Relatório Carga Fapesp / 2017

Emissão: 07/05/2018 18:14:30

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: IDENTIFICACAO DE NOVOS ALVOS PARA TERAPIA ANTI- PCSK9: DA REDUCAO DA LIPOPROTEINA DE BAIXA DENSIDADE A MODULACAO DA INFLAMACAO E COAGULACAO Suplemento: Bolsa no exterior - Fernanda loureiro de A. Orsi - fim - 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O tromboembolismo venoso é uma doença potencialmente letal que ocorre em cerca de 1 a 2 indivíduos a cada 1000 pessoas por ano e pode apresentar recidiva em cerca de 20-25% dos pacientes dentro de 5-10 anos. Atualmente, a inflamação vem sendo descrita como uma causa potencial de trombose, conceito chamado de "imunotrombose". A resposta inflamatória está associada a dislipidemia, aterosclerose, ao estímulo da coagulação e à ocorrência de trombose. Recentemente, tem sido demonstrado que algumas estatinas (principalmente a rosuvastatina) diminuem o risco de trombose venosa possivelmente porque possuem propriedades antiinflamatórias pleiotrópicas, além das propriedades de redução de lipoproteína de baixa densidade (LDL) circulante.As mutações de perda de função no gene PCSK9, como o polimorfismo R46L, são responsáveis por reduções importantes nos níveis de LDL (0,28 a 0,54 mmol/L) e estão associadas a uma redução de 47% no risco de doença cardiovascular em portadores versus não portadores. Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/09506-5 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 195.052,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fernanda Loureiro de Andrade Orsi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto FUNCOES MITOCONDRIAIS E MARCADORES MOLECULARES ASSOCIADOS AO ENVELHECIMENTO EM UMA ESPECIE LONGEVA, A TARTARUGA TERRESTRE CHELONOIDIS CARBONARIA (JABUTI PIRANGA) Suplemento: PD - Marina Rincon Sartori - fim 09/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Brasil segue a tendência mundial de um acentuado aumento do número de idosos na população e por isso, os fatores relacionados ao envelhecimento têm despertado atenção, dada sua relação com doenças crônicas, qualidade de vida do idoso, custos com assistência médica e risco de mortalidade. Muitos estudos de envelhecimento utilizando espécies modelo focam nas mitocôndrias, organelas multifuncionais, que além do fornecimento de energia para a célula, possuem funções sinalizadoras envolvidas tanto com longevidade e saúde quanto com processos de morte celular. As mitocôndrias associam-se ao envelhecimento principalmente por meio da produção das espécies reativas de oxigênio (ROS), mutações no DNA mitocondrial e disfunções gerais da organela. Além disso, o evento de abertura do poro de transição de permeabilidade (PTP) tem sido associado ao envelhecimento bem como a uma série de doenças degenerativas. Nossa proposta é investigar os fatores associados à longevidade da tartaruga terrestre Chel Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/05487-6 Data Início Financiamento: 10/2017 Data Fim Financiamento: 09/2019 Valor do Financiamento: R$ 199.131,22 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARINA RINCON SARTORI( Participante ) Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: AVALIACAO DA EXPRESSAO DOS GENES DA IL-1B E IL-6 EM CULTURAS DE CELULAS THP-1 TRATADAS COM HIDROXIUREIA E LAPDESF. Suplemento: IC - Larissa Marques Maia - fim 10/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As culturas de células vêm se tornando uma ferramenta indispensável para as diversas áreas da ciência, em especial, o campo da genética molecular. As culturas de células da linhagem monocítica humana THP-1 diferenciadas podem servir de modelo para estudo in vitro dos mecanismos de regulação gênica, funções fisiológicas e também podem ser utilizadas no estudo dos vários aspectos biológicos do macrófago, como o seu papel nos mecanismos de defesa e como célula secretora. Assim, o presente estudo tem por objetivo avaliar a influência da hidroxiureia e da Lapdesf na expressão dos genes envolvidos na resposta inflamatória (IL-1B e IL6) em culturas de células THP-1. Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/18995-0 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 10/2018 Valor do Financiamento: R$ 9.526,94 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto LARISSA MARQUES MAIA( Participante ) Maria de Fátima Sonati( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: FUNCAO E DISFUNCAO MITOCONDRIAL: IMPLICACOES PARA O ENVELHECIMENTO E DOENCAS ASSOCIADAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2018 Ano Fim Projeto: 2023 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: FUNCAO E DISFUNCAO MITOCONDRIAL: IMPLICACOES PARA O ENVELHECIMENTO E DOENCAS ASSOCIADAS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2017/17728-8 Data Início Financiamento: 02/2018 Data Fim Financiamento: 01/2023 Valor do Financiamento: R$ 1.941.589,25 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DA EXPRESSAO DE CETP NO ESTADO REDOX DE MACROFAGOS: POSSIVEL RELEVANCIA PARA INFLAMACAO E ATEROSCLEROSE Suplemento: PD - Gabriel de Gabriel Taffarello Dorighello - fim 06/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As doenças cardiovasculares permanecem como a maior causa de mortalidade no mundo, devido principalmente à aterosclerose, uma doença inflamatória multifatorial. A CETP (cholesteryl ester transfer protein) é uma glicoproteína que promove a transferência de lipídeos entre as lipoproteínas que contem apolipoproteína B (VLDL, IDL e LDL) e HDL plasmáticas. Apesar da atividade da CETP resultar em redução dos níveis plasmáticos de HDL-colesterol, o que seria um fator de risco para o desenvolvimento de aterosclerose, testes clínicos utilizando inibidores da CETP até o momento não tiveram benefício ou até aumentaram a taxa de mortalidade. Evidências experimentais sugerem que a CETP também apresenta funções anti-oxidantes, anti-inflamatórias e anti-adipogênicas. Camundongos transgênicos para a CETP humana exibiram menor mortalidade e menor inflamação em resposta à toxina lipopolissacaride (LPS). Além disso, uma correlação positiva entre a concentração plasmática de CETP e a sobrevida de paciente Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/02903-9 Data Início Financiamento: 07/2017 Data Fim Financiamento: 06/2019 Valor do Financiamento: R$ 199.208,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriel de Gabriel Taffarello Dorighello( Participante ) Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Voltar