Relatório Carga Fapesp / 2017

Emissão: 09/04/2018 18:14:49

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: O PAPEL DA OBESIDADE MATERNA NA MODULACAO DOS MICRORNAS HIPOTALAMICOS DA PROLE E CONSEQUENCIAS METABOLICAS ASSOCIADAS Suplemento: BEPE - Pós-Doc - Juliana de Almeida Faria - 09/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade tem alcançado proporções epidêmicas em todo o mundo, especialmente em áreas urbanas. Embora, a prevalência da obesidade venha se expandindo de forma progressiva para ambos os sexos, em 2014 o número de mulheres obesas, incluindo aquelas em idade fértil, excedeu o de homens na mesma condição em todas as regiões da OMS. A obesidade materna está associada a alterações importantes no metabolismo da prole, favorecendo o risco do desenvolvimento de doenças metabólicas de relevante incidência, como o diabetes mellitus. Durante a vida fetal, órgãos e tecidos apresentam um intenso processo de formação e divisão celular e tal fase é definida como um período essencial para o desenvolvimento humano. Estímulos, carências ou danos ocorridos durante esse crítico período induzem alterações permanentes na saúde do indivíduo, comprometendo função e estrutura celulares. Nesse contexto, o hipotálamo apresenta papel fundamental no controle da homeostasia glicêmica através da resposta aos nutrie Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/03525-8 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 09/2018 Valor do Financiamento: R$ 250.037,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana de Almeida Faria( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/22026-2 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 10/2019 Valor do Financiamento: R$ 198.192,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00] Equipes Projeto BRUNO SEVÁ PESSÔA( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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Nome Projeto: CONCEITUACAO, PROTOTIPAGEM E VALIDACAO DE UM PROCESSO DE GAMIFICACAO COMO ESTRATEGIA DE ENSINO-APRENDIZAGEM EM PRIMEIROS SOCORROS PARA LEIGOS Suplemento: Dr - Gabriela Victorelli Scanavini - fim 03/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Acredita-se que os jovens são potenciais socorrista em caso de emergências médicas fora do ambiente hospitalar. O objetivo deste estudo é conceituar, prototipar e validar um processo de gamificação como estratégia de ensino-aprendizagem em primeiros socorros para jovens. Como metodologia norteadora será utilizada o design thinking dividindo os experimentos em 3 fases, sendo: Aprofundamento - aplicação de diferentes conjuntos de heurísticas para avaliação de jogos e aplicativos disponibilizados no mercado digital (experimentos 1,2 e 3) e grupos focais com o jovens do ensino médio para conhecimento sociológico do público alvo, n=20. (experimento 4); Conceituação - brainstorming com equipe multiprofissional (Experimento 5), criação do game design document (Experimento 6); Prototipagem - prototipação analógica, experimentação do público alvo e especialistas (Área da Computação, saúde e educação) (experimento 7) construção do arcabouço técnico, prototipação digital (Experimento 8), painel d Linha Pesquisa: Educação Médica Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2017/00623-9 Data Início Financiamento: 07/2017 Data Fim Financiamento: 03/2018 Valor do Financiamento: R$ 34.698,39 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriela Victorelli Scanavini( Participante ) Marco Antonio de Carvalho Filho( Responsável )

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Nome Projeto MICOBACTERIAS NAO-TUBERCULOSAS: ASPECTOS MICROBIOLOGICOS E PERFIL DE ACOMETIMENTO CLINICO DE PACIENTES EM UM HOSPITAL UNIVERSITARIO NA CIDADE DE CAMPINAS-SP Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto MICOBACTERIAS NAO-TUBERCULOSAS: ASPECTOS MICROBIOLOGICOS E PERFIL DE ACOMETIMENTO CLINICO DE PACIENTES EM UM HOSPITAL UNIVERSITARIO NA CIDADE DE CAMPINAS-SP Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/11248-4 Data Início Financiamento: 03/2018 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 9.101,85 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NATHALIA FERNANDA NORA SANTOS( Participante ) Monica Corso Pereira( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/21892-8 Data Início Financiamento: 12/2017 Data Fim Financiamento: 11/2018 Valor do Financiamento: R$ 99.314,38 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RENATA SESTI COSTA( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA DA AMPK PARA A FIBROSE RENAL NO MODELO MURINO DE ABLACAO RENAL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA DA AMPK PARA A FIBROSE RENAL NO MODELO MURINO DE ABLACAO RENAL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2017/17534-9 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 12/2018 Valor do Financiamento: R$ 17.360,43 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GABRIELA COSTA DE ALMEIDA( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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Nome