Relatório Carga Fapesp / 2016

Emissão: 08/05/2017 18:14:15

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DA HIPERREATIVIDADE PROSTATICA EM CAMUNDONGOS OBESOS RESISTENTES A INSULINA: PAPEL DOS RECEPTORES TLR4. Suplemento: Pos-Doc - Fabiano Beraldi Calmasini - fim 04/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nos últimos 25 anos, a incidência mundial de obesidade aumentou dramaticamente, sendo atualmente considerada um dos principais problemas de saúde pública. Estudos clínicos recentes apontam para uma forte correlação entre obesidade e doenças do trato geniturinário, como disfunção erétil e síndrome da bexiga hiperativa. A hiperplasia prostática benigna (HPB), caracterizada por aumento no tamanho prostático (componente estático) e aumento no tônus da musculatura lisa prostática (MLP) (componente dinâmico), vêm sendo também relacionada à obesidade. Na próstata de ratos obesos relatou-se aumento na proliferação celular com consequente crescimento prostático, desenvolvimento de neoplasias intraepiteliais e redução na expressão de receptores para andrógenos. A obesidade também foi responsabilizada pela hipercontratilidade prostática, secundária à HPB em ratos. Em próstatas de camundongos obesos detectou-se elevações dos níveis de NF-kB e das subunidades gp91phox, p22phox e p47phox da NADPH ox Linha Pesquisa: Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/01178-6 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 190.129,78 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fabiano Beraldi Calmasini( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA EM PACIENTES COM INTOLERANCIA A GLICOSE E DIABETES TIPO 2 Suplemento: IC - Tamara Cristina Lopes de Castro - fim 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA EM PACIENTES COM INTOLERANCIA A GLICOSE E DIABETES TIPO 2 Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/08726-9 Data Início Financiamento: 10/2016 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.723,61 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tamara Cristina Lopes de Castro( Participante ) Mary Luci de Souza Queiroz( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto MECANISMO DE ACAO DE TOXINAS PRE-SINAPTICAS DA PECONHA DA SERPENTE CORAL MICRURUS LEMNISCATUS LEMNISCATUS SOBRE A LIBERACAO DE ACETILCOLINA E MODULACAO DE CANAIS IONICOS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto MECANISMO DE ACAO DE TOXINAS PRE-SINAPTICAS DA PECONHA DA SERPENTE CORAL MICRURUS LEMNISCATUS LEMNISCATUS SOBRE A LIBERACAO DE ACETILCOLINA E MODULACAO DE CANAIS IONICOS Linha Pesquisa: Toxinologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/23432-1 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 02/2018 Valor do Financiamento: R$ 235.493,69 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rafael Stuani Floriano( Participante ) Stephen Hyslop( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DAS ALTERACOES EM LONGO PRAZO DA SENSIBILIDADE A INSULINA EM MULHERES SUBMETIDAS A CORTICOTERAPIA NA GESTACAO Suplemento: IC - Fabíola Sales Furtuoso - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2017 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A corticoterapia na gestação tem demonstrado relativo sucesso na diminuição da mortalidade de recém-nascidos pré-termos e na incidência da síndrome do desconforto respiratório. Apesar destes benefícios imediatos, já foi relatado que nascidos de mães que receberam betametasona na gestação podem desenvolver resistência à insulina na adolescência. Com o intuito de observar se estes riscos em longo prazo se estendem para a mulher tratada com betametasona, realizamos um estudo piloto (CAAE: 45790715.7.0000.5404) pata investigar aspectos metabólicos 20 meses após o parto. Usando como grupo controle (n=31) mulheres sem uso de betametasona na gestação, observamos uma tendência para o aumento da insulinemia de jejum e dos valores de índice HOMA-IR em mulheres que usaram betametasona na gestação (CASOS; n=15). As medidas superaram o limite de 0,05 para a probabilidade de erro tipo 1 (alfa). Entretanto, o poder das medidas (1-beta) mostrou-se em torno de 20%. Objetivo: O objetivo geral deste Linha Pesquisa: Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/20488-6 Data Início Financiamento: 01/2017 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.077,40 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fabíola Sales Furtuoso( Participante ) Gabriel Forato Anhê( Responsável )

