Relatório Carga Fapesp / 2017Emissão: 04/12/2017 18:15:35

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
"AVALIACAO DO EFEITO DA PROTEINA C ATIVADA NA PREVENCAO DAS COMPLICACOES VASCULARES AGUDAS E CRONICAS EM MODELO ANIMAL DA DOENCA FALCIFORME UTILIZANDO O METODO DE TERAPIA GENICA"
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
"AVALIACAO DO EFEITO DA PROTEINA C ATIVADA NA PREVENCAO DAS COMPLICACOES VASCULARES AGUDAS E CRONICAS EM MODELO ANIMAL DA DOENCA FALCIFORME UTILIZANDO O METODO DE TERAPIA GENICA"
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2017/02177-6
Data Início Financiamento: 03/2017
Data Fim Financiamento: 02/2018
Valor do Financiamento: R$ 15.209,41
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
BARBARA DE ANDRADE( Participante )
Margareth Castro Ozelo( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
O PAPEL DA SINALIZACAO PURINERGICA E METABOLISMO: "EFEITO DE UM NOVO INIBIDOR DA ADENOSINA QUINASE (ADK) EM ADIPOCITOS DE ROEDORES E HUMANOS E NO METABOLISMO ENERGETICO DE RATOS OBESOS"
Suplemento: BEPE/PD - Rafael Ludemann Camargo - fim 08/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade tornou-se uma pandemia mundial e é caracterizada por um desequilíbrio energético a favor da acúmulo de energia pelo tecido adiposo branco (TAB). A obesidade é um fator de risco para várias doenças. O papel principal do TAB é acumular energia como gordura, por outro lado, o tecido adiposo marrom (TAM) contribui para o gasto energético pela produção de calor. A ativação da proteína termogênica UCP1 no TAM, desacoplam a fosforilação oxidativa, dissipando a energia como calor. O TAM é considerado um alvo importante na batalha da perda do peso. Embora existam muitas drogas para combater a obesidade e doenças metabólicas, vários estudos têm sido realizados a fim de trazer novas terapias para a prevenção e tratamento da obesidade. Neste cenário, estudos recentes demonstraram o papel da adenosina como uma importante molécula de sinalização nos tecidos relacionados ao gasto energético. A adenosina quinase (ADK) é uma das principais enzimas no metabolismo da adenosina. A sinalização
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/10058-7
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 08/2018
Valor do Financiamento: R$ 253.712,36
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rafael Ludemann Camargo( Participante )
Mario José Abdalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ISOLAMENTO DO TRYPANOSOMA CRUZI PELA HEMOCULTURA A PARTIR DE AMOSTRAS DE SANGUE DE PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS (PORTADORES DO HIV E TRANSPLANTADOS RENAIS)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2017
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
ISOLAMENTO DO TRYPANOSOMA CRUZI PELA HEMOCULTURA A PARTIR DE AMOSTRAS DE SANGUE DE PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS (PORTADORES DO HIV E TRANSPLANTADOS RENAIS)
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Outras bolsas
Nº Processo na Financiadora: 2017/19392-7
Data Início Financiamento: 10/2017
Data Fim Financiamento: 05/2019
Valor do Financiamento: R$ 12.277,58
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
AMANDA MAGALHAES CEZAR( Participante )
Sandra Cecilia Botelho Costa( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
O PAPEL DE UM AGONISTA DO RECEPTOR ATIVADO POR PROLIFERADORES DE PEROXISSOMA GAMA (PPAR GAMA) NO RECRUTAMENTO DE TECIDO ADIPOSO MARROM INDUZIVEL EM HUMANOS ATRAVES DA ESTABILIZACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS...
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
O PAPEL DE UM AGONISTA DO RECEPTOR ATIVADO POR PROLIFERADORES DE PEROXISSOMA GAMA (PPAR GAMA) NO RECRUTAMENTO DE TECIDO ADIPOSO MARROM INDUZIVEL EM HUMANOS ATRAVES DA ESTABILIZACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS...
