Relatório Carga Fapesp / 2018Emissão: 08/10/2018 18:15:47
DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado
Nome Projeto: DISFUNCAO MICCIONAL E PROSTATICA EM RATOS DE MEIA-IDADE E CAMUNDONGOS OBESOS: ENFOQUE NA NADPH OXIDASE (NOX)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2018
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: DISFUNCAO MICCIONAL E PROSTATICA EM RATOS DE MEIA-IDADE E CAMUNDONGOS OBESOS: ENFOQUE NA NADPH OXIDASE (NOX)
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2018/09765-3
Data Início Financiamento: 08/2018
Data Fim Financiamento: 07/2020
Valor do Financiamento: R$ 203.561,53
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Mariana Gonçalves de Oliveira Taranto( Participante )
Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: ESTUDO DA REGULACAO DA FOSFORILACAO DA ENOS NO RESIDUO TYR81
Suplemento: BEPE-DR - ALBERTO FERNANDO OLIVEIRA JUSTO - fim 08/2019 (Goethe University Frankfurt, Alemanha )
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2018
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Foi demonstrado que a fosforilação da óxido nítrico sintase (NO) endotelial (eNOS) em Tyr81 aumenta a produção de NO e o relaxamento dos vasos sanguíneos em resposta à estimulação por agonistas. Embora se tenha relatado inicialmente que a Src fosforila este resíduo de tirosina, a regulação da fosforilação deste local permanece largamente inexplorada. O trabalho preliminar do Instituto de Sinalização Vascular demonstrou que a proteína tirosina quinase ABL1 e a proteína tirosina fosfatase endotelial vascular (VE-PTP) modulam a fosforilação da eNOS em Tyr81 em células endoteliais humanas in vitro. Outros estudos estabelecerão a relevância desses achados para a modulação de respostas vasculares dependentes de NO em vasos intactos. Além disso, como ABL1, VE-PTP e eNOS demonstraram desempenhar um papel na modulação da integridade da barreira endotelial, os efeitos da inibição de ABL1 e VE-PTP na permeabilidade vascular serão determinados.
Linha Pesquisa:
Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2018/10414-0
Data Início Financiamento: 09/2018
Data Fim Financiamento: 08/2019
Valor do Financiamento: R$ 134.643,69
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA DD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Alberto Fernando Oliveira Justo( Participante )
Gilberto de Nucci( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: A INFLUENCIA DA PROSTATITE NA MUSCULATURA LISA DE URETRA DE RATO: ABORDAGEM FUNCIONAL E MOLECULAR
Suplemento: BEPE/PD - Eduardo Costa Alexandre - fim 10/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 11/2018
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
De acordo com um recente relatório do NIH, aproximadamente 8,5% da população mundial (617 milhões) possuem 65 anos ou mais e esse número irá saltar para 17% em 2050 (1,6 bilhões de pessoas). Em paralelo com a idade, é esperado um aumento de sintomas do trato urinário inferior (LUTS) associados com inflamação prostática na população masculina, uma condição relacionada com o envelhecimento que afeta negativamente a qualidade de vida dos homens. O tratamento da inflamação prostática representa um desafio para muitos médicos, representando 25% de todas as visitas relacionadas aos sintomas do trato genitourinário feitas em clínicas urológicas. A etiologia do LUTS associado à próstata é multifatorial, no entanto, estudos recentes sugerem da hiperplasia prostática benigna (BPH) e inflamação prostática frequentemente ocorrem de maneira simultânea e possuem bases patofisiológicas associadas. A inflamação prostática induzida experimentalmente por infecção bacteriana produz um aumento significati
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no exterior PD
Nº Processo na Financiadora: 2018/03625-5
Data Início Financiamento: 11/2018
Data Fim Financiamento: 10/2019
Valor do Financiamento: R$ 274.316,84
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO EXTERIOR - ESTAGIO PESQUISA PD
Órgãos
(FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Eduardo Costa Alexandre( Participante )
Edson Antunes( Responsável )



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