Relatório Carga Fapesp / 2016

Emissão: 11/09/2017 18:14:27

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DA PARTICIPACAO DE ARHGAP21 NA DIFERENCIACAO MEGACARIOCITICA E FORMACAO DE PLAQUETAS. Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2017 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO DA PARTICIPACAO DE ARHGAP21 NA DIFERENCIACAO MEGACARIOCITICA E FORMACAO DE PLAQUETAS. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2016/19744-8 Data Início Financiamento: 05/2017 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 8.693,69 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FEA) DTA - DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA DE ALIMENTOS [04.01.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriela Pereira Dos Santos( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto OBESIDADE E RESISTENCIA A INSULINA: EFEITO DA INOS SOBRE A MICROBIOTA INTESTINAL E ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO EM FIGADO E TECIDO ADIPOSO DE CAMUNDONGOS. Suplemento: Dr Direto - Tamires M. Zanotto - fim 07/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto OBESIDADE E RESISTENCIA A INSULINA: EFEITO DA INOS SOBRE A MICROBIOTA INTESTINAL E ESTRESSE DE RETICULO ENDOPLASMATICO EM FIGADO E TECIDO ADIPOSO DE CAMUNDONGOS. Linha Pesquisa: Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/07122-2 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 57.494,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-4 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Tamires Marques Zanotto( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: IMPACTO DA INIBICAO DO FATOR DE TRANSCRICAO IRX3 NOS NEURONIOS AGRP OU POMC NO METABOLISMO ENERGETICO Suplemento: BEPE - Pós-Doc - Thiago Matos Ferreira de Araujo - fim 01/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Recentes estudos vem mostrando que dietas ricas em gordura (HFD) promovem obesidade não só pelo valor calórico ingerido, mas também pelo dano aos circuitos neuronais hipotalâmicos que são relacionados ao controle corporal da homeostase energética. O fator de transcrição IRX3 modula a expressão da expressão do FTO, e estes estão relacionados ao desenvolvimento da obesidade. De outro modo, o efeito do consumo de dieta rica em gordura na regulação da expressão do IRX3 no hipotálamo é pouco entendido. Resultados previamente obtidos durante o desenvolvimento do projeto 2014/07496-4 (Papel do fator de transcrição IRX3 na indução de neurogênese hipotalâmica em camundongos adultos), mostrou-nos que o IRX3 está localizado em neurônios AgRP e POMC. Nós também observamos que o consumo de HFD resulta na redução da expressão do IRX3 hipotalâmico, e isto é acompanhado com um aumento da expressão do FTO. O jejum é também capaz de modular a expressão do IRX3 no hipotálamo. A inibição hipotalâmica lent Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/18908-7 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2018 Valor do Financiamento: R$ 244.748,12 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Thiago Matos Ferreira de Araújo( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA AMPK VIA RHEB/MTORC1 PARA O MECANISMO DE FIBROSE RENAL Suplemento: IC - Gustavo Borges Lourenço de Sousa - fim 08/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Na última década, a doença renal crônica (DRC) afetou aproximadamente 10% da população mundial. A DRC, independente da causa, é acompanhada por um processo progressivo de fibrose do parênquima renal e gera um acúmulo de matriz extracelular. Os miofibroblastos são células responsáveis pela reparação tecidual, e são positivamente regulados por diversas moléculas, em especial o TGF-², que é o principal fator relacionado à fibrogênese renal. A AMPK é uma quinase serina/treonina reguladora da homeostase energética e celular de todo o organismo. A ativação da AMPK leva a redução da gluconeogênese e síntese celular de ácidos graxos, e induz uma série de mecanismos de proteção celular, reduzindo o estresse oxidativo. Muitas publições mostram a redução da ativação do AMPK na fibrose. Recentemente foi sugerido que a sinalização Rheb/mTorc1 poderia ativar os miofibroblastos renais após a indução da fibrose e, com isso, contribuir para o desenvolvimento de fibrose intersticial. A ativação anormal Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/14519-6 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.936,67 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GUSTAVO BORGES LOURENCO DE SOUSA( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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Nome Projeto: COMPLEXOS METALICOS DE OURO, PALADIO E PRATA NO TRATAMENTO DO CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS DE PELE Suplemento: DR - Tuany Zambroti Candido - fim 12/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os metais e seus compostos foram utilizados de forma empírica no tratamento de doenças durante muito tempo. Um esforço contínuo da comunidade científica é dedicado na busca por novos compostos com ação antitumoral, incluindo os metalofármacos. Os tumores de pele são os mais frequentes em todo o mundo, incluindo o carcinoma de células escamosas (CCEP). A única terapêutica curativa para portadores do tumor é a ressecção cirúrgica, com potenciais anormalidades estéticas ou funcionais aos pacientes, já que em sua maioria, os tumores se desenvolvem na face e em outras regiões expostas do corpo. Assim, a descoberta de terapêuticas que reduzam as dimensões do tumor para posterior ressecção, ditas neoadjuvantes, são de extrema relevância, pois poderão reduzir a morbidade atribuída ao tratamento cirúrgico. Pesquisadores do nosso grupo sintetizaram e caracterizaram novos complexos contendo ouro, paládio e prata como potenciais agentes antineoplásicos. O objetivo deste estudo é o de avaliar os ef Linha Pesquisa: Oncologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/07729-4 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 12/2018 Valor do Financiamento: R$ 131.762,86 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tuany Zambroti Cândido( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DO PLASMA RICO EM PLAQUETA (PRP) NO DESENVOLVIMENTO DA DOENCA ATEROSCLEROTICA EM MODELO ANIMAL Suplemento: Mestrado - Leticia Queiroz da Silva - fim 03/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: O PAPEL DO PLASMA RICO EM PLAQUETA (PRP) NO DESENVOLVIMENTO DA DOENCA ATEROSCLEROTICA EM MODELO ANIMAL Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2016/00356-8 Data Início Financiamento: 06/2016 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 50.617,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia Queiroz da Silva( Participante ) Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

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Nome Projeto EFEITO DA METFORMINA NA POLARIZACAO DOS MACROFAGOS E ATIVACAO DA AMPK EM TECIDO ADIPOSO BRANCO, TECIDO ADIPOSO MARROM E MUSCULO DE ANIMAIS OBESOS. Suplemento: IC - Arthur Geise - fim 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O aumento da obesidade no panorama nacional e mundial é de grande relevância à saúde pública, pois está intimamente associado ao desenvolvimento de doenças crônicas não transmissíveis, principalmente a diabetes mellitus tipo 2 (DM2). A obesidade provoca um estado de inflamação crônica, desencadeado pelo tecido adiposo branco (TAB) e seus macrófagos residentes. O excesso de ácidos graxos livres, o LPS e as citocinas inflamatórias levam à ativação clássica/M1 dos macrófagos presentes no TAB e tecido hepático, agravando o estado inflamatório local e induzindo a inibição dos substratos do receptor de insulina (IRS), aumentando a resistência à insulina. Por outro lado, a polarização alternativa/M2 dos macrófagos, modulada pela enzima AMPK e tecido adiposo marrom (TAM), provoca uma ação anti-inflamatória, melhorando a resposta à insulina. A ação da AMPK também está associada à captação de glicose no TAM e tecido muscular, por uma via independente de insulina, favorecendo a termogênese no TAM Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/11466-9 Data Início Financiamento: 10/2016 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.988,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Arthur Geise( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DO CONSUMO DE ACIDOS GRAXOS MONOINSATURADOS NA ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO MARROM/BEGE DE HUMANOS ADULTOS Suplemento: PD - Milena Monfort Pires - fim 07/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Considerando a elevada prevalência de obesidade e suas comorbidades no Brasil e no mundo, diversas medidas terapêuticas vem sendo exploradas. Sabe-se que o tecido adiposo marrom/bege tem papel importante no controle do peso corporal e há fortes evidências de que sua atividade está inversamente associada à obesidade e doenças metabólicas. Estudos recentes têm evidenciado papel importante de alguns nutrientes na ativação do tecido adiposo marrom/bege, quase que exclusivamente em modelos animais. Os benefícios metabólicos de ácidos graxos monoinsaturados já foram evidenciados em diversos estudos, porém, os efeitos do consumo de grandes quantidades de azeite de oliva na atividade do tecido adiposo marrom/bege em humanos ainda não foram explorados. O objetivo do estudo será avaliar o impacto do consumo de grande quantidade