Relatório Carga Fapesp / 2013

Emissão: 04/07/2016 18:02:21

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O... Suplemento: Doutorado - Agnes da Silva Lopes Oliveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O... Linha Pesquisa: Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/20539-1 Data Início Financiamento: 11/2013 Data Fim Financiamento: 12/2016 Valor do Financiamento: R$ 159.982,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Agnes da Silva Lopes Oliveira( Participante ) Patricia Aline Boer( Participante ) José Antônio Rocha Gontijo( Responsável )

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Nome Projeto ACAO ANTI-DIABETOGENICA ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS/ANTIAPOPTOTICOS DE COMPONENTES DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA. Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ACAO ANTI-DIABETOGENICA ANTIOXIDANTES/ANTIINFLAMATORIOS/ANTIAPOPTOTICOS DE COMPONENTES DO EXTRATO AQUOSO DE PASSIFLORA ALATA VITEXINA, ISOORIENTINA, RUTINA E CATEQUINA. Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/25256-8 Data Início Financiamento: 09/2014 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 236.268,54 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ricardo de Lima Zollner( Responsável )

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Nome Projeto: PROGRAMACAO FETAL: SOBRE A ONTOGENESE RENAL E NEURAL Suplemento: Aux. Pesq. - fim 01/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Subprojeto 1: Efeitos da restrição proteica in útero e da exposição à dexametasona e ao tabaco in vitro durante a nefrogênese: avaliação morfométrica e da expressão gênica e proteica em células tronco do cap metanefrogênico. Evidências epidemiológicas em diversas populações, bem como resultados experimentais, indicam que as condições nutricionais intrauterinas "programam" o desenvolvimento de hipertensão arterial e doenças cardíacas coronarianas no adulto. A partir destes resultados verifica-se que a privação proteica gestacional, durante o período ativo da nefrogênese, causa redução no número de glomérulos ao nascimento. Desta forma, a predisposição à hipertensão arterial pode ser determinada pelo menos em parte, pelo desenvolvimento anormal dos rins. Um dos fatores envolvidos na gênese da programação fetal é a exposição aumentada do feto aos glicocorticoides maternos. Entretanto não é conhecido se este mecanismo também esteja envolvido e compromete o processo de nefrogênese. Estudos Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/12486-5 Data Início Financiamento: 02/2015 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 567.744,43 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto José Antônio Rocha Gontijo( Responsável )

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Nome Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP Suplemento: Aux. Regular Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: COMPARACAO DE TRES METODOS MOLECULARES PARA DETECCAO DE BARTONELLA SPP. EM DOADORES DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE CAMPINAS/SP Linha Pesquisa: Dermatologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/14211-3 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 07/2016 Valor do Financiamento: R$ 81.445,67 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Paulo Eduardo Neves Ferreira Velho( Responsável )