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Nome Projeto VENENO DO TITYUS BAHIENSIS E SUAS FRACOES ISOLADAS: UM ESTUDO ELETROFISIOLOGICO E DE IMAGEM DE CALCIO EM PREPARACOES NERVO-MUSCULO DO SISTEMA NERVOSO SOMATICO E AUTONOMICO. Suplemento: Bolsas no Exterior - Est de Pesq - DR - Rita de Cássia de Oliveira Collaço fim - 03/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Além de efeitos locais, envenenamentos por escorpiões podem vir a acarretar efeitos sistêmicos, relacionados principalmente à liberação massiva de neurotransmissores no sistema central e periférico. Essa atividade é atribuída aos peptídeos neurotóxicos, principais componentes desses venenos, que possuem grande especificidade e afinidade com canais iônicos, motivo pelo qual os mesmos vem sendo empregados como ferramentas no estudo da estrutura e fisiologia dos canais iônicos (por sua interação com uma parte única do canal), e de doenças tais como canalopatias, epilepsia, paralisia facial, doenças musculares, arritmias cardíacas e síndromes da dor, oferecendo estratégias para o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos. Tityus bahiensis é o maior causador de acidentes escorpiônicos no estado de São Paulo (segundo maior no Brasil), porém poucos são os estudos envolvendo o veneno bruto ou frações suas isoladas, em especial aqueles voltados ao estudo do sistema nervoso periférico e canais Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/23829-9 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 88.053,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rita de Cássia de Oliveira Collaço( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ATIVIDADE ANTINEOPLASICA E ANTI-CELULA TRONCO TUMORAL IN VITRO E IN VIVO DE SINVASTATINA, OLEO DE COPAIFERA RETICULATA DUCKE E NANOPARTICULAS INEDITAS DE OXIDO DE GRAFENO E DE MAGNETITA, EM USO ISOLADO OU... Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 01/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Células-tronco tumorais ou neoplásicas (CTNs) são células tumorais com capacidade de mimetizar características fenotípicas e funcionais de células-tronco adultas normais (CTs), como a autorrenovação e a capacidade de originar diferentes linhagens celulares. Além disso, as CTNs mostram-se resistentes à maioria dos xenobióticos (incluindo fármacos antineoplásicos clássicos) já que apresentam baixo índice proliferativo e expressam transportadores de efluxo (e.g., Pgp e ABCG2). Tais características conferem a essas células um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção de neoplasias malignas, principalmente no que diz respeito a falhas terapêuticas e recidivas em longo prazo. Acredita-se que fármacos com ação específica sobre CTNs poderiam ser mais eficientes e menos tóxicos no tratamento do câncer, o que torna tais células importantes alvos em estudos farmacológicos. Assim, o presente trabalho se propõe a avaliar a atividade anti-CTN potencial de 3 substâncias: (1) sinvastatina (fár Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/04731-8 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2019 Valor do Financiamento: R$ 181.649,27 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andre Almeida Schenka( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA, ELETROFISIOLOGICA E MORFOLOGICA DE NOVO CANAL DE SODIO TETRODOTOXINA-RESISTENTE ACOPLADO A MUSCULATURA LISA DE CORPO CAVERNOSO DE COBRA Suplemento: DD - Alberto Fernando Oliveira Justo - fim 07/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os corpos cavernosos de humano e de outros mamíferos relaxam à estimulação elétrica, sendo este relaxamento sensível à ação dos bloqueadores dos canais de sódio, como a tetrodotoxina (TTX). Cobras e lagartos caracterizam-se por possuírem um pênis intromitente, simétrico e bilateral, também conhecido como hemipenis. Diferentemente do que ocorre nos mamíferos, a estimulação elétrica do hemipenis isolado da serpente Crotalus durissus terrificus causa relaxamento, porém este efeito é insensível a ação da TTX, indicando a presença de um novo canal acoplado à musculatura lisa. Tendo isto em vista, o objetivo do presente projeto é realizar um estudo completo do canal, uma vez que o conhecimento aprofundado do mesmo poderá oferecer uma nova visão de outros alvos terapêuticos para o tratamento da disfunção erétil e outras doenças. Este estudo será realizado através das seguintes etapas: clonagem deste canal de sódio e expressão em Xenopus oocytes para a realização dos estudos eletrofisiológicos Linha Pesquisa: Farmacologia Clinica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/09539-8 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 07/2019 Valor do Financiamento: R$ 127.246,88 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-2 Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alberto Fernando Oliveira Justo( Participante ) Gilberto de Nucci( Responsável )

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