Relatório Carga Fapesp / 2016Emissão: 09/01/2017 18:15:40
DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE ALTERACOES MOLECULARES EM PACIENTES COM ACERULOPLASMINEMIA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2016
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CARACTERIZACAO DE ALTERACOES MOLECULARES EM PACIENTES COM ACERULOPLASMINEMIA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS
Nº Processo na Financiadora: 2016/08072-9
Data Início Financiamento: 07/2016
Data Fim Financiamento: 05/2018
Valor do Financiamento: R$ 50.363,66
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marina Dorigatti Borges( Participante )
Kleber Yotsumoto Fertrin( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PADRONIZACAO DE PURIFICACAO E CRISTALIZACAO DA HEMOGLOBINA HUMANA
Suplemento: IC - Danilo Gabriel S. Foga
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2016
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A cristalização proteica consiste da ordenação de uma proteína de modo a formar arranjos periódicos que se repetem e cuja estrutura molecular é passível de identificação num espaço x/y/z, devido à densidade eletrônica obtida após difração de Raio-X. Deste modo, é possível determinar a conformação espacial dos resíduos componentes da proteína, seja ela nativa ou uma variante. Tal método representa importante ferramenta na caracterização estrutural de variantes da hemoglobina humana, na elucidação de interações atômicas perdidas ou modificadas em decorrência da substituição de resíduo(s) ou mesmo a deleção/inserção destes na estrutura da proteína. Para tanto, a padronização do método, utilizando a estrutura nativa (Hb A) é de fundamental importância de modo a submeter outras hemoglobinas à resolução estrutural.Deste modo, o isolamento e a purificação proteica haverão de compor a primeira etapa de padronização. O isolamento e a purificação serão efetuados por cromatografia preparativa. Em
Linha Pesquisa:
Investigação em Hematologia Laboratorial
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2016/04706-3
Data Início Financiamento: 04/2016
Data Fim Financiamento: 03/2017
Valor do Financiamento: R$ 9.671,82
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) CIPOI - CENTRO INTEGRADO DE PESQ. ONCO-HEMATOLOGICA DA INFANCIA [02.40.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
DANILO GABRIEL DA SILVA FOGA( Participante )
Maria de Fátima Sonati( Responsável )



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