Relatório Carga Fapesp / 2014Emissão: 09/01/2017 18:13:23
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

Projeto Alterado
Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSSOMATIDEOS
Suplemento: PD - Miguel Angel Chiurillo Siervo - fim 02/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A regulação da homeostase intracellular de Ca2+ em tripanossomatídeos tem características bastante diferentes de mamíferos. Estes parasitas possuem compartimentos ácidos, os acidocalcisomas, que armazenam a maior parte do Ca2+ intracelular, além de armazenar grandes quantidades de polifosfatos. Resultados recentes de nosso grupo de pesquisa demonstram que os acidocalcisomas possuem também receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), usualmente presente no retículo endoplasmático (ER) de células de mamíferos. Este receptor tem papel central em toda sinalização de Ca2+ em mamíferos e está envolvido tanto na regulação de processos vitais como a fosforilação oxidativa quanto em processos de morte celular por apoptose ou necrose. Estas propriedades conferem a este receptor um grande potencial como alvo para quimioterapia. A proximidade entre o receptor IP3R e o canal mitocondrial de cálcio (MCU) facilita o trânsito de Ca2+ entre as duas organelas. Assim, propomos que o transporte de Ca2+ m
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/13148-9
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 08/2017
Valor do Financiamento: R$ 278.783,81
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
MIGUEL ANGEL CHIURILLO SIERVO( Participante )
ROBERTO DOCAMPO( Participante )
Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA VIA BMP-SMADS NA CELULA BETA PANCREATICA COMO MODULADORA DA SECRECAO DE INSULINA ESTIMULADA POR GLICOSE
Suplemento: PD - Priscilla Muniz Ribeiro da Silva
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As BMPs (Bone Morphogenetic Protein) e seus receptores sao expressos em diferentes tipos celulares e estagios do desenvolvimento e crescimento, possuem amplo espectro de ação biológica e são dependentes do recrutamento intracelular das proteínas SMADs, de cofatores e da interaçao com outras vias de sinalização. As SMADs 1/5/8 são específicas da via das BMPs (denominadas BR-SMADs). Já foi descrita a expressão de diferentes SMADs nas ilhotas pancreáticas de humanos e roedores, e também a participação do receptor BMPR1A na secreção de insulina estimulada por glicose (GSIS). Dentre as BMPs destaca-se a BMP-9, sugerida como potencial alvo terapêutico para o diabetes mellitus tipo 2. Nosso grupo previamente demonstrou que (i) a expressão hepática e a maturação da BMP-9 diminuem em modelos de resistência à insulina (RI); (ii) a expressão de BMP-9 é depende da ação da insulina no fígado; e (iii) a sinalização da BMP-9 no músculo esquelético é atenuada na RI. Resultados não publicados mostraram
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clinica
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/06840-3
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 07/2017
Valor do Financiamento: R$ 269.595,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Priscilla Muniz Ribeiro da Silva( Participante )
Silvana Auxiliadora Bordin da Silva( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: OBESIDADE E LESOES DE ORGAOS-ALVO NA HIPERTENSAO RESISTENTE: PAPEL DAS METALOPROTEINASES
Suplemento: PD - ALESSANDRA MILENI VERSUTI RITTER
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: OBESIDADE E LESOES DE ORGAOS-ALVO NA HIPERTENSAO RESISTENTE: PAPEL DAS METALOPROTEINASES
Linha Pesquisa:
Fisiopatologia cardiovascular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/03285-9
Data Início Financiamento: 07/2014
Data Fim Financiamento: 09/2017
Valor do Financiamento: R$ 270.168,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
ALESSANDRA MILENI VERSUTI RITTER( Participante )
Heitor Moreno Junior( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA
Suplemento: Pós-Doc - DANIELA SOARES RAZOLLI Fim 07/2016
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2014
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade decorre da associação entre fatores genéticos, metabólicos, hormonais eambientais. Uma vez estabelecida, favorece o aparecimento de resistência à insulina, doençascardiovasculares, hipertensão, dislipidemia e alguns tipos de câncer, impactando na qualidade devida e nas taxas de mortalidade da população. Por proporcionar gastos elevados à saúde pública epor acometer cerca de 500 milhões de indivíduos no mundo, a obesidade é um dos maioresfenômenos clínico-epidemiológicos da atualidade. Estudos desenvolvidos nos últimos dez anosrevelaram que ácidos graxos saturados se ligam a receptores específicos e ativam vias desinalização celular envolvidas com a expressão de mediadores inflamatórios, estresse de retículoendoplasmático e apoptose de neurônios hipotalâmicos que participam do controle da ingestãoalimentar e gasto energético. Ainda, prejudicam a sinalização intestino-cérebro e a secreção depeptídeos gastrointestinais. O consumo de dieta rica em gordura saturada promove infla
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/00742-0
Data Início Financiamento: 08/2014
Data Fim Financiamento: 07/2017
Valor do Financiamento: R$ 270.335,10
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Daniela Soares Razolli( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSOMATIDEOS
Suplemento: PD - Noelia Marina Lander Manfredi - fim 02/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2014
Ano Fim Projeto: 2016
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A regulação da homeostase intracellular de Ca2+ em tripanossomatídeos tem características bastante diferentes de mamíferos. Estes parasitas possuem compartimentos ácidos, os acidocalcisomas, que armazenam a maior parte do Ca2+ intracelular, além de armazenar grandes quantidades de polifosfatos. Resultados recentes de nosso grupo de pesquisa demonstram que os acidocalcisomas possuem também receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), usualmente presente no retículo endoplasmático (ER) de células de mamíferos. Este receptor tem papel central em toda sinalização de Ca2+ em mamíferos e está envolvido tanto na regulação de processos vitais como a fosforilação oxidativa quanto em processos de morte celular por apoptose ou necrose. Estas propriedades conferem a este receptor um grande potencial como alvo para quimioterapia. A proximidade entre o receptor IP3R e o canal mitocondrial de cálcio (MCU) facilita o trânsito de Ca2+ entre as duas organelas. Assim, propomos que o transporte de Ca2+ m
Linha Pesquisa:
Bioquímica Básica e Aplicada
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/08995-4
Data Início Financiamento: 09/2014
Data Fim Financiamento: 08/2017
Valor do Financiamento: R$ 278.783,81
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NOELIA MARINA LANDER MANFREDI( Participante )
ROBERTO DOCAMPO( Participante )
Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )



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