Relatório Carga Fapesp / 2017

Emissão: 07/05/2018 18:14:30

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

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Nome Projeto: EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2015/15402-2: EQUIPAMENTO DE ECOCARDIOGRAMA Suplemento: Programa Equipamentos Multiusuários - 04/2024 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2017 Ano Fim Projeto: 2024 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A hipertrofia miocárdica é um achado comum em reposta a estímulos fisiológicos e patológicos, sendo caracterizada pela combinaçãoem níveis distintos da hipertrofia celular dos cardiomiócitos e da expansão da matriz extra celular no miocárdio, constituídaprincipalmente pela fibrose intersticial e pelo acúmulo de colágeno no espaço entre os cardiomiócitos. Em modelos animais deinsuficiência cardíaca (IC), a hipertrofia dos cardiomiócitos é um acontecimento precoce no complexo processo de modelamento domúsculo cardíaco, presente mesmo antes da hipertrofia ventricular esquerda (HVE), da fibrose intersticial e da disfunção ventricularesquerda com IC clinicamente manifesta. Tanto a fibrose intersticial como hipertrofia dos cardiomiócitos estão invariavelmentepresentes em pacientes com miocardiopatia dilatada, sendo que desses achados fenotípicos, particularmente a extensão da fibrose,possui associação não apenas com disfunção ventricular avançada, como também com prognóstico desfavorável ass Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/03708-5 Data Início Financiamento: 04/2017 Data Fim Financiamento: 03/2024 Valor do Financiamento: R$ 146.909,67 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Otávio Rizzi Coelho Filho( Responsável )