Projeto ISOLAMENTO DO TRYPANOSOMA CRUZI PELA HEMOCULTURA A PARTIR DE AMOSTRAS DE SANGUE DE PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS (PORTADORES DO HIV E TRANSPLANTADOS RENAIS) Suplemento: TT - Amanda Magalhães Cézar - fim 05/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto presente projeto de Treinamento Técnico (TT) está vinculado ao projeto "PCR em tempo real (qPCR) para o monitoramento da parasitemia nos casos da doença de Chagas em pacientes imunocomprometidos (portadores do HIV e transplantados renais) e nos pacientes submetidos a tratamento específico com benzonidazol" que tem como objetivos: aplicar e validar a metodologia da PCR em tempo real (qPCR), cujos dados poderão auxiliar os clínicos no acompanhamento da parasitemia nos casos de doença de Chagas (DC) nos pacientes em tratamento específico, nos imunodeprimidos portadores do vírus HIV e nos pacientes imunossuprimidos submetidos a transplante renal (TR); também é objetivo demostrar o perfil genético do T. cruzi isolados dos pacientes submetidos a TR e HIV positivos. A importância de fazer a hemocultura é relacionar os resultados quantitativos da qPCR com a positivação da hemocultura e principalmente, após a extração do DNA dos isolados, obter um perfil genético do T. cruzi de cada paciente im Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2017/19392-7 Data Início Financiamento: 10/2017 Data Fim Financiamento: 05/2019 Valor do Financiamento: R$ 4.530,69 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto AMANDA MAGALHAES CEZAR( Participante ) Sandra Cecilia Botelho Costa( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DOS EFEITOS DE FATORES SERICOS OBTIDOS DE CAMUNDONGOS COM E SEM PREDISPOSICAO A OBESIDADE SOBRE ASPECTOS INFLAMATORIOS EM LINHAGEM DE MICROGLIA E NEURONIOS HIPOTALAMICOS. Suplemento: IC - Davi Sidarta Vitória Rodrigues de Oliveira - fim 04/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é uma condição de impacto sistêmico e múltiplas comorbidades que é atualmente definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como acúmulo anormal ou excessivo de gordura corporal que representa risco à saúde, caracterizada por um índice de massa corporal (IMC) maior do que 30. As previsões epidemiológicas apontam que em 2030 38.1% da população mundial apresentar-se-á com sobrepeso, e que 19.7% com obesidade. Estudos de grande porte demonstram que a obesidade aumenta os riscos relativos para diversas condições associadas e extremamente custosas aos indivíduos e aos serviços de saúde, destacando-se diabetes tipo II, doenças cardiovasculares - tais como hipertensão, doença coronariana, embolia pulmonar e acidentes vasculares encefálicos -, asma, diversos tipos de neoplasia - de mama, colorretal, esofágico, renal, ovariano, pancreático e prostático -, complicações urinárias, osteoartrite e dor crônica. Desse modo, a condição está associada a um grande impacto na vida das pess Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/08200-0 Data Início Financiamento: 05/2017 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 10.603,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Davi Sidarta Vitória Rodrigues Oliveira( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2016/14172-6 SISTEMA AUT. PARA MICROSCOPIA OPTICA DE CONTRASTE DE FASE E DE FLUORESCENCIA DUAL COLOR, MODELO INCUCYTE ZOOM HD/2 CHANNEL, ESSEN BIOSCIENCE (EXCLUSIVIDADE) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2024 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2016/14172-6 SISTEMA AUT. PARA MICROSCOPIA OPTICA DE CONTRASTE DE FASE E DE FLUORESCENCIA DUAL COLOR, MODELO INCUCYTE ZOOM HD/2 CHANNEL, ESSEN BIOSCIENCE (EXCLUSIVIDADE) Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/15021-4 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2024 Valor do Financiamento: R$ 677.808,33 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO COMBINADO DE AGONISTAS GLP-1 E GPRS 40 E 120 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE EXPERIMENTAL Suplemento: Dr - Letícia da Silva Pire - fim 05/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Fundamentação: A obesidade é um distúrbio metabólico multifatorial com prevalência aumentada em todo o mundo. O tratamento farmacológico ainda não atendeu a segurança, eficácia e manutenção sustentável de perda de peso. Estudos recentes demonstram que a ativação combinada de GPR40 e GPR120 pode contribuir no tratamento da obesidade, já que neurônios POMC (que fornecem sinais anorexigênicos no hipotálamo) expressam o receptor GLP-1 e GPR40 e que o GPR120 está expresso na microglia. Utilizar ligantes de alta afinidade e seletividade permite explorar funções farmacológicas e desenvolver potenciais alvos terapêuticos.Objetivo: Avaliar o efeito da combinação de agonistas de GPR40 e GPR120 (simples ou duplo) com agonista de GLP-1 para o tratamento da obesidade experimental.Materiais e métodos: Camundongos machos Swiss, em dieta hiperlipídica por 