projetos educacionais.O bolsista deverá ter formação pertinente à área de biologia, com ampla experiência em desenvolvimento embri Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/02913-9 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 05/2016 Valor do Financiamento: R$ 86.715,06 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ROBERTA HADDAD TOVOLLI( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto "EFEITOS DO INIBIDOR DE SGLT2 DAPAGLIFLOZINA NA PRESSAO ARTERIAL, REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR E PERFIL DE OBESIDADE EM SUJEITOS HIPERTENSOS RESISTENTES" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto "EFEITOS DO INIBIDOR DE SGLT2 DAPAGLIFLOZINA NA PRESSAO ARTERIAL, REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR E PERFIL DE OBESIDADE EM SUJEITOS HIPERTENSOS RESISTENTES" Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/23969-2 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 123.440,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Batista Corrêa( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DAS LESOES DE SUBSTANCIA BRANCA EM PACIENTES COM ESCLEROSE SISTEMICA, CORRELACOES COM MANIFESTACOES CLINICAS E COM FATORES DE RISCO PARA DOENCAS CARDIOVASCULARES Suplemento: IC - Fernando de Lima Carioca (fim 11/2016) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Esclerose Sistêmica (ES) é uma doença crônica, multi-sistêmica que acomete o tecido conjuntivo. Tem como característica a ocorrência de fibrose e esclerose da derme, com um possível envolvimento de diversos órgãos. Sua patogenicidade decorre de três fatores básicos: resposta autoimune, modificações endoteliais e disfunção nos fibroblastos, causando alterações na matriz extracelular. Dentre os sintomas e danos temos a fibrose cutânea; fenômeno de Raynaud; acometimentos musculoesqueléticos, gastrointestinais, pulmonar, renal; entre outros. A ES é associada com uma diminuição na expectativa de vida e queda na qualidade da mesma, sendo comum quadros de depressão. O acometimento do sistema nervoso central (SNC) permanece pouco estudado, com algumas pesquisas indicando seu envolvimento na doença. Nos exames de ressonância magnética (RM) o principal achado é o acometimento da substância branca, sugestivo de vasculopatia. Manifestações clínicas correspondente a essas lesões podem ocorrer, em Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/18101-3 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 11/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.934,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernando de Lima Carioca( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO DE RHO GTPASES EM NEOPLASIAS MIELOIDES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO DE RHO GTPASES EM NEOPLASIAS MIELOIDES Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2015/26632-9 Data Início Financiamento: 02/2016 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 14.148,96 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luciana Bueno de Paiva( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA Suplemento: PD - Thomas François Pierre Thibault - Fim - 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O gene LXN que codifica uma latexina inibidora de carboxipeptidases, apresentou expressão aumentada nas fases intermediárias e finais de diferenciação eritróide em resultados anteriores publicados pelo nosso grupo. E o silenciamento desse gene em K562 foi capaz de diminuir a expressão dos genes das globinas alfa e gama e a produção de HbF após indução da eritropoese. Em modelo in vivo, os embriões de zebrafish silenciados para lxn apresentaram fenótipo anêmico em 72hpf. Adicionalmente, o estudo global da expressão de genes já identificados previamente por inúmeras funções também pode fornecer informações importantes na produção de hemoglobina. A identicação de genes diferencialmente expressos na produção de HbF em cultura de células pode contribuir com a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na sua síntese. Dessa forma, dois estudos distintos são propostos neste projeto. Primeiramente, dar continuidade à avaliação funcional do gene LXN, in vitro, utilizando cultura primária de c Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/13970-3 Data Início Financiamento: 10/2015 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 194.453,65 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto THOMAS FRANCOIS PIERRE THIBAULT( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ADESIVAS, PRO-COAGULANTES E INFLAMATORIAS MEDIADAS PELAS INTERACOES IN VITRO DAS CELULAS ENDOTELIAIS PROGENITORAS CIRCULANTES E DE CELULAS ENDOTELIAIS DIFERENCIADAS A PARTIR DE IPS... Suplemento: PD - Stephanie Ospina Prieto - fim 11/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Neste estudo, pretendemos avaliar as propriedades adesivas estáticas e em fluxo de células vermelhas (que contenham ou não HbS), às células endoteliais provenientes de pacientes com doença falciforme (HbSS e HbSC). As células endoteliais serão obtidas através de duas técnicas, a) o isolamento e cultivo de células endoteliais progenitoras circulantes (Blood Outgrowth Endothelial Cells, BOECs) e b) através da diferenciação de células endoteliais a partir de células-tronco pluripotentes induzidas (CE-iPS). Como controle, utilizaremos BOECs de indivíduos saudáveis e de pacientes portadores de outro quadro de anemia hemolítica (esferocitose hereditária) e de doença vaso-oclusiva (policitemia vera). Além disso, será avaliado a expressão pelas células endoteliais de marcadores inflamatórios e pró-coagulantes, além da avaliação das vias de sinalização envolvidas nas interações celulares sob diferentes condições de cultura estática e em fluxo. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/22192-4 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 195.796,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto STEPHANIE OSPINA PRIETO( Participante ) Margareth Castro Ozelo( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA INFLUENCIA DO POLIMORFISMO GENETICO MRP2 NO PERFIL DE TOXICIDADE DO QUELANTE DE FERRO DEFERASIROX Suplemento: IC - CAROLINE CORDEIRO BARROSO BRAGA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: AVALIACAO DA INFLUENCIA DO POLIMORFISMO GENETICO MRP2 NO PERFIL DE TOXICIDADE DO QUELANTE DE FERRO DEFERASIROX Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/05780-0 Data Início Financiamento: 06/2015 Data Fim Financiamento: 05/2016 Valor do Financiamento: R$ 8.415,31 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CAROLINE CORDEIRO BARROSO BRAGA( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DE FATORES DE TRANSCRICAO NA EXPRESSAO ANOMALA DE POMC EM CAMUNDONGOS PROPENSOS A OBESIDADE Suplemento: PD - Bruno Chausse de Freitas Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O crescimento na prevalência da obesidade constitui-se num desafio para a saúde pública. Estimativas sugerem que até o final desta década haverá cerca de um bilhão de obesos no planeta. Abordagens comportamentais e farmacológicas usadas atualmente resultam em modificação discreta e temporária do peso, de tal forma que há necessidade de se intensificar a busca por novas estratégias com o intuito de prevenir e/ou tratar esta condição metabólica. O hipotálamo tem sido considerado como um importante alvo terapêutico para abordagens farmacológicas e nutricionais desenvolvidas com a finalidade de tratar a obesidade. Diversas evidências têm sugerido que alterações em neurônios hipotalâmicos, que controlam o apetite e o gasto energético, principalmente no núcleo arqueado, estão diretamente vinculadas com o surgimento desta doença. De fato, o desenvolvimento do fenótipo obeso é caracterizado por marcada resistência à leptina e insulina associada com modificações intracelulares nestes neurônios. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/07670-7 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 189.993,47 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto BRUNO CHAUSSE DE FREITAS( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto: ANALISE FUNCIONAL DE GENES POLIMORFICOS EM CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE OROFARINGE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE FUNCIONAL DE GENES POLIMORFICOS EM CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE OROFARINGE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/18039-6 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 179.102,17 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENCA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INVESTIGACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENCA FALCIFORME Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/24666-3 Data Início Financiamento: 03/2016 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 151.021,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bidossessi Wilfried Hounkpe( Participante ) Erich Vinicius de Paula( Responsável )

