Relatório Carga Fapesp / 2015

Emissão: 11/09/2017 18:13:23

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: REPERCUSSOES HEMODINAMICAS DA INFUSAO DE SOLUCAO SALINA 0,9% EM HIPERTENSOS RESISTENTES OBESOS Suplemento: IC - Arthur Santa Catharina - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertensão arterial resistente (HAR) é definida como a condição em que a pressão arterial (PA) se mantém acima da meta pressórica apesar do uso concomitante de três ou mais classes de anti-hipertensivos em doses otimizadas, e se possível um diurético. Os mecanismos de resistência ao tratamento não estão totalmente elucidados, podendo ser modulados por diversos fatores interligados como a obesidade, hiperativação do sistema nervoso simpático e sistema renina-angiotensina-aldosterona, expansão volêmica e elevação da resistência vascular periférica (RVP).O presente projeto visa avaliar se infusão aguda de solução salina 0,9% altera os parâmetros hemodinâmicos, como PA média (PAM), débito cardíaco (DC) e RVP em hipertensos resistentes obesos, além de biomarcadores cardiovasculares. O estudo incluirá 10 pacientes em seguimento no Ambulatório de Hipertensão Resistente do HC/UNICAMP os quais receberão infusão de 250mL de solução salina 0,9% durante 2 horas. Serão determinados PA de consult Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2015/20353-0 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 20.004,53 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ARTHUR SANTA CATHARINA( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2015 Suplemento: RTI - 2015 - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2015 Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/21209-0 Data Início Financiamento: 02/2016 Data Fim Financiamento: 01/2018 Valor do Financiamento: R$ 1.369.137,21 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Margareth Castro Ozelo( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DA INIBICAO DO TNF-ALFA SOBRE A PRESSAO ARTERIAL, PERFIL HEMODINAMICO E BIOMARCADORES NA HIPERTENSAO ARTERIAL RESISTENTE Suplemento: PD - Ana Paula Cabral de Faria - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertensão arterial resistente (HAR) é definida como a condição em que a pressão arterial (PA) se mantém acima da meta pressórica apesar do uso concomitante de três ou mais classes de anti-hipertensivos em doses otimizadas. A influência da inflamação na HAR tem sido bastante discutida. Os níveis elevados de PA promovem aumento de citocinas pró-inflamatórias, tais como o tumor de necrose tumoral alfa (TNF-±) e interleucinas 1 (IL-1) e 6 (IL-6). Foi demonstrado que o tratamento com inibidor de TNF-± melhora a PA e a função endotelial e rigidez arterial em pacientes com artrite reumatoide. Recentemente, foi demonstrado que os níveis de TNF-alfa estão elevados em pacientes hipertensos resistentes quando comparados a normotensos. O presente projeto visa avaliar se a inibição aguda do TNF-alfa reduz os níveis de PA, assim como, altera os parâmetros hemodinâmicos e de lesão em órgãos-alvo e biomarcadores inflamatórios na HAR. O estudo será cruzado, duplo cego, em que 12 pacientes em seguim Linha Pesquisa: Fisiopatologia cardiovascular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/17151-7 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 07/2018 Valor do Financiamento: R$ 231.901,99 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Ana Paula Cabral de Faria( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA Suplemento: PD - Thomas François Pierre Thibault - Fim - 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O gene LXN que codifica uma latexina inibidora de carboxipeptidases, apresentou expressão aumentada nas fases intermediárias e finais de diferenciação eritróide em resultados anteriores publicados pelo nosso grupo. E o silenciamento desse gene em K562 foi capaz de diminuir a expressão dos genes das globinas alfa e gama e a produção de HbF após indução da eritropoese. Em modelo in vivo, os embriões de zebrafish silenciados para lxn apresentaram fenótipo anêmico em 72hpf. Adicionalmente, o estudo global da expressão de genes já identificados previamente por inúmeras funções também pode fornecer informações importantes na produção de hemoglobina. A identicação de genes diferencialmente expressos na produção de HbF em cultura de células pode contribuir com a melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na sua síntese. Dessa forma, dois estudos distintos são propostos neste projeto. Primeiramente, dar continuidade à avaliação funcional do gene LXN, in vitro, utilizando cultura primária de c Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/13970-3 Data Início Financiamento: 10/2015 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 197.711,35 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto THOMAS FRANCOIS PIERRE THIBAULT( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICOSILACAO AVANCADA (AGES): ASSOCIACOES COM DISTURBIO MINERAL E OSSEO E DOENCA CARDIOVASCULAR NA DOENCA RENAL