Relatório Carga Fapesp / 2016Emissão: 05/11/2018 18:13:09
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS

Projeto Alterado
Nome Projeto
"PESQUISA DOS VIRUS ADENOVIRUS, POLIOMAVIRUS (BK) E BETAHERPESVIRUS EM PACIENTES PEDIATRICOS COM GLOMERULOPATIAS CRONICAS E TRANSPLANTADOS RENAIS".
Suplemento: DR - Silvia Mendonça Ferreira Menoni - fim 06/2019
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 09/2016
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As glomerulopatias constituem um número variado de síndromes, caracterizadas por distúrbios que afetam a integridade funcional e morfológica dos glomérulos. Estes distúrbios podem ser genéticos, imunológicos ou de coagulação. A glomerulopatia, se não diagnosticada e tratada, pode evoluir para insuficiência crônica terminal. O transplante renal vem sendo amplamente utilizado nos últimos 20 anos com o intuito de promover o tratamento e possível cura para algumas doenças renais. Como nas glomerulopatias, o uso de imunossupressores é muito intenso e favorece a reativação de algumas infecções. Infecções virais podem ocorrer nestes pacientes, principalmente aquelas chamadas oportunistas. São eles: o adenovírus humano (AdV), o Poliomavírus tipo BK (BKV) e os herpesvirus Epstein-Barr (EBV), o HCMV, herpesvírus humano 6 e 7 (HHV-6 e HHV-7). Estes quatro últimos vírus são linfotrópicos. O HCMV pode causar doença em vários órgãos e pode inclusive levar o indivíduo ao óbito. O HHV-6 e o HHV-7 são
Linha Pesquisa:
Nefrologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2016/07892-2
Data Início Financiamento: 09/2016
Data Fim Financiamento: 06/2019
Valor do Financiamento: R$ 154.531,36
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Silvia Mendonça Ferreira Menoni( Participante )
Sandra Helena Alves Bonon( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: CARACTERIZACAO FUNCIONAL DE MUTACOES EM CANAIS DE SODIO ASSOCIADAS A EPILEPSIA.
Suplemento: DD - Demetrio Saul Lindo Samanamud - fim - 11/2018
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 04/2016
Ano Fim Projeto: 2018
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Atualmente é reconhecido que muitas síndromes epilépticas têm um importante componente genético, e várias são monogênicas. SCN1A é o gene que codifica a sub-unidade alfa do canal de sódio voltagem dependente (Nav1.1). Este canal é um complexo multiproteico, cuja função é regular o transporte de sódio. Mutações em SCN1A podem deteriorar o controlo do fluxo de sódio, e pode resultar no influxo anormal de sódio em neurônios, interrompendo a atividade de canal e conduzindo a hiperexcitabilidade neuronal e epilepsia. A maioria dos pacientes com síndrome de Dravet (DS), uma forma de epilepsia grave na infância, tem mutações em SCN1A. De fato, estudos anteriores de nosso grupo descobriu que 81% dos pacientes com DS têm mutações de novo em SCN1A, Além disso, foi descrito que mutações em SCN1A pode estar presente em outras formas de epilepsia, bem como de outras mutações dos canais iônicos podem estar presentes em pacientes com epilepsia. Isto coloca problemas adicionais na interpretação do imp
Linha Pesquisa:
Genética Humana
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2016/03896-3
Data Início Financiamento: 04/2016
Data Fim Financiamento: 11/2018
Valor do Financiamento: R$ 97.315,86
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DD-3
Órgãos
FCM - FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS [02.00.00.00.00.00.00]
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Demetrio Saul Lindo Samanamud( Participante )
Íscia Teresinha Lopes Cendes( Responsável )



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