de azeite de oliva extra-virgem na atividade do tecido adiposo marrom/bege em humanos magros e obesos. Este será um ensaio clínico aberto com duração total de quatro sema Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/10616-7 Data Início Financiamento: 08/2016 Data Fim Financiamento: 07/2018 Valor do Financiamento: R$ 195.282,49 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MILENA MONFORT PIRES( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DE UM NOVO INIBIDOR DA ADENOSINA QUINASE (ADK) NO METABOLISMO ENERGETICO DE CAMUNDONGOS OBESOS Suplemento: PD - Rafael L. Camargo - fim 06/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é caracterizada por um desequilíbrio energético a favor do acúmulo de energia pelo tecido adiposo branco (TAB). O consumo de dieta hiperlipídica (DHL) pode superar fatores genéticos promotores da obesidade. Além da hipertrofia do TAB, a obesidade está associada a diversas comorbidades. O hipotálamo é a região do cérebro responsável pela regulação do consumo alimentar, modulando a liberação de neuropeptídeos orexigênicos e anorexigênicos. Além do hipotálamo, o tecido adiposo marrom (TAM) também contribui com o balanço energético, mediante ativação de proteínas termogênica UCP1, o qual atua desacoplando a fosforilação oxidativa, dissipando energia na forma de calor. O TAM é considerado um importante alvo no combate da perda de peso. Apesar de existirem muitas drogas para o combate a obesidade e doenças metabólicas em geral, diversas pesquisas vêm sendo realizadas no intuito de trazer novas terapias para a prevenção e o tratamento da obesidade. Neste cenário, estudos recentes Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/05312-9 Data Início Financiamento: 07/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 101.534,62 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rafael Ludemann Camargo( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DE SEGUIMENTO DAS COORTES DE CAMPINAS E DE ERMELINO MATARAZZO DO ESTUDO FIBRA: PREDITORES E DESFECHOS DA FRAGILIDADE EM IDOSOS NO BRASIL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2022 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: ESTUDO DE SEGUIMENTO DAS COORTES DE CAMPINAS E DE ERMELINO MATARAZZO DO ESTUDO FIBRA: PREDITORES E DESFECHOS DA FRAGILIDADE EM IDOSOS NO BRASIL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/00084-8 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 07/2022 Valor do Financiamento: R$ 160.350,66 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Monica Sanches Yassuda( Responsável )

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Nome Projeto: A INFLUENCIA DA MICROBIOTA INTESTINAL NA MODULACAO DA PRESSAO ARTERIAL. Suplemento: BEPE DR - Carla Grazielle Bueno Silva - fim 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é um grande desafio da saúde públicamundialmente, pois contribui com as taxas de mortalidade e morbidade relacionadasà insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico, doença renal,aterosclerose e hipertrofia cardíaca. Sabe-se que a fisiopatologia da HAS envolveuma variedade de órgãos e sistemas. Pesquisas recentes indicam que a microbiotatambém pode exercer um papel crítico na manutenção da pressão arterial (PA).Nesse sentido, este trabalho tem como objetivo analisar a associação entre HAS e amicrobiota intestinal em diversos modelos experimentais, levando em consideraçãofatores genéticos, ambientais e alimentares que influenciam profundamente tanto amicrobiota intestinal como a PA. O presente estudo levanta duas hipóteses depossíveis mecanismos de modulação bacteriana da PA: Primeiro, o papel dos ácidosgraxos de cadeia curta (AGCC), ligantes de receptores acoplados à proteína G OlfR78e GPR43 relacionados direta e indiretamente à mod Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/10807-7 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 90.376,24 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carla Grazielle Bueno Silva( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DA OBESIDADE MATERNA NA MODULACAO DOS MICRORNAS HIPOTALAMICOS DA PROLE E CONSEQUENCIAS METABOLICAS ASSOCIADAS Suplemento: PD - Juliana de Almeida Faria - fim 09/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade tem alcançado proporções epidêmicas em todo o mundo, especialmente em áreas urbanas. Embora, a prevalência da obesidade venha se expandindo de forma progressiva para ambos os sexos, em 2014 o número de mulheres obesas, incluindo aquelas em idade fértil, excedeu o de homens na mesma condição em todas as regiões da OMS. A obesidade materna está associada a alterações importantes no metabolismo da prole, favorecendo o risco do desenvolvimento