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Nome Projeto: COMPROMETIMENTO DO TALAMO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: IC - Wolfgang Thyerre Pinto - fim 01/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune de caráter inflamatório decorrente de uma junção de fatores sendo eles ambientais, genéticos e hormonais, sendo mais frequentes em mulheres na idade fértil. Pode-se observar uma amplo espectro de manifestações clínicas com intensidade variável.Os piores prognósticos decorrem do comprometimento renal e do sistema nervoso central (SNC). Existem divergências quanto à casualidade dos sintomas neuropsiquiátricos podendo estar relacionados com estresse elevado e prolongado, comprometimento do SNC e/ou tratamento medicamentoso. O presente estudo tem sua importância para a obtenção de dados que venham a contribuir para a solução deste dilema.A prevalência dos sintomas neuropsiquiátricos é da ordem 20- 70 % estando entre os casos mais frequentes alterações cognitivas, depressão e ansiedade.O tálamo é uma estrutura neuroanatômica que realiza diversas conexões com o córtex cerebral e estruturas, estando diretamente associado ao controle c Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/04309-7 Data Início Financiamento: 02/2018 Data Fim Financiamento: 01/2019 Valor do Financiamento: R$ 9.526,94 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Wolfgang Thyerre Pinto( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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Nome Projeto: O PAPEL DA OBESIDADE MATERNA NA MODULACAO DOS MICRORNAS HIPOTALAMICOS DA PROLE E CONSEQUENCIAS METABOLICAS ASSOCIADAS Suplemento: BEPE - Pós-Doc - Juliana de Almeida Faria - 09/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade tem alcançado proporções epidêmicas em todo o mundo, especialmente em áreas urbanas. Embora, a prevalência da obesidade venha se expandindo de forma progressiva para ambos os sexos, em 2014 o número de mulheres obesas, incluindo aquelas em idade fértil, excedeu o de homens na mesma condição em todas as regiões da OMS. A obesidade materna está associada a alterações importantes no metabolismo da prole, favorecendo o risco do desenvolvimento de doenças metabólicas de relevante incidência, como o diabetes mellitus. Durante a vida fetal, órgãos e tecidos apresentam um intenso processo de formação e divisão celular e tal fase é definida como um período essencial para o desenvolvimento humano. Estímulos, carências ou danos ocorridos durante esse crítico período induzem alterações permanentes na saúde do indivíduo, comprometendo função e estrutura celulares. Nesse contexto, o hipotálamo apresenta papel fundamental no controle da homeostasia glicêmica através da resposta aos nutrie Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/03525-8 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 09/2018 Valor do Financiamento: R$ 254.268,99 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Juliana de Almeida Faria( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA DA AMPK PARA A FIBROSE RENAL NO MODELO MURINO DE ABLACAO RENAL Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA DA AMPK PARA A FIBROSE RENAL NO MODELO MURINO DE ABLACAO RENAL Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Outras bolsas Nº Processo na Financiadora: 2017/17534-9 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 12/2018 Valor do Financiamento: R$ 7.958,50 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS (CAPACITACAO)-TT-3 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto GABRIELA COSTA DE ALMEIDA( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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Nome Projeto MICOBACTERIAS NAO-TUBERCULOSAS: ASPECTOS MICROBIOLOGICOS E PERFIL DE ACOMETIMENTO CLINICO DE PACIENTES EM UM HOSPITAL UNIVERSITARIO NA CIDADE DE CAMPINAS-SP Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto MICOBACTERIAS NAO-TUBERCULOSAS: ASPECTOS MICROBIOLOGICOS E PERFIL DE ACOMETIMENTO CLINICO DE PACIENTES EM UM HOSPITAL UNIVERSITARIO NA CIDADE DE CAMPINAS-SP Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/11248-4 Data Início Financiamento: 03/2018 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 9.264,64 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HC - HOSPITAL DE CLINICAS [15.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NATHALIA FERNANDA NORA SANTOS( Participante ) Monica Corso Pereira( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DA ADMINISTRACAO DA ESPIRONOLACTONA NO RITMO CIRCADIANO DA PRESSAO ARTERIAL EM HIPERTENSOS RESISTENTES: UM ESTUDO DE COORTE RETROSPECTIVO Suplemento: IC - Pedro Henrique Benfatti Gomes - fim 10/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Hipertensão arterial resistente (HAR) é definida como a condição em que a pressão arterial (PA) de consultório se mantém acima da meta pressórica (PAS e 140mmHg e/ou PAD e 90mmHg) apesar do uso concomitante de três ou mais classes de anti-hipertensivos em doses otimizadas, sendo um deles preferencialmente diurético. Trata-se de uma patologia com mecanismos fisiopatológicos complexos e ainda não completamente esclarecidos, constituindo, desta maneira, uma doença de difícil controle. Sabe-se que este grupo de pacientes apresentam alto risco cardiovascular devido aos níveis pressóricos persistentemente elevados. A incidência destes eventos é maior durante o segundo quarto do dia (6:01 - 12:00) devido a interação de fatores intrínsecos e extrínsecos. Estudos têm demonstrado que a espironolactona é a quarta droga mais eficaz para o manejo da HAR. Trata-se de um diurético com importante efeito hipotensor e que atua, ainda, como protetor cardiovascular por realizar o antagonismo da aldosteron Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/13990-0 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 10/2018 Valor do Financiamento: R$ 9.718,72 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto PEDRO HENRIQUE BENFATTI GOMES( Participante ) Heitor Moreno Junior( Responsável )

