Relatório Carga Fapesp / 2014Emissão: 09/04/2018 18:11:06
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto: "DOENCAS DOS GLOBULOS VERMELHOS: FISIOPATOLOGIA E NOVAS ABORDAGENS TERAPEUTICAS"
Suplemento: Projeto Temático - 11/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2014
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma grande expansão da proposta anterior com a inclusão de temas novos e inéditos que sem dúvida resultarão em dados extremamente significativos do ponto de vista científico e na terapia das doenças estudadas. Este projeto tem como objetivo desvendar aspectos importantes da fisiopatologia das doenças dos glóbulos vermelhos e descobrir novas formas de tratamento com a utilização de equipamentos e tecnologia que estão na fronteira do conhecimento, além de ampliar as colaborações internacionais formadas nestes últimos anos. Serão introduzidos novos métodos e equipamentos; uma plataforma de microscopia intravital
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2014/00984-3
Data Início Financiamento: 12/2014
Data Fim Financiamento: 11/2019
Valor do Financiamento: R$ 11.458.194,67
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Nome:
Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - Unicamp
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 317
Data Início Financiamento: 02/2017
Valor do Financiamento: R$ 4.000,00
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00]
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
IQ - INSTITUTO DE QUIMICA [11.00.00.00.00.00.00]
CEMIB - CENTRO MULTID.P/INVEST.BIOL.NA AREA DA CIENC.ANIMLABOR [25.00.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Anderson da Silva Araujo( Participante )
CAMILA BONONI DE ALMEIDA( Participante )
CARLA FERNANDA FRANCO PENTEADO( Participante )
CAROLINA LANARO( Participante )
CHUNG MAN CHIN( Participante )
DANIELA MARIA RIBEIRO( Participante )
Dulcinéia Martins de Albuquerque( Participante )
Erich Vinicius de Paula( Participante )
Íscia Teresinha Lopes Cendes( Participante )
JEAN LEANDRO DOS SANTOS( Participante )
Kleber Yotsumoto Fertrin( Participante )
Lilian Maria de Castilho( Participante )
Magnun Nueldo Nunes dos Santos( Participante )
Marcos André Cavalcanti Bezerra( Participante )
Marcus Alexandre Finzi Corat( Participante )
Margareth Castro Ozelo( Participante )
Maria de Fátima Sonati( Participante )
Marilda de Souza Gonçalves( Participante )
MARIO ANGELO CLAUDINO( Participante )
MONICA BARBOSA DE MELO( Participante )
Munir Salomão Skaf( Participante )
Nicola Amanda Conran Zorzetto( Participante )
SUSAN ELIZABETH DOMINGUES COSTA JORGE( Participante )
Tereza Maria Dantas Medeiros( Participante )
Fernando Ferreira Costa( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: PAPEL DO FATOR DE TRANSCRICAO IRX3 NA INDUCAO DE NEUROGENESE HIPOTALAMICA EM CAMUNDONGOS ADULTOS
Suplemento: PD - Thiago Matos Ferreira de Araujo - fim 05/2017
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 06/2015
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade é caracterizada pelo acúmulo exacerbado de tecido adiposo levando a repercussões danosas ao organismo. Atualmente, a obesidade afeta um número crescente de pessoas no planeta, comprometendo a quantidade e qualidade de vida, e, desta forma, repercutindo em aspectos médicos e econômicos da sociedade contemporânea. O desenvolvimento do fenótipo obeso resulta do desequilíbrio entre a ingestão e o gasto calórico; além de fatores genéticos, ambientais, metabólicos e hormonais também contribuírem, mas estes ainda não foram totalmente elucidados. Uma região anatômica extremamente importante na manutenção da homeostase energética é o hipotálamo. Nesta região há núcleos de neurônios que se conectam coordenando respostas neurais que controlam a busca por alimento e diversos mecanismos que resultam no gasto calórico. O núcleo arqueado desempenha papel importante nesta regulação por ser a região que recebe a maior parte das informações oriundas da periferia refletindo o estado energétic
Linha Pesquisa:
Endocrinologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2014/07496-4
Data Início Financiamento: 06/2015
Data Fim Financiamento: 03/2018
Valor do Financiamento: R$ 162.489,27
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Thiago Matos Ferreira de Araújo( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: EFEITO DA INTERLEUCINA 17 NA REGULACAO HIPOTALAMICA DA HOMEOSTASE ENERGETICA
Suplemento: Doutorado - Guilherme Augusto da Silva Nogueira fim 02/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2015
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A obesidade decorre da associação entre fatores genéticos, metabólicos, hormonais e ambientais. Uma vez estabelecida, favorece o aparecimento de resistência à insulina, doenças cardiovasculares, hipertensão, dislipidemia e alguns tipos de câncer, impactando na qualidade de vida e nas taxas de mortalidade da população. Por proporcionar gastos elevados à saúde pública e por acometer cerca de 300 milhões de indivíduos no mundo, a obesidade é um dos maiores fenômenos clínico-epidemiológicos da atualidade. Estudos recentes mostram que a interleucina 17 (IL-17) é capaz de modular a expressão da leptina, predispondo camundongos à obesidade. Um importante sítio de ação desta citocina é a barreira mucosa do trato gastrointestinal, estimulando a produção de moléculas de adesão e anti-microbianas que participam da integridade desta barreira. Alterações da expressão desta interleucina podem levar ao desequilíbrio da homeostase da microbiota intestinal residente, favorecendo o aumento da permeabili
Linha Pesquisa:
Vias de sinalização celular e estudos funcionais utilizando animais modificados.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2014/24362-1
Data Início Financiamento: 03/2015
Data Fim Financiamento: 02/2019
Valor do Financiamento: R$ 204.420,06
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
Equipes Projeto
Guilherme Augusto da Silva Nogueira( Participante )
Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS
Suplemento: Temático - fim 08/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2015
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A fibrose renal é o resultado de diferentes formas de agressões aos rins. Em fase avançada, manifesta-se por falência funcional dos rins. Apesar dos avanços na compreensão dos mecanismos envolvidos na progressão da doença renal para fibrose o seu tratamento e prevenção permanecem insuficientes, uma vez que o número de indivíduos com falência renal permanece em ascensão. As complicações crônicas do diabetes mellitus (DM) incluem a nefo e retinopatia diabéticas. A nefropatia diabética (ND) é a principal causa de falência renal em grande parte do mundo.
Linha Pesquisa:
Nefrologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Projeto tematico
Nº Processo na Financiadora: 2014/22687-0
Data Início Financiamento: 09/2015
Data Fim Financiamento: 08/2020
Valor do Financiamento: R$ 1.455.058,33
Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JACQUELINE MENDONCA LOPES DE FARIA( Participante )
William Tadeu Lara Festuccia( Participante )
José Butori Lopes de Faria( Responsável )



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