de doenças metabólicas de relevante incidência, como o diabetes mellitus. Durante a vida fetal, órgãos e tecidos apresentam um intenso processo de formação e divisão celular e tal fase é definida como um período essencial para o desenvolvimento humano. Estímulos, carências ou danos ocorridos durante esse crítico período induzem alterações permanentes na saúde do indivíduo, comprometendo função e estrutura celulares. Nesse contexto, o hipotálamo apresenta papel fundamental no controle da homeostasia glicêmica através da resposta aos nutrie Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/07361-7 Data Início Financiamento: 10/2016 Data Fim Financiamento: 09/2018 Valor do Financiamento: R$ 195.840,91 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana de Almeida Faria( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Pós-Doc DANIELA SOARES RAZOLLI Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA Linha Pesquisa: Mecanismos moleculares envolvidos nos danos oxidativos mitocondriais. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/23271-8 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 09/2017 Valor do Financiamento: R$ 122.896,84 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: ANALISE FUNCIONAL DOS GENES DO SISTEMA DE OXIDACAO FOSFORILATIVA EM TUMORES TIREOIDIANOS Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 01/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os tumores de células de Hürthle (TCH) da tireoide apresentam um citoplasma granular, volumoso e eosinofílico devido ao grande aumento do número de mitocôndrias. As bases moleculares que justificam estas características não são totalmente conhecidas. Sugere-se que as mitocôndrias possuam um papel relevante na formação deste tipo de tumor. A mitocôndria tem um papel essencial na produção de energia celular, tendo sido proposto que a causa da proliferação mitocondrial neste tipo de célula represente uma espécie de mecanismo compensatório da diminuição da capacidade fosforilativa celular. Carcinomas da tireoide apresentam maior frequência de mutações somáticas do tipo missense em genes do Complexo I do que os adenomas. Tais mutações parecem estar envolvidas na tumorigênese de neoplasias com células de Hürthle. Recentemente um novo gene relacionado às mitocondrias foi identificado, o gene GRIM-19. GRIM-19 é um gene promotor da apoptose e regulador da morte celular, e também está envolvido Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/20458-0 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2019 Valor do Financiamento: R$ 186.393,11 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Laura Sterian( Responsável )

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Nome Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2015/15402-2: SISTEMA DE ERGOESPIROMETRIA Suplemento: Programa Equipamentos Multiusuários - 03/2024 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2017 Ano Fim Projeto: 2024 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertrofia miocárdica é um achado comum em reposta a estímulos fisiológicos e patológicos, sendo caracterizada pela combinaçãoem níveis distintos da hipertrofia celular dos cardiomiócitos e da expansão da matriz extra celular no miocárdio, constituídaprincipalmente pela fibrose intersticial e pelo acúmulo de colágeno no espaço entre os cardiomiócitos. Em modelos animais deinsuficiência cardíaca (IC), a hipertrofia dos cardiomiócitos é um acontecimento precoce no complexo processo de modelamento domúsculo cardíaco, presente mesmo antes da hipertrofia ventricular esquerda (HVE), da fibrose intersticial e da disfunção ventricularesquerda com IC clinicamente manifesta. Tanto a fibrose intersticial como hipertrofia dos cardiomiócitos estão invariavelmentepresentes em pacientes com miocardiopatia dilatada, sendo que desses achados fenotípicos, particularmente a extensão da fibrose,possui associação não apenas com disfunção ventricular avançada, como também com prognóstico desfavorável ass Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/26209-1 Data Início Financiamento: 04/2017 Data Fim Financiamento: 03/2024 Valor do Financiamento: R$ 268.544,10 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Otávio Rizzi Coelho Filho( Responsável )