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Nome Projeto EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2016/14172-6 SISTEMA AUT. PARA MICROSCOPIA OPTICA DE CONTRASTE DE FASE E DE FLUORESCENCIA DUAL COLOR, MODELO INCUCYTE ZOOM HD/2 CHANNEL, ESSEN BIOSCIENCE (EXCLUSIVIDADE) Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2024 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto EMU CONCEDIDO NO PROCESSO 2016/14172-6 SISTEMA AUT. PARA MICROSCOPIA OPTICA DE CONTRASTE DE FASE E DE FLUORESCENCIA DUAL COLOR, MODELO INCUCYTE ZOOM HD/2 CHANNEL, ESSEN BIOSCIENCE (EXCLUSIVIDADE) Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/15021-4 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2024 Valor do Financiamento: R$ 677.971,12 Complemento do Tipo Financiamento: EQUIPAMENTOS MULTIUSUARIOS - Mod.1 Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Joyce Maria Annichino Bizzacchi( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DA EFETIVIDADE DA DIFUSAO DE CONHECIMENTOS TEORICO-CIENTIFICO DE NUTRICAO E ALIMENTACAO SAUDAVEL PARA ALUNOS, RESIDENTES E PROFISSIONAIS DA AREA DA SAUDE DA UNICAMP Suplemento: IC - Karla Morais Nogueira - fim 05/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Processo: 17/15382-7 Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica Vigência (Início): 01 de agosto de 2017 Vigência (Término): 31 de maio de 2018 Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas Pesquisador responsável: Licio Augusto Velloso Beneficiário: Karla Morais Nogueira Instituição-sede : Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas, SP, Brasil Assunto(s): Educação nutricional Fisiologia endócrina Obesidade Qualidade de vida Profissionais da saúde Resumo Promover, reparar e cuidar da saúde da sociedade é, sobretudo, uma das maiores aspirações dos profissionais de saúde. Todavia, contra-intuitivamente, o estilo de vida de grande parte desses profissionais não condiz com as recomendações e orientações feitas por eles mesmos aos seus pacientes. O estresse dos ambientes profissionais na área da saúde e a carga horária excessiva de trabalho favorecem a adoção de hábit Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/15382-7 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 8.880,24 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Karla Morais Nogueira( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO COMBINADO DE AGONISTAS GLP-1 E GPRS 40 E 120 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE EXPERIMENTAL Suplemento: Dr - Letícia da Silva Pire - fim 05/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Fundamentação: A obesidade é um distúrbio metabólico multifatorial com prevalência aumentada em todo o mundo. O tratamento farmacológico ainda não atendeu a segurança, eficácia e manutenção sustentável de perda de peso. Estudos recentes demonstram que a ativação combinada de GPR40 e GPR120 pode contribuir no tratamento da obesidade, já que neurônios POMC (que fornecem sinais anorexigênicos no hipotálamo) expressam o receptor GLP-1 e GPR40 e que o GPR120 está expresso na microglia. Utilizar ligantes de alta afinidade e seletividade permite explorar funções farmacológicas e desenvolver potenciais alvos terapêuticos.Objetivo: Avaliar o efeito da combinação de agonistas de GPR40 e GPR120 (simples ou duplo) com agonista de GLP-1 para o tratamento da obesidade experimental.Materiais e métodos: Camundongos machos Swiss, em dieta hiperlipídica por 8 semanas, receberão veículo; agonista de GLP-1 somente ou com agonista de GPR40 e GPR120 (agonista simples ou duplo) via intracerebroventricular (I Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2017/14298-2 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 05/2018 Valor do Financiamento: R$ 39.522,84 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia da Silva Pires( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DOS EFEITOS DA DELECAO DO RECEPTOR DE ACIDOS GRAXOS LIVRES 1 (FFAR1) EM NEURONIOS POMC SOBRE A HOMEOSTASE ENERGETICA Suplemento: BEPE/PD -Nathalia Romanelli Vicente Dragano - fim 10/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nos últimos anos, diversos estudos têm demonstrado alguns mecanismos moleculares por meio dos quais os ácidos graxos insaturados da família ômega-3 exercem efeitos benéficos sobre a obesidade e doenças associadas. Estudos recentes identificaram que os receptores de ácidos graxos poliinsaturados de cadeia longa (PUFA) Free Fatty Acids Receptor 1 (FFAR1, também conhecido como GPR40) e Free Fatty Acids Receptor 4 FFAR1, também conhecido como GPR120) como alvos farmacológicos importantes. A ativação do FFAR4 por PUFA ou agonistas sintéticos induz uma resposta anti-inflamatória que atenua os efeitos deletérios da inflamação associada ao consumo de dietas ricas em gordura saturada e obesidade. Além disso, outros estudos tem demonstrado que a ativação sistêmica do FFAR1 exerce efeitos positivos no diabetes tipo 2. Entretanto, até recentemente, pouco era conhecido sobre a expressão e funcionalidade destes receptores no hipotálamo. Nós demonstramos que o FFAR1 e o FFAR4 são expressos no hipotál Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/14963-6 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 10/2018 Valor do Financiamento: R$ 264.775,06 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Nathália Romanelli Vicente Dragano( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PARCELA DA RESERVA TECNICA PARA CUSTOS DE INFRAESTRUTURA INSTITUCIONAL PARA PESQUISA - EXERCICIO 2017 Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/24140-7 Data Início Financiamento: 12/2017 Data Fim Financiamento: 05/2019 Valor do Financiamento: R$ 66.024,96 Complemento do Tipo Financiamento: INTERDISCIPLINAR Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Margareth Castro Ozelo( Responsável )

