Relatório Carga Fapesp / 2016

Emissão: 06/08/2018 18:13:10

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: ATIVIDADE DO VENENO DE TITYUS BAHIENSIS E SUAS FRACOES ISOLADAS EM PREPARACOES NEUROMUSCULARES SOMATICAS E AUTONOMA. Suplemento: DR - Rita de Cássia de Oliveira Collaço - fim 07/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Além de efeitos locais, envenenamentos por escorpiões podem vir a acarretar efeitos sistêmicos, relacionados principalmente à liberação massiva de neurotransmissores no sistema central e periférico. Essa atividade neurotóxica é atribuída aos peptídeos neurotóxicos, principais componentes desses venenos, que possuem grande especificidade e afinidade com canais iônicos podendo inativar, ativar, bloquear ou alterar o mecanismo de abertura desses canais. Essas toxinas demonstram potencial atividade farmacológica e vem sendo empregadas como ferramentas no estudo da estrutura e fisiologia dos canais iônicos (por sua interação com uma parte única do canal), e de doenças como canalopatias, epilepsia, paralisia facial, doenças musculares, arritmias cardíacas e síndromes da dor, oferecendo estratégias para o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos. Tityus bahiensis é o maior causador de acidentes escorpiônicos no estado de São Paulo (segundo maior no Brasil), porém poucos são os estudos envo Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/11319-6 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 07/2018 Valor do Financiamento: R$ 42.586,89 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rita de Cássia de Oliveira Collaço( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA OU PPAR-ALPHA NA PROGRAMACAO METABOLICA DECORRENTE DE RESTRICAO CALORICA DURANTE GESTACAO E LACTACAO Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: EFEITO DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA OU PPAR-ALPHA NA PROGRAMACAO METABOLICA DECORRENTE DE RESTRICAO CALORICA DURANTE GESTACAO E LACTACAO Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/13138-9 Data Início Financiamento: 03/2018 Data Fim Financiamento: 08/2019 Valor do Financiamento: R$ 85.565,75 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Barbosa Veronesi( Participante ) Gabriel Forato Anhê( Responsável )

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Nome Projeto ATIVIDADE ANTINEOPLASICA E ANTI-CELULA TRONCO TUMORAL IN VITRO E IN VIVO DE SINVASTATINA, OLEO DE COPAIFERA RETICULATA DUCKE E NANOPARTICULAS INEDITAS DE OXIDO DE GRAFENO E DE MAGNETITA, EM USO ISOLADO OU... Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 01/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Células-tronco tumorais ou neoplásicas (CTNs) são células tumorais com capacidade de mimetizar características fenotípicas e funcionais de células-tronco adultas normais (CTs), como a autorrenovação e a capacidade de originar diferentes linhagens celulares. Além disso, as CTNs mostram-se resistentes à maioria dos xenobióticos (incluindo fármacos antineoplásicos clássicos) já que apresentam baixo índice proliferativo e expressam transportadores de efluxo (e.g., Pgp e ABCG2). Tais características conferem a essas células um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção de neoplasias malignas, principalmente no que diz respeito a falhas terapêuticas e recidivas em longo prazo. Acredita-se que fármacos com ação específica sobre CTNs poderiam ser mais eficientes e menos tóxicos no tratamento do câncer, o que torna tais células importantes alvos em estudos farmacológicos. Assim, o presente trabalho se propõe a avaliar a atividade anti-CTN potencial de 3 substâncias: (1) sinvastatina (fár Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/04731-8 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2019 Valor do Financiamento: R$ 219.051,33 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andre Almeida Schenka( Responsável )