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Nome Projeto TERAPEUTICA DE PREVENCAO DO PRIAPISMO EM CAMUNDONGOS TRANSGENICOS PARA ANEMIA FALCIFORME COM DROGAS QUE INTERFEREM NA VIA DE SINALIZACAO NO/GCS/GMPC. Suplemento: Pos-Doc - Fabio Henrique da Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Estudos epidemiológicos têm mostrado que 30-45% dos homens com doença falciforme apresentam episódios de priapismo isquêmico e destes 30% evoluem para a disfunção erétil. Os episódios de priapismo recorrente requerem visitas constantes a um centro médico de emergência, prejudicando a qualidade de vida do paciente, particularmente o bem-estar pessoal e as inter-relações familiares e sociais. Apesar de o priapismo ser frequente, os tratamentos disponíveis atuam de forma aguda e não na prevenção. Entende-se, atualmente, que é fundamental o desenvolvimento de novas terapias para a prevenção do priapismo. Paradoxalmente, evidências atuais mostram que a redução da biodisponibilidade do óxido nítrico (NO) nos corpos cavernosos é uma das principais causas para desencadear o priapismo na doença falciforme. Os autores mostraram que a redução da biodisponibilidade de NO endotelial resulta em uma compensatória redução da atividade e expressão da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), assim prejudicando o Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/19781-2 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 02/2017 Valor do Financiamento: R$ 179.831,13 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fábio Henrique da Silva( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: CMPO - CENTRO MULTIDISCIPLINAR DE PESQUISA EM OBESIDADE E DOENCAS ASSOCIADAS. Suplemento: CEPID Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2013 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade é atualmente um dos mais importantes problemas de saúde pública no planeta. Aproximadamente 400 milhões de pessoas são hoje obesas e projeções indicam um aumento para 1 bilhão até 2020. Todas as modalidades terapêuticas e profiláticas utilizadas até o momento revelaram-se insatisfatórias para conter o avanço desta doença. Em decorrência de sua associação com uma série de outras doenças, tais como diabetes mellitus, aterosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e algumas formas de câncer, obesidade contribui de forma direta ou indireta para a maior parte das causas de morte em populações acima de 40 anos de idade. As principais causas para o aumento na prevalência da doença são a introdução de hábito alimentar inadequado, constituído por grandes quantidades de gorduras saturadas e carboidratos simples; e o progressivo aumento do sedentarismo. Estudos recentes têm contribuído para a parcial elucidação dos mecanismos de controle da fome e do gasto energético, porém, da Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2013/07607-8 Data Início Financiamento: 06/2013 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 15.234.288,20 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) DN - DEPARTAMENTO DE NEUROLOGIA [02.07.00.00.00.00.00] (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] (FCM) DC - DEPARTAMENTO DE CIRURGIA [02.16.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00] (IQ) DQO - DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA [11.15.00.00.00.00.00] FCA - FACULDADE DE CIENCIAS APLICADAS [36.00.00.00.00.00.00] FENF - FACULDADE DE ENFERMAGEM [38.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Adriana Souza Torsoni( Participante ) Anibal Eugênio Vercesi( Participante ) Antonio C. Boschero( Participante ) Carlos Eduardo Negrão( Participante ) Dennys Esper Correa Cintra( Participante ) Eduardo Rochete Ropelle( Participante ) Eliana Pereira de Araujo( Participante ) ERIKA ANNE DE FREITAS ROBLES ROMAN( Participante ) Everardo Magalhães Carneiro( Participante ) Fernando Cendes( Participante ) Gabriel Forato Anhê( Participante ) Heitor Moreno Junior( Participante ) Helena Coutinho Franco de Oliveira( Participante ) Heraldo Possolo de Souza( Participante ) Jose Barreto Campello Carvalheira( Participante ) José Antônio Rocha Gontijo( Participante ) José Rodrigo Pauli( Participante ) Marciane Milanski Ferreira( Participante ) Marcio Alberto Torsoni( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Participante ) Patricia Aline Boer( Participante ) Patricia de Oliveira Prada( Participante ) Raquel Franco Leal( Participante ) Roger Frigério Castilho( Participante ) Ronaldo Aloise Pilli( Participante ) Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Participante ) Wilson Nadruz Junior( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: RESISTENCIA A INSULINA E A REGULACAO CENTRAL DA REATIVIDADE BRONQUICA Suplemento: PD - LUIZ OSORIO SILVEIRA LEIRIA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é considerada importante fator de risco para o desenvolvimento da asma. Animais obesos apresentam hiperreatividade brônquica, a qual ocorre de forma independente do quadro inflamatório. Nossos dados preliminares indicam que brônquios de camundongos obesos apresentam maior resposta contrátil in vitro, sendo normalizada pela sensibilização à insulina após tratamento crônico com metformina. Além disso, recente trabalho mostra que a insulina inibe neurônios parassimpáticos no tronco encefálico, os quais inervam o sistema gastrintestinal, regulando desta forma a motilidade gástrica. O objetivo do presente projeto é avaliar o papel da insulina como moduladora central da atividade colinérgica que regula a reatividade muscular brônquica e o possível envolvimento deste mecanismo na hiperreatividade brônquica em animais obesos resistentes a insulina. Para tanto, realizaremos estudos funcionais in vitro (curvas de concentração-resposta) e in vivo (estudo de resistência pulmonar). No s Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/02503-0 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2016 Valor do Financiamento: R$ 159.941,89 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luiz Osório Silveira Leiria( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE LONGITUDINAL DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: Dr. ALINE TAMIRES LAPA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Cerca de 15-20% dos pacientes com LES desenvolve a doença ainda na infância e adolescência, recentes estudos mostram que a idade limite para diagnóstico do LES juvenil (LESj) é de 18 anos. Há uma grande diferença da presença de mulheres com LES na vida adulta (9:1), quando comparamos crianças com LES (4:3) antes da puberdade, no entanto, após puberdade, a diferença sexual aumenta cerca de 4:1. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas.O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Vários biomarcadores associados à lesão neur Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/09480-5 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 09/2016 Valor do Financiamento: R$ 141.178,83 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00] Equipes Projeto Aline Tamires Lapa( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA NA INFLAMACAO DO HIPOTALAMO NA OBESIDADE Suplemento: Doutorado - Bruna Bombassaro Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Obesidade é hoje o principal fator de risco para uma série de doenças, entre elas a síndrome metabólica e doenças cardiovasculares, que incluem o diabetes, a aterosclerose e a hipertensão. A ativação de um processo inflamatório subclínico no hipotálamo tem se mostrado ser o evento desencadeador dos distúrbios associados ao ganho de peso, como a resistência à insulina. A ativação do processo inflamatório característico da obesidade decorre da complexa associação de fatores genéticos e ambientais. O consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados é certamente um dos mais importantes fatores ambientais, levando à inflamação através da ativação de receptores TLR4 e estresse de retículo endoplasmático. A participação do sistema imune inato nessa inflamação hipotalâmica tem sido extensivamente estudada. No entanto, o papel da imunidade adaptativa no curso da obesidade é ainda desconhecido. Em doenças neurodegenerativas, a inflamação do sistema nervoso central é responsável pela atração e Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/25415-9 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 143.293,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Nome: Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 30614 Data Início Financiamento: 03/2014 Data Fim Financiamento: 03/2015 Valor do Financiamento: R$ 1.500,00 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] (FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00] Equipes Projeto Bruna Bombassaro( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS) Suplemento: DR - CLELIANI DE CASSIA DA SILVA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS) Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2013/21476-3 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 10/2016 Valor do Financiamento: R$ 132.386,37 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cleliani de Cassia da Silva( Participante ) BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