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Nome Projeto AVALIACAO DOS EFEITOS DE FATORES SERICOS OBTIDOS DE CAMUNDONGOS COM E SEM PREDISPOSICAO A OBESIDADE SOBRE ASPECTOS INFLAMATORIOS EM LINHAGEM DE MICROGLIA E NEURONIOS HIPOTALAMICOS. Suplemento: IC - Davi Sidarta Vitória Rodrigues de Oliveira - fim 04/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade é uma condição de impacto sistêmico e múltiplas comorbidades que é atualmente definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como acúmulo anormal ou excessivo de gordura corporal que representa risco à saúde, caracterizada por um índice de massa corporal (IMC) maior do que 30. As previsões epidemiológicas apontam que em 2030 38.1% da população mundial apresentar-se-á com sobrepeso, e que 19.7% com obesidade. Estudos de grande porte demonstram que a obesidade aumenta os riscos relativos para diversas condições associadas e extremamente custosas aos indivíduos e aos serviços de saúde, destacando-se diabetes tipo II, doenças cardiovasculares - tais como hipertensão, doença coronariana, embolia pulmonar e acidentes vasculares encefálicos -, asma, diversos tipos de neoplasia - de mama, colorretal, esofágico, renal, ovariano, pancreático e prostático -, complicações urinárias, osteoartrite e dor crônica. Desse modo, a condição está associada a um grande impacto na vida das pess Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/08200-0 Data Início Financiamento: 05/2017 Data Fim Financiamento: 11/2018 Valor do Financiamento: R$ 15.977,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Davi Sidarta Vitória Rodrigues Oliveira( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto O PAPEL DA SINALIZACAO PURINERGICA E METABOLISMO: "EFEITO DE UM NOVO INIBIDOR DA ADENOSINA QUINASE (ADK) EM ADIPOCITOS DE ROEDORES E HUMANOS E NO METABOLISMO ENERGETICO DE RATOS OBESOS" Suplemento: BEPE/PD - Rafael Ludemann Camargo - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade tornou-se uma pandemia mundial e é caracterizada por um desequilíbrio energético a favor da acúmulo de energia pelo tecido adiposo branco (TAB). A obesidade é um fator de risco para várias doenças. O papel principal do TAB é acumular energia como gordura, por outro lado, o tecido adiposo marrom (TAM) contribui para o gasto energético pela produção de calor. A ativação da proteína termogênica UCP1 no TAM, desacoplam a fosforilação oxidativa, dissipando a energia como calor. O TAM é considerado um alvo importante na batalha da perda do peso. Embora existam muitas drogas para combater a obesidade e doenças metabólicas, vários estudos têm sido realizados a fim de trazer novas terapias para a prevenção e tratamento da obesidade. Neste cenário, estudos recentes demonstraram o papel da adenosina como uma importante molécula de sinalização nos tecidos relacionados ao gasto energético. A adenosina quinase (ADK) é uma das principais enzimas no metabolismo da adenosina. A sinalização Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD Nº Processo na Financiadora: 2017/10058-7 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 263.771,27 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rafael Ludemann Camargo( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 12/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto ANALISE FUNCIONAL DO GENE LXN IN VITRO E IN VIVO E AVALIACAO DA EXPRESSAO GLOBAL DE GENES EM CULTURA PRIMARIA ERITROIDE APOS INDUCAO DE HBF ATRAVES DO COMPOSTO DECITABINA Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/21892-8 Data Início Financiamento: 12/2017 Data Fim Financiamento: 11/2018 Valor do Financiamento: R$ 99.477,17 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto RENATA SESTI COSTA( Participante ) Fernando Ferreira Costa( Responsável )

