Relatório Carga Fapesp / 2015

Emissão: 09/01/2017 18:14:25

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto AVALIACAO DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICOSILACAO AVANCADA (AGES): ASSOCIACOES COM DISTURBIO MINERAL E OSSEO E DOENCA CARDIOVASCULAR NA DOENCA RENAL CRONICA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2016 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICOSILACAO AVANCADA (AGES): ASSOCIACOES COM DISTURBIO MINERAL E OSSEO E DOENCA CARDIOVASCULAR NA DOENCA RENAL CRONICA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/16544-5 Data Início Financiamento: 12/2016 Data Fim Financiamento: 11/2020 Valor do Financiamento: R$ 497.845,81 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR) Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Bueno de Oliveira( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DOS MECANISMOS PELOS QUAIS OS POLIFENOIS QUERCETINA E EPIGALOCATEQUINA 3- GALATO MODULAM AS ALTERACOES EPIGENETICAS PRESENTES NAS SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIAS Suplemento: (PD- Marisa Claudia Alvarez de Prax - fim 04/2018) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As alterações epigenéticas têm um papel importante nas doenças hematopoiéticas, e por serem reversíveis constituem alvos terapêuticos importante que levou ao desenvolvimento de drogas com a capacidade de reverter estas modificações e também à procura de compostos naturais com esta capacidade. Resultados recentemente publicados pelo nosso grupo mostraram que a Quercetina (Qu), in vitro e in vivo (xenotransplante), exerce um efeito antiproliferativo, ativa a via autofágica e aumenta os níveis da proteína pró-apóptotica BAX e reduz o nível de expressão das proteínas BCL2 e MCL-1C. Em relação às alterações epigenéticas, (artigo em processo de submissão), observamos que o tratamento com Qu induziu a demetilação da região promotora dos genes pró-apoptóticos BCL2L11, DAPK (in vitro), modulou o perfil de expressão de 63% (17) e 24%(4) (in vivo e in vitro, respectivamente) dos miRNAs avaliados, entre os quais 42%(7) e 100% (4) corresponderam exclusivamente a miRNAs que têm como alvo genes anti- Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/21164-7 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 189.394,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marisa Claudia Alvarez de Prax( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2015 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2015 Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/21209-0 Data Início Financiamento: 02/2016 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 1.367.878,74 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: PAPEL DE FATORES DE TRANSCRICAO NA EXPRESSAO ANOMALA DE POMC EM CAMUNDONGOS PROPENSOS A OBESIDADE Suplemento: PD - Bruno Chausse de Freitas Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O crescimento na prevalência da obesidade constitui-se num desafio para a saúde pública. Estimativas sugerem que até o final desta década haverá cerca de um bilhão de obesos no planeta. Abordagens comportamentais e farmacológicas usadas atualmente resultam em modificação discreta e temporária do peso, de tal forma que há necessidade de se intensificar a busca por novas estratégias com o intuito de prevenir e/ou tratar esta condição metabólica. O hipotálamo tem sido considerado como um importante alvo terapêutico para abordagens farmacológicas e nutricionais desenvolvidas com a finalidade de tratar a obesidade. Diversas evidências têm sugerido que alterações em neurônios hipotalâmicos, que controlam o apetite e o gasto energético, principalmente no núcleo arqueado, estão diretamente vinculadas com o surgimento desta doença. De fato, o desenvolvimento do fenótipo obeso é caracterizado por marcada resistência à leptina e insulina associada com modificações intracelulares nestes neurônios. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/07670-7 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 191.175,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto BRUNO CHAUSSE DE FREITAS( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA Suplemento: PD - Thomas François Pierre Thibault - Fim - 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O gene LXN que codifica uma latexina inibidora de carboxipeptidases, apresentou expressão aumentada nas fases intermediárias e finais de diferenciação eritróide em resultados anteriores publicados pelo nosso grupo. E o silenciamento desse gene em K562 foi capaz de diminuir a expressão dos genes das globinas alfa e gama e a produção de HbF após indução da eritropoese. Em modelo in vivo, os embriões de zebrafish silenciados para lxn apresentaram fenótipo anêmico em 72hpf. Adicionalmente, o estudo global da expressão de genes já identificados previamente por inúmeras funções também pode fornecer informações importantes na produção de hemoglobina. A identicação de genes diferencialmente expressos na produção de HbF em cultura de células pode contribuir com a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na sua síntese. Dessa forma, dois estudos distintos são propostos neste projeto. Primeiramente, dar continuidade à avaliação funcional do gene LXN, in