Relatório Carga Fapesp / 2014

Emissão: 07/05/2018 18:11:04

FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

Projeto Alterado

Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSSOMATIDEOS Suplemento: PD - Miguel Angel Chiurillo Siervo - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2014 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A regulação da homeostase intracellular de Ca2+ em tripanossomatídeos tem características bastante diferentes de mamíferos. Estes parasitas possuem compartimentos ácidos, os acidocalcisomas, que armazenam a maior parte do Ca2+ intracelular, além de armazenar grandes quantidades de polifosfatos. Resultados recentes de nosso grupo de pesquisa demonstram que os acidocalcisomas possuem também receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), usualmente presente no retículo endoplasmático (ER) de células de mamíferos. Este receptor tem papel central em toda sinalização de Ca2+ em mamíferos e está envolvido tanto na regulação de processos vitais como a fosforilação oxidativa quanto em processos de morte celular por apoptose ou necrose. Estas propriedades conferem a este receptor um grande potencial como alvo para quimioterapia. A proximidade entre o receptor IP3R e o canal mitocondrial de cálcio (MCU) facilita o trânsito de Ca2+ entre as duas organelas. Assim, propomos que o transporte de Ca2+ m Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/13148-9 Data Início Financiamento: 09/2014 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 380.735,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MIGUEL ANGEL CHIURILLO SIERVO( Participante ) Roberto Docampo( Participante ) Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: SINALIZACAO POR IONS DE CALCIO EM TRIPANOSOMATIDEOS Suplemento: PD - Noelia Marina Lander Manfredi - fim 06/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2014 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A regulação da homeostase intracellular de Ca2+ em tripanossomatídeos tem características bastante diferentes de mamíferos. Estes parasitas possuem compartimentos ácidos, os acidocalcisomas, que armazenam a maior parte do Ca2+ intracelular, além de armazenar grandes quantidades de polifosfatos. Resultados recentes de nosso grupo de pesquisa demonstram que os acidocalcisomas possuem também receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), usualmente presente no retículo endoplasmático (ER) de células de mamíferos. Este receptor tem papel central em toda sinalização de Ca2+ em mamíferos e está envolvido tanto na regulação de processos vitais como a fosforilação oxidativa quanto em processos de morte celular por apoptose ou necrose. Estas propriedades conferem a este receptor um grande potencial como alvo para quimioterapia. A proximidade entre o receptor IP3R e o canal mitocondrial de cálcio (MCU) facilita o trânsito de Ca2+ entre as duas organelas. Assim, propomos que o transporte de Ca2+ m Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/08995-4 Data Início Financiamento: 09/2014 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 380.735,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NOELIA MARINA LANDER MANFREDI( Participante ) Roberto Docampo( Participante ) Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO DE MECANISMOS ENVOLVIDOS NA RAPIDA REGULACAO DE POMC EM RESPOSTA A DIETA HIPERLIPIDICA Suplemento: Pós-Doc - DANIELA SOARES RAZOLLI Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2014 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade decorre da associação entre fatores genéticos, metabólicos, hormonais eambientais. Uma vez estabelecida, favorece o aparecimento de resistência à insulina, doençascardiovasculares, hipertensão, dislipidemia e alguns tipos de câncer, impactando na qualidade devida e nas taxas de mortalidade da população. Por proporcionar gastos elevados à saúde pública epor acometer cerca de 500 milhões de indivíduos no mundo, a obesidade é um dos maioresfenômenos clínico-epidemiológicos da atualidade. Estudos desenvolvidos nos últimos dez anosrevelaram que ácidos graxos saturados se ligam a receptores específicos e ativam vias desinalização celular envolvidas com a expressão de mediadores inflamatórios, estresse de retículoendoplasmático e apoptose de neurônios hipotalâmicos que participam do controle da ingestãoalimentar e gasto energético. Ainda, prejudicam a sinalização intestino-cérebro e a secreção depeptídeos gastrointestinais. O consumo de dieta rica em gordura saturada promove infla Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2014/00742-0 Data Início Financiamento: 08/2014 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 306.558,10 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00] (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Daniela Soares Razolli( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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