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/06245-6
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 08/2018
Valor do Financiamento: R$ 9.255,54
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
GABRIELA MARGATO PASCON( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITOS DO DESALINHAMENTO CIRCADIANO NA ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS
Suplemento: IC - Klaus Sebastian Weiss Santos - fim 04/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A quebra no ritmo circadiano está associada à obesidade e suas comorbidades. Camundongos expostos a dias prolongados de 16 ou 24 horas de ciclo claro têm maior adiposidade e piorada atividade do tecido adiposo marrom (BAT). Entretanto, não há ainda estudos que associam a atividade do tecido adiposo marrom a essa quebra circadiana em humanos,
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/06389-8
Data Início Financiamento: 05/2017
Data Fim Financiamento: 04/2018
Valor do Financiamento: R$ 9.981,09
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Klaus Sebastian Weiss Santos( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: O PAPEL DA OBESIDADE MATERNA NA MODULACAO DOS MICRORNAS HIPOTALAMICOS DA PROLE E CONSEQUENCIAS METABOLICAS ASSOCIADAS
Suplemento: BEPE - Pós-Doc - Juliana de Almeida Faria - 09/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade tem alcançado proporções epidêmicas em todo o mundo, especialmente em áreas urbanas. Embora, a prevalência da obesidade venha se expandindo de forma progressiva para ambos os sexos, em 2014 o número de mulheres obesas, incluindo aquelas em idade fértil, excedeu o de homens na mesma condição em todas as regiões da OMS. A obesidade materna está associada a alterações importantes no metabolismo da prole, favorecendo o risco do desenvolvimento de doenças metabólicas de relevante incidência, como o diabetes mellitus. Durante a vida fetal, órgãos e tecidos apresentam um intenso processo de formação e divisão celular e tal fase é definida como um período essencial para o desenvolvimento humano. Estímulos, carências ou danos ocorridos durante esse crítico período induzem alterações permanentes na saúde do indivíduo, comprometendo função e estrutura celulares. Nesse contexto, o hipotálamo apresenta papel fundamental no controle da homeostasia glicêmica através da resposta aos nutrie
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/03525-8
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 09/2018
Valor do Financiamento: R$ 241.992,86
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Juliana de Almeida Faria( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2015/15402-2: EQUIPAMENTO DE ECOCARDIOGRAMA
Suplemento: Programa Equipamentos Multiusuários - 04/2024
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2017
Ano Fim Projeto: 2024
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hipertrofia miocárdica é um achado comum em reposta a estímulos fisiológicos e patológicos, sendo caracterizada pela combinaçãoem níveis distintos da hipertrofia celular dos cardiomiócitos e da expansão da matriz extra celular no miocárdio, constituídaprincipalmente pela fibrose intersticial e pelo acúmulo de colágeno no espaço entre os cardiomiócitos. Em modelos animais deinsuficiência cardíaca (IC), a hipertrofia dos cardiomiócitos é um acontecimento precoce no complexo processo de modelamento domúsculo cardíaco, presente mesmo antes da hipertrofia ventricular esquerda (HVE), da fibrose intersticial e da disfunção ventricularesquerda com IC clinicamente manifesta. Tanto a fibrose intersticial como hipertrofia dos cardiomiócitos estão invariavelmentepresentes em pacientes com miocardiopatia dilatada, sendo que desses achados fenotípicos, particularmente a extensão da fibrose,possui associação não apenas com disfunção ventricular avançada, como também com prognóstico desfavorável ass
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2017/03708-5
Data Início Financiamento: 04/2017
Data Fim Financiamento: 03/2024
Valor do Financiamento: R$ 167.333,21
Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.3
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Otávio Rizzi Coelho Filho( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DOS EFEITOS DA DELECAO DO RECEPTOR DE ACIDOS GRAXOS LIVRES 1 (FFAR1) EM NEURONIOS POMC SOBRE A HOMEOSTASE ENERGETICA
Suplemento: BEPE/PD -Nathalia Romanelli Vicente Dragano - fim 10/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Nos últimos anos, diversos estudos têm demonstrado alguns mecanismos moleculares por meio dos quais os ácidos graxos insaturados da família ômega-3 exercem efeitos benéficos sobre a obesidade e doenças associadas. Estudos recentes identificaram que os receptores de ácidos graxos poliinsaturados de cadeia longa (PUFA) Free Fatty Acids Receptor 1 (FFAR1, também conhecido como GPR40) e Free Fatty Acids Receptor 4 FFAR1, também conhecido como GPR120) como alvos farmacológicos importantes. A ativação do FFAR4 por PUFA ou agonistas sintéticos induz uma resposta anti-inflamatória que atenua os efeitos deletérios da inflamação associada ao consumo de dietas ricas em gordura saturada e obesidade. Além disso, outros estudos tem demonstrado que a ativação sistêmica do FFAR1 exerce efeitos positivos no diabetes tipo 2. Entretanto, até recentemente, pouco era conhecido sobre a expressão e funcionalidade destes receptores no hipotálamo. Nós demonstramos que o FFAR1 e o FFAR4 são expressos no hipotál