8 semanas, receberão veículo; agonista de GLP-1 somente ou com agonista de GPR40 e GPR120 (agonista simples ou duplo) via intracerebroventricular (I Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2017/14298-2 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 39.360,05 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia da Silva Pires( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto O PAPEL DE UM AGONISTA DO RECEPTOR ATIVADO POR PROLIFERADORES DE PEROXISSOMA GAMA (PPAR GAMA) NO RECRUTAMENTO DE TECIDO ADIPOSO MARROM INDUZIVEL EM HUMANOS ATRAVES DA ESTABILIZACAO DE PROTEINAS ENVOLVIDAS... Suplemento: IC -- Gabriela Margato Pascon - fem 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nos últimos anos, foi descrita a presença de tecido adiposo marrom (BAT - brown adipose tissue) em humanos. O BAT é um tipo diferente de gordura capaz de aumentar o gasto energético ao invés de acumular gordura, levando à discussão sobre se o seu recrutamento e aumento de sua atividade seria uma alternativa terapêutica para o tratamento da obesidade e diabetes. Entre as alternativas terapêuticas que levam ao aumento na atividade do BAT, há o uso de agonistas PPARg que, em modelos celulares e em camundongos, induzem um programa gênico de BAT em adipócitos brancos, realçando o gasto energético. O objetivo deste estudo é avaliar o papel de um agonista PPARg no recrutamento e atividade de BAT em tecido adiposo branco subcutâneo de humanos, em paralelo com sua capacidade de promover termogênese induzida pelo frio. Propomos também uma investigação mecanística sobre o papel da estabilidade de fatores transcricionais, em tecido adiposo branco humano, envolvidos na adipogênese Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/06245-6 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 01/2018 Valor do Financiamento: R$ 4.327,95 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GABRIELA MARGATO PASCON( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DO EFEITO DA GESTACAO SEGUIDA DE LACTACAO NA MODULACAO DE MIRNAS DE ILHOTAS PANCREATICAS MATERNAS Suplemento: IC - Julia Modesto Vicente - fim 05/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Uma série de estudos mostra que a duração do período de amamentação tem uma relação inversa com o risco das mães desenvolverem Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). Apesar disto, ainda não se conhece o mecanismo pelo qual a duração da amamentação afeta tardiamente o metabolismo materno. Recentemente, se tem demonstrado que a expressão diferencial de miRNAs pode ser a base de modificações funcionais em longo prazo. Estudos em andamento de nosso laboratório mostram que camundongas que engravidam e amamentam conservam alta capacidade secretora de insulina por ilhotas pancreáticas. Esta alteração fenotípica é acompanhada de aumento de tolerância à glicose e perdura por dois meses depois do desmame. O presente projeto pretende rastrear os miRNAS diferencialmente expressos em ilhotas pancreática que podem potencialmente estar associados a esta adaptação. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/11138-4 Data Início Financiamento: 06/2017 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 10.471,00 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Julia Modesto Vicente( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2015/15402-2: EQUIPAMENTO DE ECOCARDIOGRAMA Suplemento: Programa Equipamentos Multiusuários - 04/2024 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2017 Ano Fim Projeto: 2024 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertrofia miocárdica é um achado comum em reposta a estímulos fisiológicos e patológicos, sendo caracterizada pela combinaçãoem níveis distintos da hipertrofia celular dos cardiomiócitos e da expansão da matriz extra celular no miocárdio, constituídaprincipalmente pela fibrose intersticial e pelo acúmulo de colágeno no espaço entre os cardiomiócitos. Em modelos animais deinsuficiência cardíaca (IC), a hipertrofia dos cardiomiócitos é um acontecimento precoce no complexo processo de modelamento domúsculo cardíaco, presente mesmo antes da hipertrofia ventricular esquerda (HVE), da fibrose intersticial e da disfunção ventricularesquerda com IC clinicamente manifesta. Tanto a fibrose intersticial como hipertrofia dos cardiomiócitos estão invariavelmentepresentes em pacientes com miocardiopatia dilatada, sendo que desses achados fenotípicos, particularmente a extensão da fibrose,possui associação não apenas com disfunção ventricular avançada, como também com prognóstico desfavorável ass Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/03708-5 Data Início Financiamento: 04/2017 Data Fim Financiamento: 03/2024 Valor do Financiamento: R$ 146.746,88 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Otávio Rizzi Coelho Filho( Responsável )