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Nome Projeto: INVESTIGACAO DO EFEITO DA GESTACAO SEGUIDA DE LACTACAO NA MODULACAO DE MIRNAS DE ILHOTAS PANCREATICAS MATERNAS Suplemento: IC - Julia Modesto Vicente - fim 05/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 06/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Uma série de estudos mostra que a duração do período de amamentação tem uma relação inversa com o risco das mães desenvolverem Diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). Apesar disto, ainda não se conhece o mecanismo pelo qual a duração da amamentação afeta tardiamente o metabolismo materno. Recentemente, se tem demonstrado que a expressão diferencial de miRNAs pode ser a base de modificações funcionais em longo prazo. Estudos em andamento de nosso laboratório mostram que camundongas que engravidam e amamentam conservam alta capacidade secretora de insulina por ilhotas pancreáticas. Esta alteração fenotípica é acompanhada de aumento de tolerância à glicose e perdura por dois meses depois do desmame. O presente projeto pretende rastrear os miRNAS diferencialmente expressos em ilhotas pancreática que podem potencialmente estar associados a esta adaptação. Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/11138-4 Data Início Financiamento: 06/2017 Data Fim Financiamento: 11/2018 Valor do Financiamento: R$ 15.100,67 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Julia Modesto Vicente( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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Nome Projeto: AVALIACAO DA MICROBIOTA INTESTINAL E DO MECANISMO DE S-NITROSACAO EM CAMUNDONGOS INOS KO TRATADOS COM DIETA HIPERLIPIDICA. Suplemento: BEPE - DD - Tamires Marues Zanotto - fim 08/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A obesidade, doença caracterizada pela inflamação crônica de baixo grau no tecido adiposo, resulta da perturbação do balanço energético corporal, induzida por fatores como a subnutrição e o sedentarismo, levando ao ganho de peso e aos distúrbios metabólicos. Várias vias intracelulares estão associadas à ocorrência da resistência à insulina (RI) e, dentre elas, esta a enzima iNOS, que é induzida por citocinas pró-inflamatórias durante a obesidade. Muitos estudos demonstraram, em camundongos obesos, a superexpressão da iNOS, prejudicando a sinalização e ação da insulina em tecidos periféricos e que, em camundongos nocautes iNOS KO, há uma reversão da hiperglicemia em jejum e da hiperinsulinemia, com consequente melhora da RI.Uma vez que os mecanismos responsáveis pelo surgimento da obesidade e da resistência à insulina ainda não foram totalmente elucidados, é necessário estudar as várias condições que podem levar a essas patologias. Recentemente, estudos demonstraram diferenças na compos Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2017/10179-9 Data Início Financiamento: 09/2017 Data Fim Financiamento: 08/2018 Valor do Financiamento: R$ 110.915,91 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tamires Marques Zanotto( Participante ) Mario José Abdalla Saad( Responsável )

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Nome Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 11/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: CONTRIBUICAO DA VIA AMPK PARA A FIBROSE RENAL E PATOGENESE DA NEFRO E RETINOPATIA DIABETICAS Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/22026-2 Data Início Financiamento: 11/2017 Data Fim Financiamento: 10/2019 Valor do Financiamento: R$ 198.355,36 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Bruno Sevá Pessôa( Participante ) José Butori Lopes de Faria( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITOS DO DESALINHAMENTO CIRCADIANO NA ATIVIDADE DO TECIDO ADIPOSO MARROM EM HUMANOS Suplemento: IC - Klaus Sebastian Weiss Santos - fim 04/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2017 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A quebra no ritmo circadiano está associada à obesidade e suas comorbidades. Camundongos expostos a dias prolongados de 16 ou 24 horas de ciclo claro têm maior adiposidade e piorada atividade do tecido adiposo marrom (BAT). Entretanto, não há ainda estudos que associam a atividade do tecido adiposo marrom a essa quebra circadiana em humanos, Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/06389-8 Data Início Financiamento: 05/2017 Data Fim Financiamento: 11/2018 Valor do Financiamento: R$ 15.977,41 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Klaus Sebastian Weiss Santos( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

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