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2017/14963-6
Data Início Financiamento: 11/2017
Data Fim Financiamento: 10/2018
Valor do Financiamento: R$ 251.904,30
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Nathália Romanelli Vicente Dragano( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2016/14172-6 SISTEMA AUT. PARA MICROSCOPIA OPTICA DE CONTRASTE DE FASE E DE FLUORESCENCIA DUAL COLOR, MODELO INCUCYTE ZOOM HD/2 CHANNEL, ESSEN BIOSCIENCE (EXCLUSIVIDADE)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2024
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2016/14172-6 SISTEMA AUT. PARA MICROSCOPIA OPTICA DE CONTRASTE DE FASE E DE FLUORESCENCIA DUAL COLOR, MODELO INCUCYTE ZOOM HD/2 CHANNEL, ESSEN BIOSCIENCE (EXCLUSIVIDADE)
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2017/15021-4
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 08/2024
Valor do Financiamento: R$ 726.980,54
Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DA EFETIVIDADE DA DIFUSAO DE CONHECIMENTOS TEORICO-CIENTIFICO DE NUTRICAO E ALIMENTACAO SAUDAVEL PARA ALUNOS, RESIDENTES E PROFISSIONAIS DA AREA DA SAUDE DA UNICAMP
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
AVALIACAO DA EFETIVIDADE DA DIFUSAO DE CONHECIMENTOS TEORICO-CIENTIFICO DE NUTRICAO E ALIMENTACAO SAUDAVEL PARA ALUNOS, RESIDENTES E PROFISSIONAIS DA AREA DA SAUDE DA UNICAMP
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/15382-7
Data Início Financiamento: 08/2017
Data Fim Financiamento: 05/2018
Valor do Financiamento: R$ 8.095,28
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Karla Morais Nogueira( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO COMBINADO DE AGONISTAS GLP-1 E GPRS 40 E 120 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE EXPERIMENTAL
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: EFEITO COMBINADO DE AGONISTAS GLP-1 E GPRS 40 E 120 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE EXPERIMENTAL
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2017/14298-2
Data Início Financiamento: 08/2017
Data Fim Financiamento: 05/2018
Valor do Financiamento: R$ 38.737,88
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Letícia da Silva Pires( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DOS EFEITOS DE FATORES SERICOS OBTIDOS DE CAMUNDONGOS COM E SEM PREDISPOSICAO A OBESIDADE SOBRE ASPECTOS INFLAMATORIOS EM LINHAGEM DE MICROGLIA E NEURONIOS HIPOTALAMICOS.
Suplemento: IC - Davi Sidarta Vitória Rodrigues de Oliveira - fim 04/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 05/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade é uma condição de impacto sistêmico e múltiplas comorbidades que é atualmente definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como acúmulo anormal ou excessivo de gordura corporal que representa risco à saúde, caracterizada por um índice de massa corporal (IMC) maior do que 30. As previsões epidemiológicas apontam que em 2030 38.1% da população mundial apresentar-se-á com sobrepeso, e que 19.7% com obesidade. Estudos de grande porte demonstram que a obesidade aumenta os riscos relativos para diversas condições associadas e extremamente custosas aos indivíduos e aos serviços de saúde, destacando-se diabetes tipo II, doenças cardiovasculares - tais como hipertensão, doença coronariana, embolia pulmonar e acidentes vasculares encefálicos -, asma, diversos tipos de neoplasia - de mama, colorretal, esofágico, renal, ovariano, pancreático e prostático -, complicações urinárias, osteoartrite e dor crônica. Desse modo, a condição está associada a um grande impacto na vida das pess
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/08200-0
Data Início Financiamento: 05/2017
Data Fim Financiamento: 04/2018
Valor do Financiamento: R$ 9.981,09
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Davi Sidarta Vitória Rodrigues Oliveira( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Incluído
Nome Projeto: 72º CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: 72º CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxilio part. Reunião
Nº Processo na Financiadora: 2017/16528-5
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 09/2017
Valor do Financiamento: R$ 2.691,82
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-REUNIAO-BRASIL
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Paulo Eduardo Neves Ferreira Velho( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: AVALIACAO DA MICROBIOTA INTESTINAL E DO MECANISMO DE S-NITROSACAO EM CAMUNDONGOS INOS KO TRATADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA.