CRONICA Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores - fim 11/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2016 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A doença renal crônica (DRC) está relacionada com os distúrbios mineral e ósseo (DMO) e a doenças cardiovasculares (DCV), complicações frequentes dessa doença. Os produtos finais da glicosilação avançada (AGEs) estão envolvidos na fisiopatologia dessas complicações, de forma pouco compreendida, de maneira que existe potencial para seu uso como biomarcador ou alvo terapêutico. Um dispositivo não-invasivo (AGE-Reader) foi desenvolvido para a quantificação tecidual de AGEs a partir da autofluorescência da pele (sAF), método validado na DRC, porém não se sabe se ele é capaz de refletir a concentração de AGEs no tecido ósseo ou se é um marcador útil. Esse estudo se propõe a investigar as relações entre AGEs, parâmetros de DMO e DCV em pacientes com DRC, através da avaliação de dados clínicos-demográficos e bioquímicos gerais, AGEs na pele (AGE-Reader) e no tecido ósseo (imunohistoquímica para AGEs), e séricos (carboximetilisina e pentosidina), esclerostina, deoxipiridinolina, C-telopeptídeo Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/16544-5 Data Início Financiamento: 12/2016 Data Fim Financiamento: 11/2020 Valor do Financiamento: R$ 473.351,44 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR) Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rodrigo Bueno de Oliveira( Responsável )

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Nome Projeto EFEITO DE UMA DIETA HIPERCALORICA NA EXPRESSAO HIPOTALAMICA DOFATOR INDUTOR DE HIPOXIA 1(HIF1):PAPEL NA OBESIDADE POR DESREGULACAO DA EXPRESSAO DO GENE POMC Suplemento: PD - Joana Margarida Navalho Gaspar - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O hipotálamo desempenha importante papel na manutenção do equilíbrio entre ingestão calórica e gasto energético. Estudos desenvolvidos durante os últimos dez anos revelaram que o consumo de dietas energeticamente densas, particularmente ricas em gorduras saturadas, induzem a ativação de vias inflamatórias no hipotálamo, o que pode, com o tempo produzir danos funcionais que contribuam para o desenvolvimento da obesidade. Quando expostas a fatores inflamatórios potencialmente patogênicos ou causadores de danos, células podem responder ativando programas transcricionais que tem por objetivo induzir a expressão de proteínas que participam de diferentes maneiras, da preservação da integridade da célula. A proteína HIF1 (fator induzido por hipóxia-1) desempenha papel importante atuando como fator de transcrição que coordena programas transcricionais de proteção contra hipóxia e outras condições potencialmente lesivas. Estudos recentes revelaram que HIF1 pode ser induzido frente a estímulos i Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/10078-2 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 199.785,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JOANA MARGARIDA NAVALHO GASPAR( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ADESIVAS, PRO-COAGULANTES E INFLAMATORIAS MEDIADAS PELAS INTERACOES IN VITRO DAS CELULAS ENDOTELIAIS PROGENITORAS CIRCULANTES E DE CELULAS ENDOTELIAIS DIFERENCIADAS A PARTIR DE IPS... Suplemento: PD - Stephanie Ospina Prieto - fim 11/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Neste estudo, pretendemos avaliar as propriedades adesivas estáticas e em fluxo de células vermelhas (que contenham ou não HbS), às células endoteliais provenientes de pacientes com doença falciforme (HbSS e HbSC). As células endoteliais serão obtidas através de duas técnicas, a) o isolamento e cultivo de células endoteliais progenitoras circulantes (Blood Outgrowth Endothelial Cells, BOECs) e b) através da diferenciação de células endoteliais a partir de células-tronco pluripotentes induzidas (CE-iPS). Como controle, utilizaremos BOECs de indivíduos saudáveis e de pacientes portadores de outro quadro de anemia hemolítica (esferocitose hereditária) e de doença vaso-oclusiva (policitemia vera). Além disso, será avaliado a expressão pelas células endoteliais de marcadores inflamatórios e pró-coagulantes, além da avaliação das vias de sinalização envolvidas nas interações celulares sob diferentes condições de cultura estática e em fluxo. Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/22192-4 Data Início Financiamento: 12/2015 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 199.871,80 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto STEPHANIE OSPINA PRIETO( Participante ) Margareth Castro Ozelo( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENCA FALCIFORME Suplemento: DR - Bidossessi Wilfried Hounkpe Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INVESTIGACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENCA FALCIFORME Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/24666-3 Data Início Financiamento: 03/2016 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 157.900,01 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bidossessi Wilfried Hounkpe( Participante ) Erich Vinicius de Paula( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE DOS MECANISMOS PELOS QUAIS OS POLIFENOIS QUERCETINA E EPIGALOCATEQUINA 3- GALATO MODULAM AS ALTERACOES EPIGENETICAS PRESENTES NAS SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIAS Suplemento: (PD- Marisa Claudia Alvarez de Prax - fim 04/2018) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As alterações epigenéticas têm um papel importante nas doenças hematopoiéticas, e por serem reversíveis constituem alvos terapêuticos importante que levou ao desenvolvimento de drogas com a capacidade de reverter estas modificações e também à procura de compostos naturais com esta capacidade. Resultados recentemente publicados pelo nosso grupo mostraram que a Quercetina (Qu), in vitro e in vivo (xenotransplante), exerce um efeito antiproliferativo, ativa a via autofágica e aumenta os níveis da proteína pró-apóptotica BAX e reduz o nível de expressão das proteínas BCL2 e MCL-1C. Em relação às alterações epigenéticas, (artigo em processo de submissão), observamos que o tratamento com Qu induziu a demetilação da região promotora dos genes pró-apoptóticos BCL2L11, DAPK (in vitro), modulou o perfil de expressão de 63% (17) e 24%(4) (in vivo e in vitro, respectivamente) dos miRNAs avaliados, entre os quais 42%(7) e 100% (4) corresponderam exclusivamente a miRNAs que têm como alvo genes anti- Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/21164-7 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 194.332,15 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marisa Claudia Alvarez de Prax( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto DESENVOLVIMENTO E PADRONIZACAO DE DNA MICROARRAY E LOOP MEDIATED ISOTHERMAL AMPLIFICATION (LAMP) PARA IDENTIFICACAO DE FUNGOS PATOGENICOS EM ESPECIMES CLINICOS Suplemento: Aux. Regular - fim 02/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O diagnóstico do agente etiológico da infecção é o ponto chave para a escolha precoce e adequada da terapia antifúngica. A identificação fúngica convencional depende da combinação de análises microscópicas diretamente no material clínico coletado e isolamento do micro-organismo em cultura. Essas técnicas possuem baixa sensibilidade e, muitas vezes, a identificação do patógeno é demorada devido ao período necessário para crescimento em cultura de alguns fungos. Nesse contexto, as metodologias moleculares são uma ferramenta promissora que reduzem o tempo de identificação e permitem um diagnóstico preciso, principalmente na determinação de gênero e de espécies. Com base nessas informações, os objetivos principais desse trabalho são (i) padronizar sondas de uma plataforma de DNA microarray para identificação de Candida albicans, Candida dubliniensis, Cryptococcus neoformans, Cryptococcus gattii, Fusarium sp., complexo de espécies Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/25035-7 Data Início Financiamento: 03/2016 Data Fim Financiamento: 02/2018 Valor do Financiamento: R$ 167.323,28 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Angelica Zaninelli Schreiber( Participante ) Ariane Fidelis Busso Lopes( Participante ) Cibele Aparecida Tararam( Participante ) Plinio Trabasso( Participante ) Maria Luiza Moretti( Responsável )

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Nome Projeto CARACTERIZACAO DA FIBROSE INTERSTICIAL E DA HIPERTROFIA DOS CARDIOMIOCITOS PELA RESSONANCIA MAGNETICA CARDIACA: IMPLICACOES NO REMODELAMENTO PRECOCE E NA TRANSICAO PARA INSUFICIENCIA CARDIACA. Suplemento: Apoio a Jovens Pesquisadores Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2016 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertrofia miocárdica é um achado comum em reposta a estímulos fisiológicos e patológicos, sendo caracterizada pela combinação em níveis distintos da hipertrofia celular dos cardiomiócitos e da expansão da matriz extra celular no miocárdio, constituída principalmente pela fibrose intersticial e pelo acúmulo de colágeno no espaço entre os cardiomiócitos. Em modelos animais de insuficiência cardíaca (IC), a hipertrofia dos cardiomiócitos é um acontecimento precoce no complexo processo de modelamento do músculo cardíaco, presente mesmo antes da hipertrofia ventricular esquerda (HVE), da fibrose intersticial e da disfunção ventricular esquerda com IC clinicamente manifesta. Tanto a fibrose intersticial como hipertrofia dos cardiomiócitos estão invariavelmente presentes em pacientes com miocardiopatia dilatada, sendo que desses achados fenotípicos, particularmente a extensão da fibrose, possui associação não apenas com disfunção ventricular avançada, como também com prognóstico desfavorá Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/15402-2 Data Início Financiamento: 10/2016 Data Fim Financiamento: 09/2020 Valor do Financiamento: R$ 378.859,38 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR) Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (HC) CARDHI - CARDIOLOGIA/HIPERTENSAO [15.10.02.01.08.00.00] Equipes Projeto Otávio Rizzi Coelho Filho( Responsável )

