Relatório Carga Fapesp / 2013Emissão: 07/11/2016 21:45:28
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: RNAS NAO-CODIFICADORES NA SINDROME MIELODISPLASICA (SMD)
Suplemento: Pos-Doc - Ada Congrains Castillo - fim 01/2017
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
MDS-RARS , sigla em inglês, é um subtipo de síndrome mielodisplásica (SMD) que é caracterizada por hematopoese ineficaz e consequente anemia crônica.. O risco de MDS-RARS evoluir para leucemia mielóide aguda é considerado baixo; porém, a anemia severa e a dependência de transfusões impactam a qualidade de vida destes pacientes consideravelmente. A base molecular desta doença é ainda obscura e os tratamentos são meramente paliativos. Recentemente, Baratti e colegas sugeriram o envolvimento de RNAs longos não codificadores na patogênese de MDS-RARS. O presente estudo poderia contribuir para o desenvolvimento de terapias potenciais para MDS-RARS; para uma maior compreensão das decisões celulares que levam à síndrome mielodisplásica e a evolução para LMA; e poderia também fazer o cross-road entre dois dos atuais mecanismos de regulação epigenética: RNAs não codificadores e modificações de histonas.É sabido que as modificações químicas das histonas regulam a expressão genética e desempenham
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/17227-8
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2017
Valor do Financiamento: R$ 276.410,39
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ADA CONGRAINS CASTILLO( Participante )
Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE LONGITUDINAL DAS ALTERACOES NAS ESTRUTURAS DE SUBSTANCIA BRANCA E CINZENTA ATRAVES DA RESSONANCIA MAGNETICA NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL
Suplemento: Dr. ALINE TAMIRES LAPA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2013
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença multissitêmica caracterizada por períodos de atividade e remissão. Cerca de 15-20% dos pacientes com LES desenvolve a doença ainda na infância e adolescência, recentes estudos mostram que a idade limite para diagnóstico do LES juvenil (LESj) é de 18 anos. Há uma grande diferença da presença de mulheres com LES na vida adulta (9:1), quando comparamos crianças com LES (4:3) antes da puberdade, no entanto, após puberdade, a diferença sexual aumenta cerca de 4:1. Crianças e adolescentes geralmente têm uma forma mais grave da apresentação da doença, tendo também o desenvolvimento da doença e dos danos mais rapidamente do que os adultos com LES e têm uma maior carga da doença ao longo de suas vidas.O comprometimento do sistema nervoso central é freqüente em pacientes com LES juvenil e com alta morbi-mortalidade, mas muitas vezes se observa uma dissociação entre a clínica e os achados em neuroimagem. Vários biomarcadores associados à lesão neur
Linha Pesquisa:
Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/09480-5
Data Início Financiamento: 10/2013
Data Fim Financiamento: 09/2017
Valor do Financiamento: R$ 195.550,85
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) REUMOL - LABORATORIO DE REUMATOLOGIA [02.32.04.32.00.00.00]
Equipes Projeto
Aline Tamires Lapa( Participante )
Simone Appenzeller( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CMPO - CENTRO MULTIDISCIPLINAR DE PESQUISA EM OBESIDADE E DOENCAS ASSOCIADAS.