vitro, utilizando cultura primária de c Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/13970-3 Data Início Financiamento: 10/2015 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 195.635,23 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto THOMAS FRANCOIS PIERRE THIBAULT( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESS 2014/00984-3: IMAGESTREAM X MARKII Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESS 2014/00984-3: IMAGESTREAM X MARKII Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/05062-0 Data Início Financiamento: 06/2015 Data Fim Financiamento: 05/2017 Valor do Financiamento: R$ 1.372.740,88 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto "EFEITOS DO INIBIDOR DE SGLT2 DAPAGLIFLOZINA NA PRESSAO ARTERIAL, REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR E PERFIL DE OBESIDADE EM SUJEITOS HIPERTENSOS RESISTENTES" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto "EFEITOS DO INIBIDOR DE SGLT2 DAPAGLIFLOZINA NA PRESSAO ARTERIAL, REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR E PERFIL DE OBESIDADE EM SUJEITOS HIPERTENSOS RESISTENTES" Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/23969-2 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 124.622,15 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Batista Corrêa( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ADESIVAS, PRO-COAGULANTES E INFLAMATORIAS MEDIADAS PELAS INTERACOES IN VITRO DAS CELULAS ENDOTELIAIS PROGENITORAS CIRCULANTES E DE CELULAS ENDOTELIAIS DIFERENCIADAS A PARTIR DE IPS... Suplemento: PD - Stephanie Ospina Prieto - fim 11/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Neste estudo, pretendemos avaliar as propriedades adesivas estáticas e em fluxo de células vermelhas (que contenham ou não HbS), às células endoteliais provenientes de pacientes com doença falciforme (HbSS e HbSC). As células endoteliais serão obtidas através de duas técnicas, a) o isolamento e cultivo de células endoteliais progenitoras circulantes (Blood Outgrowth Endothelial Cells, BOECs) e b) através da diferenciação de células endoteliais a partir de células-tronco pluripotentes induzidas (CE-iPS). Como controle, utilizaremos BOECs de indivíduos saudáveis e de pacientes portadores de outro quadro de anemia hemolítica (esferocitose hereditária) e de doença vaso-oclusiva (policitemia vera). Além disso, será avaliado a expressão pelas células endoteliais de marcadores inflamatórios e pró-coagulantes, além da avaliação das vias de sinalização envolvidas nas interações celulares sob diferentes condições de cultura estática e em fluxo. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/22192-4 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 196.978,03 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto STEPHANIE OSPINA PRIETO( Participante ) Margareth Castro Ozelo( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO DE RHO GTPASES EM NEOPLASIAS MIELOIDES Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA EXPRESSAO DE RHO GTPASES EM NEOPLASIAS MIELOIDES Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2015/26632-9 Data Início Financiamento: 02/2016 Data Fim Financiamento: 05/2017 Valor do Financiamento: R$ 19.876,14 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Luciana Bueno de Paiva( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: HIBRIDOS DE TALIDOMIDA + NUCLEO FUROXANICO: AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS E INDUTORAS DE GAMA GLOBINA IN VITRO. Suplemento: MS - Cristiane Maria de Souza - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: HIBRIDOS DE TALIDOMIDA + NUCLEO FUROXANICO: AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS E INDUTORAS DE GAMA GLOBINA IN VITRO. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2015/16188-4 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 44.181,75 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Cristiane Maria de Souza( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE FUNCIONAL DE GENES POLIMORFICOS EM CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE OROFARINGE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE FUNCIONAL DE GENES POLIMORFICOS EM CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE OROFARINGE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/18039-6 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 171.725,27 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

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Nome Projeto: REPERCUSSOES HEMODINAMICAS DA INFUSAO DE SOLUCAO SALINA 0,9% EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2016 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: REPERCUSSOES HEMODINAMICAS DA INFUSAO DE SOLUCAO SALINA 0,9% EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/20353-0 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 18.561,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ARTHUR SANTA CATHARINA( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto EFEITO DE UMA DIETA HIPERCALORICA NA EXPRESSAO HIPOTALAMICA DOFATOR INDUTOR DE HIPOXIA 1(HIF1):PAPEL NA OBESIDADE POR DESREGULACAO DA EXPRESSAO DO GENE POMC Suplemento: PD - Joana Margarida Navalho Gaspar - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo desempenha