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Nome Projeto "EFEITOS DO INIBIDOR DE SGLT2 DAPAGLIFLOZINA NA PRESSAO ARTERIAL, REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR E PERFIL DE OBESIDADE EM SUJEITOS HIPERTENSOS RESISTENTES" Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto "EFEITOS DO INIBIDOR DE SGLT2 DAPAGLIFLOZINA NA PRESSAO ARTERIAL, REMODELAMENTO CARDIOVASCULAR E PERFIL DE OBESIDADE EM SUJEITOS HIPERTENSOS RESISTENTES" Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2015/23969-2 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 128.216,72 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Batista Corrêa( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto: PESQUISA DE MUTACOES RELACIONADAS COM ANEMIAS HEREDITARIAS UTILIZANDO PAINEL DE SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERACAO Suplemento: PD- Maria Carolina Costa Melo Svidnicki - fim 08/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Defeitos hereditários nas hemácias podem resultar de uma variedade de mutações genéticas que afetam as proteínas estruturais da célula, a síntese das cadeias da globina, ou a expressão de enzimas intracelulares. Estes distúrbios podem resultar em anemia hemolítica, que se manifesta quando a redução da sobrevida da hemácia ultrapassa a capacidade da medula óssea de recompor as células perdidas. As doenças que resultam em anemia hemolítica são difíceis de diagnosticar devido à grande heterogeneidade clínica e genética. Anormalidades na forma dos eritrócitos em esfregaços de sangue periférico, detecção da redução da atividade enzimática específica e a identificação de mutações nos genes-alvo geralmente fornecem pistas para o diagnóstico clínico da doença subjacente. Na investigação genética, a utilização de sequenciamento individual de cada gene é inviável tanto economicamente como em termos de tempo, portanto este projeto propõe o desenvolvimento de um painel de NGS (New Generation Seque Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/18574-9 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 94.599,25 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Maria Carolina Costa Melo Svidnicki( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE FUNCIONAL DE GENES POLIMORFICOS EM CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE OROFARINGE Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ANALISE FUNCIONAL DE GENES POLIMORFICOS EM CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE OROFARINGE Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2015/18039-6 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 171.335,10 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE ESTRUTURAL E MOLECULAR DA EMINENCIA MEDIA HIPOTALAMICA EM CAMUNDONGOS FILHOS DE MAES OBESAS Suplemento: PD - Roberta Haddad Tóvolli Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2015 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Centro Multidisciplinar de Pesquisa em Obesidade e Doenças Associadas está selecionando um bolsista de pós-doutorado para desenvolver projeto de pesquisa em análise estrutural e molecular durante o desenvolvimento da eminência média em camundongos filhos de mães obesas.O objetivo principal do presente estudo é caracterizar, através de técnicas de imunoflorescência, fisiologia e manipulação genética, o desenvolvimento e estruturação de componentes celulares e moleculares que formam a eminência média em camundondos submetidos à dieta hiperlipídica filhos de mães obesas.As atribuições do bolsista incluem: condução da pesquisa, apresentação de seminários, elaboração de artigos científicos e disseminação dos resultados da pesquisa através de congressos e eventos científicos, co-orientação de alunos de iniciação científica e pósgraduação, além de cooperação com projetos educacionais.O bolsista deverá ter formação pertinente à área de biologia, com ampla experiência em desenvolvimento embri Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2015/02913-9 Data Início Financiamento: 05/2015 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 185.449,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto ROBERTA HADDAD TOVOLLI( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DO PAPEL DE TGF-²1 NO CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE Suplemento: Mestrado - Karina Colombera Peres - fim 12/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nódulos na tireoide são extremamente frequentes, afetando aproximadamente 50% da população. Embora comuns, a grande maioria dos nódulos detectáveis são benignos. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2015/19117-0 Data Início Financiamento: 01/2016 Data Fim Financiamento: 12/2017 Valor do Financiamento: R$ 54.419,90 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) GEMOCA - LABORATORIO DE GENETICA MOLECULAR DO CANCER [02.32.04.23.00.00.00] Equipes Projeto Karina Colombera Peres( Participante ) Laura Sterian( Responsável )

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