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Nome Projeto: RNAS NAO-CODIFICADORES NA SINDROME MIELODISPLASICA (SMD) Suplemento: Pos-Doc - Ada Congrains Castillo - fim 01/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2014 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto MDS-RARS , sigla em inglês, é um subtipo de síndrome mielodisplásica (SMD) que é caracterizada por hematopoese ineficaz e consequente anemia crônica.. O risco de MDS-RARS evoluir para leucemia mielóide aguda é considerado baixo; porém, a anemia severa e a dependência de transfusões impactam a qualidade de vida destes pacientes consideravelmente. A base molecular desta doença é ainda obscura e os tratamentos são meramente paliativos. Recentemente, Baratti e colegas sugeriram o envolvimento de RNAs longos não codificadores na patogênese de MDS-RARS. O presente estudo poderia contribuir para o desenvolvimento de terapias potenciais para MDS-RARS; para uma maior compreensão das decisões celulares que levam à síndrome mielodisplásica e a evolução para LMA; e poderia também fazer o cross-road entre dois dos atuais mecanismos de regulação epigenética: RNAs não codificadores e modificações de histonas.É sabido que as modificações químicas das histonas regulam a expressão genética e desempenham Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/17227-8 Data Início Financiamento: 02/2014 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 275.802,21 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ADA CONGRAINS CASTILLO( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: ATROFIA CEREBRAL E DO CORPO CALOSO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: OCORRE PROGRESSAO? Suplemento: ic - Weslley Geraldo Ferreira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2013 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto imune multissitêmica, caracterizada por manifestações clínicas variadas. Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) apresentam alterações cerebrais estruturais. Foi constatado que muitos desses pacientes possuem distúrbios cognitivos que podem se intensificar de acordo com a duração da doença. A avaliação das manifestações neuropsiquiatricas no LES envolve uma série de técnicas laboratoriais e de neuroimagem, sendo a ressonância magnética (RM) o exame mais sensível para se detectar as alterações cerebrais. Entre essas alterações, a RM é amplamente utilizada para detectar anormalidades cerebrais anatômicas, incluindo a atrofia cerebral e de corpo caloso. O presente estudo tem como objetivo analisar a prevalência de atrofia cerebral e de corpo caloso no LES através da RM e determinar se a atrofia é progressiva. Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2013/01936-0 Data Início Financiamento: 10/2013 Data Fim Financiamento: 09/2016 Valor do Financiamento: R$ 25.988,86 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Weslley Geraldo Ferreira( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DO PERFIL DE EXPRESSAO DE MICRORNAS EM RETICULOCITOS E EM CULTURA DE CELULAS CD34+ DE INDIVIDUOS COM PHHF-2 E DE PACIENTES COM DELTA-BETA-TALASSEMIA SICILIANA Suplemento: Pos-Doc - THAIS AROUCA FORNARI 07/2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2013 Ano Fim Projeto: 2015 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Alterações nas hemoglobinas conhecidas como Hemoglobinopatias, constituem um grupo heterogêneo de doenças genéticas causadas por mutações que afetam genes responsáveis pela síntese das cadeias. A Persistência Hereditária de Hemoglobina Fetal (PHHF) consiste num desses grupos sem manifestações clínicas significativas resultando em altos níveis de HbF durante a vida adulta. Tais alterações moleculares ocorrem no grupo de genes da globina beta, sendo divididas em duas categorias: as formas delecionais e as não delecionais de PHHF. Duas deleções relacionadas a PHHF (PHHF-1 e PHHF-2) já foram descritas na população brasileira segundo os estudos realizados nos programas de triagem do Hemocentro e do Hospital das Clínicas da Unicamp. As delta-beta- talassemias também se originam a partir de deleções, em muitos casos bastante similares às que originam as formas delecionais de PHHF. Algumas hipóteses podem ser propostas para explicar a relação das deleções relacionadas a PHHF com a ausência de Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2013/06679-5 Data Início Financiamento: 07/2013 Data Fim Financiamento: 06/2016 Valor do Financiamento: R$ 250.754,69 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto THAIS AROUCA FORNARI( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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