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Nome Projeto: COMPROMETIMENTO DO TALAMO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: IC - Wolfgang Thyerre Pinto - fim 01/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune de caráter inflamatório decorrente de uma junção de fatores sendo eles ambientais, genéticos e hormonais, sendo mais frequentes em mulheres na idade fértil. Pode-se observar uma amplo espectro de manifestações clínicas com intensidade variável.Os piores prognósticos decorrem do comprometimento renal e do sistema nervoso central (SNC). Existem divergências quanto à casualidade dos sintomas neuropsiquiátricos podendo estar relacionados com estresse elevado e prolongado, comprometimento do SNC e/ou tratamento medicamentoso. O presente estudo tem sua importância para a obtenção de dados que venham a contribuir para a solução deste dilema.A prevalência dos sintomas neuropsiquiátricos é da ordem 20- 70 % estando entre os casos mais frequentes alterações cognitivas, depressão e ansiedade.O tálamo é uma estrutura neuroanatômica que realiza diversas conexões com o córtex cerebral e estruturas, estando diretamente associado ao controle c Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/04309-7 Data Início Financiamento: 02/2018 Data Fim Financiamento: 01/2019 Valor do Financiamento: R$ 9.364,15 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Wolfgang Thyerre Pinto( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DO DESALINHAMENTO CIRCADIANO NA ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS Suplemento: IC - Klaus Sebastian Weiss Santos - fim 04/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A quebra no ritmo circadiano está associada à obesidade e suas comorbidades. Camundongos expostos a dias prolongados de 16 ou 24 horas de ciclo claro têm maior adiposidade e piorada atividade do tecido adiposo marrom (BAT). Entretanto, não há ainda estudos que associam a atividade do tecido adiposo marrom a essa quebra circadiana em humanos, Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/06389-8 Data Início Financiamento: 05/2017 Data Fim Financiamento: 04/2018 Valor do Financiamento: R$ 10.603,26 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Klaus Sebastian Weiss Santos( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA MICROBIOTA INTESTINAL E DO MECANISMO DE S-NITROSACAO EM CAMUNDONGOS INOS KO TRATADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA. Suplemento: BEPE - DD - Tamires Marues Zanotto - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade, doença caracterizada pela inflamação crônica de baixo grau no tecido adiposo, resulta da perturbação do balanço energético corporal, induzida por fatores como a subnutrição e o sedentarismo, levando ao ganho de peso e aos distúrbios metabólicos. Várias vias intracelulares estão associadas à ocorrência da resistência à insulina (RI) e, dentre elas, esta a enzima iNOS, que é induzida por citocinas pró-inflamatórias durante a obesidade. Muitos estudos demonstraram, em camundongos obesos, a superexpressão da iNOS, prejudicando a sinalização e ação da insulina em tecidos periféricos e que, em camundongos nocautes iNOS KO, há uma reversão da hiperglicemia em jejum e da hiperinsulinemia, com consequente melhora da RI.Uma vez que os mecanismos responsáveis pelo surgimento da obesidade e da resistência à insulina ainda não foram totalmente elucidados, é necessário estudar as várias condições que podem levar a essas patologias. Recentemente, estudos demonstraram diferenças na compos Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2017/10179-9 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 109.653,98 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tamires Marques Zanotto( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2017 Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/24140-7 Data Início Financiamento: 12/2017 Data Fim Financiamento: 05/2019 Valor do Financiamento: R$ 65.862,17 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Margareth Castro Ozelo( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA EFETIVIDADE DA DIFUSAO DE CONHECIMENTOS TEORICO-CIENTIFICO DE NUTRICAO E ALIMENTACAO SAUDAVEL PARA ALUNOS, RESIDENTES E PROFISSIONAIS DA AREA DA SAUDE DA UNICAMP Suplemento: IC - Karla Morais Nogueira - fim 05/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Processo: 17/15382-7 Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica Vigência (Início): 01 de agosto de 2017 Vigência (Término): 31 de maio de 2018 Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas Pesquisador responsável: Licio Augusto Velloso Beneficiário: Karla Morais Nogueira Instituição-sede : Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas, SP, Brasil Assunto(s): Educação nutricional Fisiologia endócrina Obesidade Qualidade de vida Profissionais da saúde Resumo Promover, reparar e cuidar da saúde da sociedade é, sobretudo, uma das maiores aspirações dos profissionais de saúde. Todavia, contra-intuitivamente, o estilo de vida de grande parte desses profissionais não condiz com as recomendações e orientações feitas por eles mesmos aos seus pacientes. O estresse dos ambientes profissionais