importante papel na manutenção do equilíbrio entre ingestão calórica e gasto energético. Estudos desenvolvidos durante os últimos dez anos revelaram que o consumo de dietas energeticamente densas, particularmente ricas em gorduras saturadas, induzem a ativação de vias inflamatórias no hipotálamo, o que pode, com o tempo produzir danos funcionais que contribuam para o desenvolvimento da obesidade. Quando expostas a fatores inflamatórios potencialmente patogênicos ou causadores de danos, células podem responder ativando programas transcricionais que tem por objetivo induzir a expressão de proteínas que participam de diferentes maneiras, da preservação da integridade da célula. A proteína HIF1 (fator induzido por hipóxia-1) desempenha papel importante atuando como fator de transcrição que coordena programas transcricionais de proteção contra hipóxia e outras condições potencialmente lesivas. Estudos recentes revelaram que HIF1 pode ser induzido frente a estímulos i Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/10078-2 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 196.482,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOANA MARGARIDA NAVALHO GASPAR( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: CULTIVO DE CELULAS TRONCO MESENQUIMAIS DE LIQUIDO AMNIOTICO HUMANO PARA EXPERIMENTOS DE CONDROGENESE. Suplemento: TT.Ingrid I Damas Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Resumo: As células tronco mesenquimais (CTMs) tem chamado a atenção dos pesquisadores pelo seu potencial de utilização na medicina regenerativa devido ao grande potencial proliferativo, pois são facilmente expandidas em cultura sem a perda de seu fenótipo, além de serem consideradas hipoimunogênicas. Podem ser isoladas a partir de uma variedade de tecidos adultos, inclusive a partir de líquido amniótico humano (LAH) como sugerido neste trabalho. Estas células denominadas de líquido amniótico-tronco (LAT) estão presentes no desenvolvimento fetal e são classificadas como intermediárias entre as células tronco embrionárias e as adultas. Apresentam ampla capacidade proliferativa sem tumorigenicidade e mantém sua pluripotencialidade mesmo com maiores números de passagens durante a fase de expansão da cultura celular. Tais células demonstram potencial para dar origem a diferentes tecidos inclusive à cartilagem. Suas vantagens são a fácil obtenção e características embrionárias, além de inexi Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2015/08050-2 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 02/2017 Valor do Financiamento: R$ 19.596,63 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-2 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto INGRID IARA DAMAS( Participante ) Ibsen Bellini Coimbra( Responsável )

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Nome Projeto DESENVOLVIMENTO E PADRONIZACAO DE DNA MICROARRAY E LOOP MEDIATED ISOTHERMAL AMPLIFICATION (LAMP) PARA IDENTIFICACAO DE FUNGOS PATOGENICOS EM ESPECIMES CLINICOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto DESENVOLVIMENTO E PADRONIZACAO DE DNA MICROARRAY E LOOP MEDIATED ISOTHERMAL AMPLIFICATION (LAMP) PARA IDENTIFICACAO DE FUNGOS PATOGENICOS EM ESPECIMES CLINICOS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/25035-7 Data Início Financiamento: 03/2016 Data Fim Financiamento: 02/2018 Valor do Financiamento: R$ 166.064,81 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Luiza Moretti( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DO PAPEL DE TGF-²1 NO CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DO PAPEL DE TGF-²1 NO CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2015/19117-0 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 52.585,58 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto Karina Colombera Peres( Participante ) Laura Sterian Ward( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENCA FALCIFORME Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INVESTIGACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENCA FALCIFORME Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/24666-3 Data Início Financiamento: 03/2016 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 152.202,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bidossessi Wilfried Hounkpe( Participante ) Erich Vinicius de Paula( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA ESTABILIDADE DE FARMACOS, DROGAS DE ABUSO E PRAGUICIDAS EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO EM PAPEL, E SUA APLICACAO NA TOXICOLOGIA FORENSE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DA ESTABILIDADE DE FARMACOS, DROGAS DE ABUSO E PRAGUICIDAS EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO EM PAPEL, E SUA APLICACAO NA TOXICOLOGIA FORENSE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/10650-8 Data Início Financiamento: 11/2015 Data Fim Financiamento: 10/2017 Valor do Financiamento: R$ 133.142,50 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] FCF - FACULDADE DE CIENCIAS FARMACEUTICAS [39.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOSE LUIZ DA COSTA( Responsável )

