Relatório Carga Fapesp / 2016

Emissão: 09/04/2018 18:13:09

FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DE MUTACOES EM CANAIS DE SODIO ASSOCIADAS A EPILEPSIA. Suplemento: DD - Demetrio Saul Lindo Samanamud - fim - 06/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Atualmente é reconhecido que muitas síndromes epilépticas têm um importante componente genético, e várias são monogênicas. SCN1A é o gene que codifica a sub-unidade alfa do canal de sódio voltagem dependente (Nav1.1). Este canal é um complexo multiproteico, cuja função é regular o transporte de sódio. Mutações em SCN1A podem deteriorar o controlo do fluxo de sódio, e pode resultar no influxo anormal de sódio em neurônios, interrompendo a atividade de canal e conduzindo a hiperexcitabilidade neuronal e epilepsia. A maioria dos pacientes com síndrome de Dravet (DS), uma forma de epilepsia grave na infância, tem mutações em SCN1A. De fato, estudos anteriores de nosso grupo descobriu que 81% dos pacientes com DS têm mutações de novo em SCN1A, Além disso, foi descrito que mutações em SCN1A pode estar presente em outras formas de epilepsia, bem como de outras mutações dos canais iônicos podem estar presentes em pacientes com epilepsia. Isto coloca problemas adicionais na interpretação do imp Linha Pesquisa: Genética Humana Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/03896-3 Data Início Financiamento: 04/2016 Data Fim Financiamento: 06/2018 Valor do Financiamento: R$ 76.973,02 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-2 Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Demetrio Saul Lindo Samanamud( Participante ) Íscia Teresinha Lopes Cendes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: GUIA DE DISSECACAO DE SULCOS, GIROS E VENTRICULOS CEREBRAIS EM TRES DIMENSOES Suplemento: IC - Thiago Camargo Barbosa - fim 06/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O estudo da neuroanatomia é imprescindível para o adequado domínio da neurociência, área de extrema importância para médicos generalistas e outros profissionais da saúde envolvidos com o assunto, principalmente levando em consideração que houve um aumento da prevalência de doenças neurológicas, neurodegenerativas e neuro-oncológicas no mundo, fruto do aumento da expectativa de vida. Atualmente, a dissecação de cérebros fixados em formol é amplamente aceito, mas detalhes importantes das estruturas do sistema nervoso central podem passar despercebidos se não houver um protocolo de dissecação a ser seguido. Sem uma orientação para o estudo, pode-se, ainda, gerar danos irreparáveis à peça anatômica, algo grave, considerando a dificuldade cada vez maior de se ter acesso a esses órgãos. Os protocolos de dissecação existentes utilizam imagens bidimensionais para ilustrar cada etapa, o que é inadequado para a boa compreensão espacial e da conectividade das estruturas do sistema nervoso central Linha Pesquisa: Neurociências Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/20244-0 Data Início Financiamento: 07/2017 Data Fim Financiamento: 06/2018 Valor do Financiamento: R$ 10.206,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DN - DEPARTAMENTO DE NEUROLOGIA [02.07.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Thiago Camargo Barbosa( Participante ) DANIEL SOUZA FERREIRA MAGALHAES( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ESTUDO DO PAPEL DA MICROBIOTA INTESTINAL NA MODULACAO DA PRESSAO ARTERIAL EM ROEDORES: A ACAO DO ACIDO SULFIDRICO (H2S) E DOS ACIDOS GRAXOS DE CADEIA CURTA. Suplemento: Dr - Carla Grazielle Bueno Silva Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é um grande desafio da saúde pública mundialmente, pois contribui com as taxas de mortalidade e morbidade relacionadas à insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral isquêmico, doença renal, aterosclerose e hipertrofia cardíaca. Sabe-se que a fisiopatologia da HAS envolve uma variedade de órgãos e sistemas. Pesquisas recentes indicam que a microbiota também pode exercer um papel crítico na manutenção da pressão arterial (PA). Nesse sentido, este trabalho tem como objetivo analisar a associação entre HAS e a microbiota intestinal em diversos modelos experimentais, levando em consideração fatores genéticos, ambientais e alimentares que influenciam profundamente tanto a microbiota intestinal como a PA. O presente estudo levanta duas hipóteses de possíveis mecanismos de modulação bacteriana da PA: Primeiro, o papel dos ácidos graxos de cadeia curta (AGCC), ligantes de receptores acoplados à proteína G OlfR78 e GPR43 relacionados direta e indiret Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/04723-5 Data Início Financiamento: 04/2016 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 47.705,23 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Carla Grazielle Bueno Silva( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto "PESQUISA DOS VIRUS ADENOVIRUS, POLIOMAVIRUS (BK) E BETAHERPESVIRUS EM PACIENTES PEDIATRICOS COM GLOMERULOPATIAS CRONICAS E TRANSPLANTADOS RENAIS". Suplemento: DR - Silvia Mendonça Ferreira Menoni - fim 06/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As glomerulopatias constituem um número variado de síndromes, caracterizadas por distúrbios que afetam a integridade funcional e morfológica dos glomérulos. Estes distúrbios podem ser genéticos, imunológicos ou de coagulação. A glomerulopatia, se não diagnosticada e tratada, pode evoluir para insuficiência crônica terminal. O transplante renal vem sendo amplamente utilizado nos últimos 20 anos com o intuito de promover o tratamento e possível cura para algumas doenças renais. Como nas glomerulopatias, o uso de imunossupressores é muito intenso e favorece a reativação de algumas infecções. Infecções virais podem ocorrer nestes pacientes, principalmente aquelas chamadas oportunistas. São eles: o adenovírus humano (AdV), o Poliomavírus tipo BK (BKV) e os herpesvirus Epstein-Barr (EBV), o HCMV, herpesvírus humano 6 e 7 (HHV-6 e HHV-7). Estes quatro últimos vírus são linfotrópicos. O HCMV pode causar doença em vários órgãos e pode inclusive levar o indivíduo ao óbito. O HHV-6 e o HHV-7 são Linha Pesquisa: Nefrologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/07892-2 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 06/2019 Valor do Financiamento: R$ 152.245,52 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Silvia Mendonça Ferreira Menoni( Participante ) Sandra Helena Alves Bonon( Responsável )

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