na área da saúde e a carga horária excessiva de trabalho favorecem a adoção de hábit Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/15382-7 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 8.717,45 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Karla Morais Nogueira( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA ADMINISTRACAO DA ESPIRONOLACTONA NO RITMO CIRCADIANO DA PRESSAO ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES: UM ESTUDO DE COORTE RETROSPECTIVO Suplemento: IC - Pedro Henrique Benfatti Gomes - fim 10/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Hipertensão arterial resistente (HAR) é definida como a condição em que a pressão arterial (PA) de consultório se mantém acima da meta pressórica (PAS e 140mmHg e/ou PAD e 90mmHg) apesar do uso concomitante de três ou mais classes de anti-hipertensivos em doses otimizadas, sendo um deles preferencialmente diurético. Trata-se de uma patologia com mecanismos fisiopatológicos complexos e ainda não completamente esclarecidos, constituindo, desta maneira, uma doença de difícil controle. Sabe-se que este grupo de pacientes apresentam alto risco cardiovascular devido aos níveis pressóricos persistentemente elevados. A incidência destes eventos é maior durante o segundo quarto do dia (6:01 - 12:00) devido a interação de fatores intrínsecos e extrínsecos. Estudos têm demonstrado que a espironolactona é a quarta droga mais eficaz para o manejo da HAR. Trata-se de um diurético com importante efeito hipotensor e que atua, ainda, como protetor cardiovascular por realizar o antagonismo da aldosteron Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/13990-0 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 10/2018 Valor do Financiamento: R$ 9.555,93 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PEDRO HENRIQUE BENFATTI GOMES( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DOS EFEITOS DA DELECAO DO RECEPTOR DE ACIDOS GRAXOS LIVRES 1 (FFAR1) EM NEURONIOS POMC SOBRE A HOMEOSTASE ENERGETICA Suplemento: BEPE/PD -Nathalia Romanelli Vicente Dragano - fim 10/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nos últimos anos, diversos estudos têm demonstrado alguns mecanismos moleculares por meio dos quais os ácidos graxos insaturados da família ômega-3 exercem efeitos benéficos sobre a obesidade e doenças associadas. Estudos recentes identificaram que os receptores de ácidos graxos poliinsaturados de cadeia longa (PUFA) Free Fatty Acids Receptor 1 (FFAR1, também conhecido como GPR40) e Free Fatty Acids Receptor 4 FFAR1, também conhecido como GPR120) como alvos farmacológicos importantes. A ativação do FFAR4 por PUFA ou agonistas sintéticos induz uma resposta anti-inflamatória que atenua os efeitos deletérios da inflamação associada ao consumo de dietas ricas em gordura saturada e obesidade. Além disso, outros estudos tem demonstrado que a ativação sistêmica do FFAR1 exerce efeitos positivos no diabetes tipo 2. Entretanto, até recentemente, pouco era conhecido sobre a expressão e funcionalidade destes receptores no hipotálamo. Nós demonstramos que o FFAR1 e o FFAR4 são expressos no hipotál Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/14963-6 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 10/2018 Valor do Financiamento: R$ 260.271,57 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Romanelli Vicente Dragano( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto O PAPEL DA SINALIZACAO PURINERGICA E METABOLISMO: "EFEITO DE UM NOVO INIBIDOR DA ADENOSINA QUINASE (ADK) EM ADIPOCITOS DE ROEDORES E HUMANOS E NO METABOLISMO ENERGETICO DE RATOS OBESOS" Suplemento: BEPE/PD - Rafael Ludemann Camargo - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade tornou-se uma pandemia mundial e é caracterizada por um desequilíbrio energético a favor da acúmulo de energia pelo tecido adiposo branco (TAB). A obesidade é um fator de risco para várias doenças. O papel principal do TAB é acumular energia como gordura, por outro lado, o tecido adiposo marrom (TAM) contribui para o gasto energético pela produção de calor. A ativação da proteína termogênica UCP1 no TAM, desacoplam a fosforilação oxidativa, dissipando a energia como calor. O TAM é considerado um alvo importante na batalha da perda do peso. Embora existam muitas drogas para combater a obesidade e doenças metabólicas, vários estudos têm sido realizados a fim de trazer novas terapias para a prevenção e tratamento da obesidade. Neste cenário, estudos recentes demonstraram o papel da adenosina como uma importante molécula de sinalização nos tecidos relacionados ao gasto energético. A adenosina quinase (ADK) é uma das principais enzimas no metabolismo da adenosina. A sinalização Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/10058-7 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 260.482,91 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rafael Ludemann Camargo( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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