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Nome Projeto: ESTUDO DA HIPERREATIVIDADE PROSTATICA EM CAMUNDONGOS OBESOS RESISTENTES A INSULINA: PAPEL DOS RECEPTORES TLR4. Suplemento: Pos-Doc - Fabiano Beraldi Calmasini - fim 04/2018 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2018 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nos últimos 25 anos, a incidência mundial de obesidade aumentou dramaticamente, sendo atualmente considerada um dos principais problemas de saúde pública. Estudos clínicos recentes apontam para uma forte correlação entre obesidade e doenças do trato geniturinário, como disfunção erétil e síndrome da bexiga hiperativa. A hiperplasia prostática benigna (HPB), caracterizada por aumento no tamanho prostático (componente estático) e aumento no tônus da musculatura lisa prostática (MLP) (componente dinâmico), vêm sendo também relacionada à obesidade. Na próstata de ratos obesos relatou-se aumento na proliferação celular com consequente crescimento prostático, desenvolvimento de neoplasias intraepiteliais e redução na expressão de receptores para andrógenos. A obesidade também foi responsabilizada pela hipercontratilidade prostática, secundária à HPB em ratos. Em próstatas de camundongos obesos detectou-se elevações dos níveis de NF-kB e das subunidades gp91phox, p22phox e p47phox da NADPH ox Linha Pesquisa: Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/01178-6 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2019 Valor do Financiamento: R$ 195.014,88 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fabiano Beraldi Calmasini( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

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Nome Projeto IDENTIFICACAO E CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA, ELETROFISIOLOGICA E MORFOLOGICA DE NOVO CANAL DE SODIO TETRODOTOXINA-RESISTENTE ACOPLADO A MUSCULATURA LISA DE CORPO CAVERNOSO DE COBRA Suplemento: DD - Alberto Fernando Oliveira Justo - fim 07/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os corpos cavernosos de humano e de outros mamíferos relaxam à estimulação elétrica, sendo este relaxamento sensível à ação dos bloqueadores dos canais de sódio, como a tetrodotoxina (TTX). Cobras e lagartos caracterizam-se por possuírem um pênis intromitente, simétrico e bilateral, também conhecido como hemipenis. Diferentemente do que ocorre nos mamíferos, a estimulação elétrica do hemipenis isolado da serpente Crotalus durissus terrificus causa relaxamento, porém este efeito é insensível a ação da TTX, indicando a presença de um novo canal acoplado à musculatura lisa. Tendo isto em vista, o objetivo do presente projeto é realizar um estudo completo do canal, uma vez que o conhecimento aprofundado do mesmo poderá oferecer uma nova visão de outros alvos terapêuticos para o tratamento da disfunção erétil e outras doenças. Este estudo será realizado através das seguintes etapas: clonagem deste canal de sódio e expressão em Xenopus oocytes para a realização dos estudos eletrofisiológicos Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/09539-8 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 07/2019 Valor do Financiamento: R$ 134.642,62 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3 Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Alberto Fernando Oliveira Justo( Participante ) Gilberto de Nucci( Responsável )

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Nome Projeto: ATIVIDADE MODULADORA DA ALGA CHLORELLA EM PACIENTES COM INTOLERANCIA A GLICOSE E DIABETES TIPO 2 Suplemento: IC - Tamara Cristina Lopes de Castro - fim 09/2017 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2016 Ano Fim Projeto: 2017 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A alga Chlorella é considerada um agente adaptógeno, modificador de resposta biológica, como demonstrado pela sua atividade moduladora frente a diferentes tipos de estresse, tanto em seres humanos como em animais de experimentação. Estudos recentes do nosso laboratório demonstraram, de forma pioneira na literatura, que a capacidade da Chlorella de prevenir a resistência à insulina em animais obesos é em parte devido à melhoria da via de sinalização da insulina no fígado, músculo esquelético e tecido adiposo, através do aumento na fosforilação de proteínas, tais como IR, IRS-1 e Akt e redução na fosforilação do IRS-1ser307. Além disso, o tratamento com a alga restaurou os níveis aumentados de triglicerídeos, colesterol total, frações de colesterol, bem como a concentração de ácidos graxos livres, observado nos animais obesos. Resistência à insulina é um importante mecanismo fisiopatológico que prevê a progressão para diabetes tipo 2 (DT2), assim como todas as complicações adicionais obs Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2016/08726-9 Data Início Financiamento: 10/2016 Data Fim Financiamento: 09/2018 Valor do Financiamento: R$ 21.058,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Tamara Cristina Lopes de Castro( Participante ) Mary Luci de Souza Queiroz( Responsável )

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