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: AVALIACAO DA MICROBIOTA INTESTINAL E DO MECANISMO DE S-NITROSACAO EM CAMUNDONGOS INOS KO TRATADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2017/10179-9
Data Início Financiamento: 09/2017
Data Fim Financiamento: 08/2018
Valor do Financiamento: R$ 109.007,71
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Tamires Marques Zanotto( Participante )
Mario José Abdalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CONCEITUACAO, PROTOTIPAGEM E VALIDACAO DE UM PROCESSO DE GAMIFICACAO COMO ESTRATEGIA DE ENSINO-APRENDIZAGEM EM PRIMEIROS SOCORROS PARA LEIGOS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: CONCEITUACAO, PROTOTIPAGEM E VALIDACAO DE UM PROCESSO DE GAMIFICACAO COMO ESTRATEGIA DE ENSINO-APRENDIZAGEM EM PRIMEIROS SOCORROS PARA LEIGOS
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2017/00623-9
Data Início Financiamento: 07/2017
Data Fim Financiamento: 03/2018
Valor do Financiamento: R$ 34.898,11
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Gabriela Victorelli Scanavini( Participante )
Marco Antonio de Carvalho Filho( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DO EFEITO DA GESTACAO SEGUIDA DE LACTACAO NA MODULACAO DE MIRNAS DE ILHOTAS PANCREATICAS MATERNAS
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2017
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INVESTIGACAO DO EFEITO DA GESTACAO SEGUIDA DE LACTACAO NA MODULACAO DE MIRNAS DE ILHOTAS PANCREATICAS MATERNAS
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/11138-4
Data Início Financiamento: 06/2017
Data Fim Financiamento: 05/2018
Valor do Financiamento: R$ 9.848,83
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Julia Modesto Vicente( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE DO NUMERO DE CELULAS F EM SANGUE PERIFERICO DE PACIENTES COM HB S/BETA0-TALASSEMIA E S/BETA+-TALASSEMIA E SUA CORRELACAO COM PARAMETROS CLINICOS E LABORATORIAIS.
Suplemento: IC - NATALIA SMANIAPILOTTO - fim 12/2017
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 07/2017
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A anemia falciforme e a beta-talassemia são anemias hemolíticas causadas por mutações pontuais que afetam as cadeias de hemoglobina, alterando sua estrutura ou síntese, respectivamente. Em alguns casos pode haver interação entre ambas as condições; o indivíduo mostra-se duplo heterozigoto, portando um gene para HbS e outro para a beta-talassemia e apresenta uma proporção aumentada de HbS nas hemácias, tendo como resultado doença clínica com presença de anemia com afoiçamento de eritrócitos. O nível de HbF presente nos eritrócitos de pacientes com anemias hemolíticas pode vir a amenizar o quadro clínico e a gravidade de doenças como a anemia falciforme e a talassemia. A HbF, após o nascimento, torna-se limitada a um pequeno contingente de eritrócitos, as células F, mas um aumento nos seus níveis é normalmente visto nas beta-hemoglobinopatias. A gravidade da hemólise crônica pode ser avaliada através de biomarcadores específicos, que servem como fator de prognóstico. Assim, o presente es
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC
Nº Processo na Financiadora: 2017/12917-7
Data Início Financiamento: 07/2017
Data Fim Financiamento: 12/2017
Valor do Financiamento: R$ 5.275,09
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
NATALIA SMANIA PILOTTO( Participante )
Fernando Ferreira Costa( Responsável )



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