Suplemento: CEPID
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2013
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade é atualmente um dos mais importantes problemas de saúde pública no planeta. Aproximadamente 400 milhões de pessoas são hoje obesas e projeções indicam um aumento para 1 bilhão até 2020. Todas as modalidades terapêuticas e profiláticas utilizadas até o momento revelaram-se insatisfatórias para conter o avanço desta doença. Em decorrência de sua associação com uma série de outras doenças, tais como diabetes mellitus, aterosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e algumas formas de câncer, obesidade contribui de forma direta ou indireta para a maior parte das causas de morte em populações acima de 40 anos de idade. As principais causas para o aumento na prevalência da doença são a introdução de hábito alimentar inadequado, constituído por grandes quantidades de gorduras saturadas e carboidratos simples; e o progressivo aumento do sedentarismo. Estudos recentes têm contribuído para a parcial elucidação dos mecanismos de controle da fome e do gasto energético, porém, da
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/07607-8
Data Início Financiamento: 06/2013
Data Fim Financiamento: 05/2018
Valor do Financiamento: R$ 15.090.473,21
Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) DN - DEPARTAMENTO DE NEUROLOGIA [02.07.00.00.00.00.00]
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
(FCM) DC - DEPARTAMENTO DE CIRURGIA [02.16.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
IB - INSTITUTO DE BIOLOGIA [07.00.00.00.00.00.00]
(IQ) DQO - DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA [11.15.00.00.00.00.00]
FCA - FACULDADE DE CIENCIAS APLICADAS [36.00.00.00.00.00.00]
FENF - FACULDADE DE ENFERMAGEM [38.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Adriana Souza Torsoni( Participante )
Anibal Eugênio Vercesi( Participante )
Antonio C. Boschero( Participante )
Carlos Eduardo Negrão( Participante )
Dennys Esper Correa Cintra( Participante )
Eduardo Rochete Ropelle( Participante )
Eliana Pereira de Araujo( Participante )
ERIKA ANNE DE FREITAS ROBLES ROMAN( Participante )
Everardo Magalhães Carneiro( Participante )
Fernando Cendes( Participante )
Gabriel Forato Anhê( Participante )
Heitor Moreno Junior( Participante )
Helena Coutinho Franco de Oliveira( Participante )
Heraldo Possolo de Souza( Participante )
Jose Barreto Campello Carvalheira( Participante )
José Antônio Rocha Gontijo( Participante )
José Rodrigo Pauli( Participante )
Marciane Milanski Ferreira( Participante )
Marcio Alberto Torsoni( Participante )
Mario José Abdalla Saad( Participante )
Patricia Aline Boer( Participante )
Patricia de Oliveira Prada( Participante )
Raquel Franco Leal( Participante )
Roger Frigério Castilho( Participante )
Ronaldo Aloise Pilli( Participante )
Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Participante )
Wilson Nadruz Junior( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O...
Suplemento: Doutorado - Agnes da Silva Lopes Oliveira
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2013
Ano Fim Projeto: 2015
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ANALISE DOS EFEITOS NEURAIS DA RESTRICAO PROTEICA IN UTERO DE RATOS SUBMETIDOS OU NAO A SOBRECARGA CALORICA: ESTUDO DE PARAMETROS NEURO-COMPORTAMENTAIS, MORFO-FUNCIONAIS E MOLECULARES DURANTE O...
Linha Pesquisa:
Mecano-transdução e mecanismos celulares/moleculares e farmacológicos envolvidos na hipertrofia e remodelamento cardiovascular, hipertensão arterial e resistência a insulina.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/20539-1
Data Início Financiamento: 11/2013
Data Fim Financiamento: 12/2016
Valor do Financiamento: R$ 160.590,23
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Agnes da Silva Lopes Oliveira( Participante )
Patricia Aline Boer( Participante )
José Antônio Rocha Gontijo( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
TERAPEUTICA DE PREVENCAO DO PRIAPISMO EM CAMUNDONGOS TRANSGENICOS PARA ANEMIA FALCIFORME COM DROGAS QUE INTERFEREM NA VIA DE SINALIZACAO NO/GCS/GMPC.
