Relatório Carga Fapesp / 2015

Emissão: 08/08/2016 18:10:39

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGACAO DO PAPEL MODULATORIO DE RECEPTORES A1 DE ADENOSINA NA EJACULACAO Suplemento: PD - Luiz Ricardo de Almeida Kiguti - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A adenosina é um nucleosídeo implicado na modulação de diferentes aspectos da função sexual masculina como a capacitação de espermatozóides, a função erétil e a contratilidade de órgãos participantes da fase de emissão do reflexo ejaculatório. Os receptores A1 (A1R) são expressos em regiões encefálicas e espinhais responsáveis pela elaboração do reflexo ejaculatório e no encéfalo regulam a liberação de dopamina, serotonina e ocitocina, três neurotransmissores essenciais para a ejaculação. Adicionalmente, a síntese de adenosina na medula espinhal é aumentada por substâncias que alteram o funcionamento do gerador espinhal da ejaculação. Embora estas evidências anatômicas e neuroquímicas sugiram um papel regulador para os A1R no reflexo ejaculatório não existem estudos que investiguem o papel desempenhado por estes receptores na ejaculação. Neste estudo investigaremos a participação dos A1R na ejaculação através de modelos do reflexo ejaculatório in vitro e in vivo em ratos, bem como atra Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/19677-6 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 186.767,03 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LUIZ RICARDO DE ALMEIDA KIGUTI( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DOS IMPACTOS EM LONGO PRAZO DA DURACAO DA LACTACAO NO METABOLISMO ENERGETICO MATERNO: PARTICIPACAO DE MICRORNAS HEPATICOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DOS IMPACTOS EM LONGO PRAZO DA DURACAO DA LACTACAO NO METABOLISMO ENERGETICO MATERNO: PARTICIPACAO DE MICRORNAS HEPATICOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/12680-1 Data Início Financiamento: 04/2016 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 86.129,09 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriel Forato Anhê( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA, ELETROFISIOLOGICA E MORFOLOGICA DE NOVO CANAL DE SODIO TETRODOTOXINA-RESISTENTE ACOPLADO A MUSCULATURA LISA DE CORPO CAVERNOSO DE COBRA Suplemento: DD - Alberto Fernando Oliveira Justo Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2015 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os corpos cavernosos de humano e de outros mamíferos relaxam à estimulaçãoelétrica, sendo este relaxamento sensível à ação dos bloqueadores dos canais desódio, como a tetrodotoxina (TTX). Cobras e lagartos caracterizam-se por possuíremum pênis intromitente, simétrico e bilateral, também conhecido como hemipenis.Diferentemente do que ocorre nos mamíferos, a estimulação elétrica do hemipenisisolado da serpente Crotalus durissus terrificus causa relaxamento, porém este efeito éinsensível a ação da TTX, indicando a presença de um novo canal acoplado àmusculatura lisa. Tendo isto em vista, o objetivo do presente projeto é realizar umestudo completo do canal, uma vez que o conhecimento aprofundado do mesmopoderá oferecer uma nova visão de outros alvos terapêuticos para o tratamento dadisfunção erétil e outras doenças. Este estudo será realizado através das seguintesetapas:· Clonagem deste canal de sódio e expressão em Xenopus oocytes para arealização dos estudos eletrofisiológicos;· Estudos Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/15583-7 Data Início Financiamento: 08/2015 Data Fim Financiamento: 08/2016 Valor do Financiamento: R$ 31.640,81 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-1 Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alberto Fernando Oliveira Justo( Participante ) Gilberto de Nucci( Responsável )

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