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Nome Projeto: O IMPACTO DO CURRICULO OCULTO NA FORMACAO DA IDENTIDADE PROFISSIONAL DO MEDICO: UM ESTUDO QUALITATIVO Suplemento: MS - Gabriele L Silveira Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O processo de formação médica é complexo e envolve a aquisição e o desenvolvimento de diferentes habilidades, competências e atitudes. Neste contexto, devemos contemplar também o ensino da bioética, da relação médico-paciente e do trabalho em equipe. Por isso, o trabalho de aperfeiçoamento curricular deve ser contínuo e abordar a formação da identidade profissional do médico. Em diversas escolas médicas, esta dimensão tem sido denominada como o ensino do profissionalismo. Várias práticas pedagógicas foram propostas para lidar com esta questão. No entanto, tais práticas ainda são objeto de grande debate, pois o foco tem sido na assimilação de uma lista de regras e comportamentos desejáveis que não são, muitas vezes, vivenciados. Para uma nova abordagem do ensino do profissionalismo, alguns autores e educadores médicos acreditam que seja importante que o currículo médico se aproprie do processo de formação da identidade médica que acontece através da socialização na escola médica. Além d Linha Pesquisa: Educação Médica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2015/06534-2 Data Início Financiamento: 09/2015 Data Fim Financiamento: 01/2017 Valor do Financiamento: R$ 37.655,44 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabrielle Leite Silveira( Participante ) Marco Antonio de Carvalho Filho( Responsável )

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Nome Projeto: REINTERNACOES DE PACIENTES COLONIZADOS POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTES A METICILINA: IMPACTO DAS MEDIDAS DE QUARENTENA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: REINTERNACOES DE PACIENTES COLONIZADOS POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTES A METICILINA: IMPACTO DAS MEDIDAS DE QUARENTENA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/17193-1 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.395,68 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ISADORA LOPES DE CAMARGO GABAS( Participante ) Plinio Trabasso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PESQUISA DE MUTACOES RELACIONADAS COM ANEMIAS HEREDITARIAS UTILIZANDO PAINEL DE SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERACAO Suplemento: PD- Maria Carolina Costa Melo Svidnicki - fim 08/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Defeitos hereditários nas hemácias podem resultar de uma variedade de mutações genéticas que afetam as proteínas estruturais da célula, a síntese das cadeias da globina, ou a expressão de enzimas intracelulares. Estes distúrbios podem resultar em anemia hemolítica, que se manifesta quando a redução da sobrevida da hemácia ultrapassa a capacidade da medula óssea de recompor as células perdidas. As doenças que resultam em anemia hemolítica são difíceis de diagnosticar devido à grande heterogeneidade clínica e genética. Anormalidades na forma dos eritrócitos em esfregaços de sangue periférico, detecção da redução da atividade enzimática específica e a identificação de mutações nos genes-alvo geralmente fornecem pistas para o diagnóstico clínico da doença subjacente. Na investigação genética, a utilização de sequenciamento individual de cada gene é inviável tanto economicamente como em termos de tempo, portanto este projeto propõe o desenvolvimento de um painel de NGS (New Generation Seque Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/18574-9 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 94.883,81 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Costa Melo Svidnicki( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITOS DA INIBICAO DO TNF-ALFA SOBRE A PRESSAO ARTERIAL, PERFIL HEMODINAMICO E BIOMARCADORES NA HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE Suplemento: PD - Ana Paula Cabral de Faria - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertensão arterial resistente (HAR) é definida como a condição em que a pressão arterial (PA) se mantém acima da meta pressórica apesar do uso concomitante de três ou mais classes de anti-hipertensivos em doses otimizadas. A influência da inflamação na HAR tem sido bastante discutida. Os níveis elevados de PA promovem aumento de citocinas pró-inflamatórias, tais como o tumor de necrose tumoral alfa (TNF-±) e interleucinas 1 (IL-1) e 6 (IL-6). Foi demonstrado que o tratamento com inibidor de TNF-± melhora a PA e a função endotelial e rigidez arterial em pacientes com artrite reumatoide. Recentemente, foi demonstrado que os níveis de TNF-alfa estão elevados em pacientes hipertensos resistentes quando comparados a normotensos. O presente projeto visa avaliar se a inibição aguda do TNF-alfa reduz os níveis de PA, assim como, altera os parâmetros hemodinâmicos e de lesão em órgãos-alvo e biomarcadores inflamatórios na HAR. O estudo será cruzado, duplo cego, em que 12 pacientes em seguim Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/17151-7 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 07/2017 Valor do Financiamento: R$ 131.631,30 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Paula Cabral de Faria( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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