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Nome Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2014/000984-3: ECIS (ELECTRIC CELL-SUBSTRATE IMPEDANCE SENSING) Suplemento: (Auxílio - AP EMU 1 - fim 06/2018) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2014/000984-3: ECIS (ELECTRIC CELL-SUBSTRATE IMPEDANCE SENSING) Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/08342-6 Data Início Financiamento: 07/2016 Data Fim Financiamento: 06/2018 Valor do Financiamento: R$ 254.725,81 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DO DESEMPENHO DAS TECNICAS MOLECULARES DE DNA MICROARRAY E LAMP PARA DIAGNOSTICO E SEGUIMENTO DE PACIENTES COM MENINGITE CRIPTOCOCICA Suplemento: MS - Pamella Stivanelli - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Meningite criptocócica é uma infecção causada por leveduras do gênero Cryptococcus que acomete principalmente pacientes com HIV, imunodeprimidos e transplantados de órgãos. Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii são espécies que causam meningite criptocócica em humanos, sendo que C.gattii apresenta quadros mais graves do que C. neoformans e têm sido propostos esquemas terapêuticos diferenciados para cada espécie. Sendo assim, o objetivo desse trabalho é avaliar o desempenho das técnicas moleculares de DNA microarray e LAMP para diferenciar C. gattii e C. neoformans diretamente de amostras clínicas de líquor obtidas de pacientes com meningite criptocócica . Serão incluídos pacientes atendidos no Hospital de Clínicas (HC) da Unicamp, Campinas - SP com amostras de líquor determinadas como positivas para Cryptococcus spp. no Laboratório de Microbiologia do HC/Unicamp. Amostras de líquor negativas para micro-organismos ou positivas para bactéria serão utilizadas como controle negat Linha Pesquisa: Imunologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Mestrado MS Nº Processo na Financiadora: 2016/12414-2 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 54.939,23 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-MS-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Pamella Stivanelli( Participante ) Maria Luiza Moretti( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto: INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS EM GENES DA VIA JAK/STAT NA SUSCETIBILIDADE E ASPECTOS CLINICOPATOLOGICOS DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS EM GENES DA VIA JAK/STAT NA SUSCETIBILIDADE E ASPECTOS CLINICOPATOLOGICOS DE PACIENTES COM MELANOMA CUTANEO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/25407-4 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 07/2019 Valor do Financiamento: R$ 113.134,32 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriela Vilas Bôas Gomez( Participante ) Carmen Silvia Passos Lima( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: IMPACTO DA CRIACAO DE UMA COMUNIDADE DE PRATICA PARA A CAPACITACAO DOCENTE NO CURSO DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE GRONINGEN NA HOLANDA Suplemento: Bolsas no Exterior - Pesquisa - fim 01/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A formação médica passa por um desafio inédito nos dias de hoje, e uma grande reforma curricular faz-se necessária. Atualmente há um entendimento mundial de que temos que formar um profissional médico com grande capacidade reflexiva, comprometido com o seu paciente e com o sistema de saúde onde está inserido, que lidere o processo de transformação e qualificação do cuidado no plano regional, mas que ao mesmo tempo esteja conectado com a realidade de sua profissão no cenário global. A capacitação docente profissionaliza a docência, e pode oferecer uma plataforma conceitual que aglutina professores comprometidos com a qualificação do próprio trabalho e da instituição de ensino. O conceito de "Comunidades de Prática" é potencialmente importante para o processo de capacitação docente uma vez que qualifica o processo de ensino-aprendizagem no cenário real de prática, onde os modelos, o processo de tutoria e facilitação do aprendizado, a criação de uma identidade, os problemas práticos reais Linha Pesquisa: Educação Médica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/11908-1 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2018 Valor do Financiamento: R$ 176.251,79 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Marco Antonio de Carvalho Filho( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto AVALIACAO DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICOSILACAO AVANCADA (AGES): ASSOCIACOES COM DISTURBIO MINERAL E OSSEO E DOENCA CARDIOVASCULAR NA DOENCA RENAL CRONICA Suplemento: Programa Capacitação - Treinamento Técnico - Noemí Angélica Vieira Roza - fim 03/2018) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto AVALIACAO DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICOSILACAO AVANCADA (AGES): ASSOCIACOES COM DISTURBIO MINERAL E OSSEO E DOENCA CARDIOVASCULAR NA DOENCA RENAL CRONICA Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2016/26029-3 Data Início Financiamento: 04/2017 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 14.946,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) LNE - LABORATORIO DE NEFROLOGIA EXPERIMENTAL [02.32.04.27.00.00.00] Equipes Projeto Noemí Angelica Vieira Roza( Participante ) Rodrigo Bueno de Oliveira( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DA ARHGAP21 NO ESTROMA MEDULAR, MANUTENCAO DA HEMATOPOESE IN VITRO E NA VIA DE SINALIZACAO CXCL12/CXCR4 IN VIVO. Suplemento: PD - Aline Lisie Ramos - fim 08/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A medula óssea (MO) é constituída por microambientes específicos: nicho osteoblástico, que é responsável pela manutenção das células tronco hematopoéticas primitivas em estado quiescente, e nicho vascular que mantém células tronco e progenitoras proliferando e prontaspara iniciarem seu processo de diferenciação. O CXCL12 é um importante fator quimioatrativoproduzido por células da MO; sua ação sobre seu receptor CXCR4, expresso por célulashematopoéticas, desempenha função primordial na migração, retenção e desenvolvimentodos progenitores hematopoéticos na MO. Células leucêmicas mielóides e linfóides expressamCXCR4 e através disso atingem locais protegidos na MO, onde passam a secretar citocinas queseqüestram precursores hematopoéticos sadios para nichos medulares anômalos,prejudicando sua manutenção. Diante da desregulação da via de sinalização CXCL12/CXCR4 emleucemias, torna-se imperativa a busca por novos alvos terapêuticos envolvidos nesta via.Neste sentido, nosso grupo identificou Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/14276-6 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 95.737,62 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Aline Lisie Ramos( Participante ) Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PROLIFERACAO VASCULAR PRESENTE NAS FASES AVANCADAS DA RETINOPATIA ISQUEMICA UM ESTUDO IN VIVO E IN VITRO Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 02/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A retinopatia proliferativa é uma causa comum de perda irreversível da visão em condições de retinopatia isquêmica como retinopatia diabética avançada, oclusão de veia da retina e retinopatia da prematuridade. Ainda atualmente, o tratamento dessas entidades incluem pan-fotocoagulação a laser da retina que destroem áreas de retina neural com intuito de reduzir a demanda metabólica aliviando a isquemia da retina. Injeçoes intravítreas de anti-VEGF também são utilizadas porém com efeito terapêutico de curta duração. Para desenvolvermos novas modalidades terapêuticas, é necessário o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos no início e progressão da neovascularização da retinopatia isquêmica. O presente projeto pretende avaliar os mecanismos moleculares e celulares envolvidos desde a quebra das barreiras endoteliais e epiteliais que precedem a proliferação vascular até as fases vascular e fibrovascular da angiogênese "patológica" em condições de isquemia, com massiva transformação mese Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/16655-4 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 149.662,72 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Responsável )

Projeto Incluído

Nome Projeto PCR EM TEMPO REAL (QPCR) PARA O MONITORAMENTO DA PARASITEMIA NOS CASOS DA DOENCA DE CHAGAS EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS (PORTADORES DO HIV E TRANSPLANTADOS RENAIS) E NOS PACIENTES SUBMETIDOS A TRATAMENTO... Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto PCR EM TEMPO REAL (QPCR) PARA O MONITORAMENTO DA PARASITEMIA NOS CASOS DA DOENCA DE CHAGAS EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS (PORTADORES DO HIV E TRANSPLANTADOS RENAIS) E NOS PACIENTES SUBMETIDOS A TRATAMENTO... Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/08737-0 Data Início Financiamento: 06/2017 Data Fim Financiamento: 05/2019 Valor do Financiamento: R$ 103.644,08 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Sandra Cecilia Botelho Costa( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto FREQUENCIA RELATIVA E CARACTERISTICAS CLINICO-EPIDEMIOLOGICAS DOS CASOS DE PERITONITE FUNGICA EM PACIENTES SOB TERAPIA RENAL SUBSTITUTIVA ATRAVES DE DIALISE PERITONEAL NO CENTRO INTEGRADO DE NEFROLOGIA DA... Suplemento: IC - André Henrique Miyoshi - fim 08/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Introdução: A Doença Renal Crônica define-se por processos fisiopatológicos associados à perda progressiva da TFG. Muitos pacientes em estágio final de doença renal precisam recorrer a métodos de diálise. A diálise nesses pacientes em doença renal terminal proporciona um aumento na expectativa de vida e na redução de complicações. Os métodos mais usados na prática clínica são a hemodiálise e a diálise peritoneal. O principal problema