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Nome Projeto: HIBRIDOS DE TALIDOMIDA + NUCLEO FUROXANICO: AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS E INDUTORAS DE GAMA GLOBINA IN VITRO. Suplemento: MS - Cristiane Maria de Souza - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: HIBRIDOS DE TALIDOMIDA + NUCLEO FUROXANICO: AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS E INDUTORAS DE GAMA GLOBINA IN VITRO. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2015/16188-4 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 43.000,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiane Maria de Souza( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2015 Tipo Projeto: Infra-Estrutura Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2015 Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxilio infra-estrutura Nº Processo na Financiadora: 2015/21209-0 Data Início Financiamento: 02/2016 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 1.366.697,16 Complemento do Tipo Financiamento: RESERVA TECNICA P/ INFRAESTR. INSTITUC. Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DA ESTABILIDADE DE FARMACOS, DROGAS DE ABUSO E PRAGUICIDAS EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO EM PAPEL, E SUA APLICACAO NA TOXICOLOGIA FORENSE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA ESTABILIDADE DE FARMACOS, DROGAS DE ABUSO E PRAGUICIDAS EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO EM PAPEL, E SUA APLICACAO NA TOXICOLOGIA FORENSE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/10650-8 Data Início Financiamento: 11/2015 Data Fim Financiamento: 10/2017 Valor do Financiamento: R$ 131.960,92 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] FCF - FACULDADE DE CIENCIAS FARMACEUTICAS [39.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE LUIZ DA COSTA( Responsável )

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Nome Projeto DESENVOLVIMENTO E PADRONIZACAO DE DNA MICROARRAY E LOOP MEDIATED ISOTHERMAL AMPLIFICATION (LAMP) PARA IDENTIFICACAO DE FUNGOS PATOGENICOS EM ESPECIMES CLINICOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto DESENVOLVIMENTO E PADRONIZACAO DE DNA MICROARRAY E LOOP MEDIATED ISOTHERMAL AMPLIFICATION (LAMP) PARA IDENTIFICACAO DE FUNGOS PATOGENICOS EM ESPECIMES CLINICOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/25035-7 Data Início Financiamento: 03/2016 Data Fim Financiamento: 02/2018 Valor do Financiamento: R$ 164.883,23 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Luiza Moretti( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CULTIVO DE CELULAS TRONCO MESENQUIMAIS DE LIQUIDO AMNIOTICO HUMANO PARA EXPERIMENTOS DE CONDROGENESE. Suplemento: TT.Ingrid I Damas Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Resumo: As células tronco mesenquimais (CTMs) tem chamado a atenção dos pesquisadores pelo seu potencial de utilização na medicina regenerativa devido ao grande potencial proliferativo, pois são facilmente expandidas em cultura sem a perda de seu fenótipo, além de serem consideradas hipoimunogênicas. Podem ser isoladas a partir de uma variedade de tecidos adultos, inclusive a partir de líquido amniótico humano (LAH) como sugerido neste trabalho. Estas células denominadas de líquido amniótico-tronco (LAT) estão presentes no desenvolvimento fetal e são classificadas como intermediárias entre as células tronco embrionárias e as adultas. Apresentam ampla capacidade proliferativa sem tumorigenicidade e mantém sua pluripotencialidade mesmo com maiores números de passagens durante a fase de expansão da cultura celular. Tais células demonstram potencial para dar origem a diferentes tecidos inclusive à cartilagem. Suas vantagens são a fácil obtenção e características embrionárias, além de inexi Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2015/08050-2 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 02/2017 Valor do Financiamento: R$ 18.415,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-2 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto INGRID IARA DAMAS( Participante ) Ibsen Bellini Coimbra( Responsável )

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