Suplemento: Pos-Doc - Fabio Henrique da Silva
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Estudos epidemiológicos têm mostrado que 30-45% dos homens com doença falciforme apresentam episódios de priapismo isquêmico e destes 30% evoluem para a disfunção erétil. Os episódios de priapismo recorrente requerem visitas constantes a um centro médico de emergência, prejudicando a qualidade de vida do paciente, particularmente o bem-estar pessoal e as inter-relações familiares e sociais. Apesar de o priapismo ser frequente, os tratamentos disponíveis atuam de forma aguda e não na prevenção. Entende-se, atualmente, que é fundamental o desenvolvimento de novas terapias para a prevenção do priapismo. Paradoxalmente, evidências atuais mostram que a redução da biodisponibilidade do óxido nítrico (NO) nos corpos cavernosos é uma das principais causas para desencadear o priapismo na doença falciforme. Os autores mostraram que a redução da biodisponibilidade de NO endotelial resulta em uma compensatória redução da atividade e expressão da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), assim prejudicando o
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2013/19781-2
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 02/2017
Valor do Financiamento: R$ 180.439,31
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Fábio Henrique da Silva( Participante )
Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS)
Suplemento: DR - CLELIANI DE CASSIA DA SILVA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
VALIDACAO DE METODOS SUBSTITUTIVOS, LABORATORIAIS E ANTROPOMETRICOS, COMO INDICADORES DE RESISTENCIA A INSULINA ESTUDADA PELO CLAMP HIPERGLICEMICO EM ADOLESCENTES. BRAZILIAN METABOLIC SYNDROME STUDY (BRAMS)
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/21476-3
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 10/2016
Valor do Financiamento: R$ 122.099,43
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Cleliani de Cassia da Silva( Participante )
BRUNO GELONEZE NETO( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA RESPOSTA IMUNE ADAPTATIVA NA INFLAMACAO DO HIPOTALAMO NA OBESIDADE
Suplemento: Doutorado - Bruna Bombassaro
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Obesidade é hoje o principal fator de risco para uma série de doenças, entre elas a síndrome metabólica e doenças cardiovasculares, que incluem o diabetes, a aterosclerose e a hipertensão. A ativação de um processo inflamatório subclínico no hipotálamo tem se mostrado ser o evento desencadeador dos distúrbios associados ao ganho de peso, como a resistência à insulina. A ativação do processo inflamatório característico da obesidade decorre da complexa associação de fatores genéticos e ambientais. O consumo de dietas ricas em ácidos graxos saturados é certamente um dos mais importantes fatores ambientais, levando à inflamação através da ativação de receptores TLR4 e estresse de retículo endoplasmático. A participação do sistema imune inato nessa inflamação hipotalâmica tem sido extensivamente estudada. No entanto, o papel da imunidade adaptativa no curso da obesidade é ainda desconhecido. Em doenças neurodegenerativas, a inflamação do sistema nervoso central é responsável pela atração e
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2013/25415-9
Data Início Financiamento: 02/2014
Data Fim Financiamento: 01/2018
Valor do Financiamento: R$ 197.665,70
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 30614
Data Início Financiamento: 03/2014
Data Fim Financiamento: 03/2015
Valor do Financiamento: R$ 1.500,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(FCM) LSC - LABORATORIO DE SINALIZAÇAO CELULAR [02.32.04.34.00.00.00]
Equipes Projeto
Bruna Bombassaro( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PROGRAMACAO FETAL: SOBRE A ONTOGENESE RENAL E NEURAL
Suplemento: Aux. Pesq. - fim 01/2017
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 02/2015
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Subprojeto 1: Efeitos da restrição proteica in útero e da exposição à dexametasona e ao tabaco in vitro durante a nefrogênese: avaliação morfométrica e da expressão gênica e proteica em células tronco do cap metanefrogênico. Evidências epidemiológicas em diversas populações, bem como resultados experimentais, indicam que as condições nutricionais intrauterinas "programam" o desenvolvimento de hipertensão arterial e doenças cardíacas coronarianas no adulto. A partir destes resultados verifica-se que a privação proteica gestacional, durante o período ativo da nefrogênese, causa redução no número de glomérulos ao nascimento. Desta forma, a predisposição à hipertensão arterial pode ser determinada pelo menos em parte, pelo desenvolvimento anormal dos rins. Um dos fatores envolvidos na gênese da programação fetal é a exposição aumentada do feto aos glicocorticoides maternos. Entretanto não é conhecido se este mecanismo também esteja envolvido e compromete o processo de nefrogênese. Estudos
Linha Pesquisa:
Nefrologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2013/12486-5
Data Início Financiamento: 02/2015
Data Fim Financiamento: 01/2017
Valor do Financiamento: R$ 568.352,61
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
José Antônio Rocha Gontijo( Responsável )



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