enfrentado em pacientes em diálise peritoneal é a peritonite. A peritonite é comumente causada por diversos microorganismos. A peritonite de etiologia fúngica, apesar pouco frequente, apresenta altas taxas de mortalidade e morbidade. Justificativa: O projeto a ser realizado no Hospital das Clínicas da Unicamp tem como objetivo analisar retrospectivamente os casos de Peritonite de etiologia fúngica nos últimos 10 anos tendo em vista a severidade dos sintomas apresentados e a necessidade de traçar um perfil epidemiológico das afecções fúngicas da região comp Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/09170-4 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 08/2017 Valor do Financiamento: R$ 9.787,94 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto André Henrique Miyoshi( Participante ) Plinio Trabasso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: INVESTIGACAO DE ASPECTOS FISIOPATOLOGICOS E NOVAS ABORDAGENS TERAPEUTICAS EM DOENCAS TROMBOEMBOLICAS Suplemento: Temático - fim 04/2022 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2017 Ano Fim Projeto: 2022 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As doenças tromboembólicas são a principal causa de morbimortalidade no Brasil e no mundo. O Hemocentro da Unicamp tem um grupo de pesquisa cientificamente reconhecido, pioneiro na condução de vários estudos nessa área, com mais de 100 publicações altamente citadas. Evidenciamos na Trombose Venosa Profunda (TVP) e na Síndrome Pós-Trombótica o papel do FVIII, do FvW e da ADAMTS13; a associação entre hipercoagulabilidade, inflamação, e neutrófilos; células endoteliais circulantes nos processos de reparação; expressão de proteínas no trombo venoso na presença de fatores de risco arteriais; e proteínas plaquetárias diferencialmente expressas com estudos em andamento em animais e in vitro. A análise do trombo residual pelo Grayscale Median (GSM) sugerem uma aplicabilidade clínica para retrombose. Demonstramos a fração de plaquetas imaturas e a geração de trombina em processos inflamatórios agudos como a sepse e a SIRS. Investigamos a terapia gênica com VEGF em obstrução arterial periférica Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2016/14172-6 Data Início Financiamento: 05/2017 Data Fim Financiamento: 04/2022 Valor do Financiamento: R$ 3.788.464,96 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Claudio Alberto Torres Suazo( Participante ) Erich Vinicius de Paula( Participante ) Fabio Husemann Menezes( Participante ) Fernanda Dutra Santiago Bassora( Participante ) Fernanda Loureiro de Andrade Orsi( Participante ) GERSON JHONATAN RODRIGUES( Participante ) Katia Borgia Barbosa Pagnano( Participante ) Luis Fernando Bittar Sckayer( Participante ) Nelson Wolosker( Participante ) Patricia Moriel( Participante ) Rubens Maciel Filho( Participante ) Silmara Aparecida de Lima Montalvão( Participante ) Simone Appenzeller( Participante ) Stephany Cares Huber( Participante ) Tayana Bezerra Teixeira Mello( Participante ) Tiago Dias Martins( Participante ) Vitória Régia Pereira Pinheiro( Participante ) Wagner Jose Favaro( Participante ) Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DA PATOGENICIDADE DE MICOPLASMA: ALTERNATIVAS EXPERIMENTAIS E DIAGNOSTICAS. Suplemento: PD - Kelly Lima Calisto da Silva - fim 11/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A enterocolite necrotizante (NEC) é uma doença ainda sem tratamento, na qual a mortalidade em prematuros é significativamente atenuada pelo aleitamento materno (HBM). Em pesquisas anteriores já mostramos que essa atenuação se correlaciona com alterações na microbiota intestinal, particularmente o enriquecimento de espécies como Propionibacterium. A transferência da microbiota de recém-nascidos alimentados com leite humano, ou tratados uma cepa de Propionibacterium, P. UF1, conferiu proteção contra agentes patogênicos aos camundongos e foi positivamente correlacionada com o aumento de células Th17 no intestino, manutenção das células Treg funcionais e redução da resposta pro-inflamatória (ex.IL-1²) em células dendríticas (DCs). A imunorregulação por P. UF1 foi mediada pela dihidrolipoamida aciltransferase (DlaT) bacteriana, resultando na diferenciação de células Th17- DlaT específicas, que são reguladas por células Treg IL-10+ e por metabólitos induzidos por P. UF1 (por exemplo, triptof Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2016/13788-3 Data Início Financiamento: 11/2016 Data Fim Financiamento: 11/2017 Valor do Financiamento: R$ 229.505,47 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Kelly Lima Calisto da Silva( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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