Relatório Carga Fapesp / 2016

Emissão: 07/01/2019 18:13:17

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: ATIVIDADE DO VENENO DE TITYUS BAHIENSIS E SUAS FRACOES ISOLADAS EM PREPARACOES NEUROMUSCULARES SOMATICAS E AUTONOMA. Suplemento: DR - Rita de Cássia de Oliveira Collaço - fim 07/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 09/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Além de efeitos locais, envenenamentos por escorpiões podem vir a acarretar efeitos sistêmicos, relacionados principalmente à liberação massiva de neurotransmissores no sistema central e periférico. Essa atividade neurotóxica é atribuída aos peptídeos neurotóxicos, principais componentes desses venenos, que possuem grande especificidade e afinidade com canais iônicos podendo inativar, ativar, bloquear ou alterar o mecanismo de abertura desses canais. Essas toxinas demonstram potencial atividade farmacológica e vem sendo empregadas como ferramentas no estudo da estrutura e fisiologia dos canais iônicos (por sua interação com uma parte única do canal), e de doenças como canalopatias, epilepsia, paralisia facial, doenças musculares, arritmias cardíacas e síndromes da dor, oferecendo estratégias para o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos. Tityus bahiensis é o maior causador de acidentes escorpiônicos no estado de São Paulo (segundo maior no Brasil), porém poucos são os estudos envo Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/11319-6 Data Início Financiamento: 09/2016 Data Fim Financiamento: 02/2019 Valor do Financiamento: R$ 86.814,82 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Rita de Cássia de Oliveira Collaço( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto ATIVIDADE ANTINEOPLASICA E ANTI-CELULA TRONCO TUMORAL IN VITRO E IN VIVO DE SINVASTATINA, OLEO DE COPAIFERA RETICULATA DUCKE E NANOPARTICULAS INEDITAS DE OXIDO DE GRAFENO E DE MAGNETITA, EM USO ISOLADO OU... Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 01/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Células-tronco tumorais ou neoplásicas (CTNs) são células tumorais com capacidade de mimetizar características fenotípicas e funcionais de células-tronco adultas normais (CTs), como a autorrenovação e a capacidade de originar diferentes linhagens celulares. Além disso, as CTNs mostram-se resistentes à maioria dos xenobióticos (incluindo fármacos antineoplásicos clássicos) já que apresentam baixo índice proliferativo e expressam transportadores de efluxo (e.g., Pgp e ABCG2). Tais características conferem a essas células um papel fundamental no desenvolvimento e manutenção de neoplasias malignas, principalmente no que diz respeito a falhas terapêuticas e recidivas em longo prazo. Acredita-se que fármacos com ação específica sobre CTNs poderiam ser mais eficientes e menos tóxicos no tratamento do câncer, o que torna tais células importantes alvos em estudos farmacológicos. Assim, o presente trabalho se propõe a avaliar a atividade anti-CTN potencial de 3 substâncias: (1) sinvastatina (fár Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2016/04731-8 Data Início Financiamento: 02/2017 Data Fim Financiamento: 01/2019 Valor do Financiamento: R$ 220.779,43 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andre Almeida Schenka( Responsável )

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Nome Projeto: METABOLISMO DO DAPACONAZOL Suplemento: Pós-Doc - Natalícia de Jesus Antunes - fim 02/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A resistência ao tratamento com antifúngicos vem aumentando e evoluindo, complicando o tratamento das infecções fúngicas, que também tem crescido de forma significativa nas últimas décadas. O tosilato de dapaconazol, um novo antifúngico imidazólico, com efeito potente em uma grande variedade de fungos patogênicos pode ser uma alternativa viável para o combate desse problema. Com isso, o presente estudo visa a elucidação do metabolismo in vitro e in vivo do dapaconazol, assim como da interação fármaco-fármaco. A identificação in vitro dos metabólitos do dapaconazol, o estudo da sua estabilidade metabólica e da indução do CYP450 serão realizados utilizando hepatócitos criopreservados humanos e de cães da raça Beagle e para a investigação da inibição do CYP450 serão utilizados microssomos humanos e de cães da raça Beagle. O metabolismo in vivo será invetigado em cães da raça Beagle. A determinação dos analitos será realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e por cromat Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/22506-1 Data Início Financiamento: 03/2017 Data Fim Financiamento: 02/2020 Valor do Financiamento: R$ 299.097,40 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto NATALICIA DE JESUS ANTUNES( Participante ) Gilberto de Nucci( Responsável )

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Nome Projeto: EFEITO DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA OU PPAR-ALPHA NA PROGRAMACAO METABOLICA DECORRENTE DE RESTRICAO CALORICA DURANTE GESTACAO E LACTACAO Suplemento: DR - Vanessa Barbosa Veronesi - fim 08/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 03/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A restrição calórica de 50% (CR) durante a terceira semana de gestação eleva os níveis de corticosterona e o peso relativo das glândulas adrenais maternas. Este excesso de corticosterona desencadeia consequências em longo prazo para a prole tais como aumento da rigidez arterial da artéria cerebral e intolerância à glicose. A programação das alterações vasculares na prole nascida de mães expostas a CR é abolida em decorrência do tratamento materno com um inibidor da síntese de corticosterona. Entretanto, ainda não está claro se o uso de agentes terapêuticos que suprimem a atividade do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA) podem prevenir a programação metabólica causada por CR. Neste sentido, é sabido que agonistas de PPAR-gamma e PPAR-alpha (usados, respectivamente, para controle glicêmico e para hipertrigliceridemia) exercem uma ação supressora da resposta do eixo HPA ao estresse. Objetivo: Esclarecer se o uso de agonistas do PPAR³ ou PPAR± durante a gestação e a lactação tem a capa Linha Pesquisa: Farmacologia Clínica e Controle de Qualidade de Medicamentos Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2016/13138-9 Data Início Financiamento: 03/2018 Data Fim Financiamento: 08/2019 Valor do Financiamento: R$ 87.907,22 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Vanessa Barbosa Veronesi( Participante ) Gabriel Forato Anhê( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: ESTUDO DA HIPERREATIVIDADE PROSTATICA EM CAMUNDONGOS OBESOS RESISTENTES A INSULINA: PAPEL DOS RECEPTORES TLR4. Suplemento: Pos-Doc - Fabiano Beraldi Calmasini - fim 04/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2016 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Nos últimos 25 anos, a incidência mundial de obesidade aumentou dramaticamente, sendo atualmente considerada um dos principais problemas de saúde pública. Estudos clínicos recentes apontam para uma forte correlação entre obesidade e doenças do trato geniturinário, como disfunção erétil e síndrome da bexiga hiperativa. A hiperplasia prostática benigna (HPB), caracterizada por aumento no tamanho prostático (componente estático) e aumento no tônus da musculatura lisa prostática (MLP) (componente dinâmico), vêm sendo também relacionada à obesidade. Na próstata de ratos obesos relatou-se aumento na proliferação celular com consequente crescimento prostático, desenvolvimento de neoplasias intraepiteliais e redução na expressão de receptores para andrógenos. A obesidade também foi responsabilizada pela hipercontratilidade prostática, secundária à HPB em ratos. Em próstatas de camundongos obesos detectou-se elevações dos níveis de NF-kB e das subunidades gp91phox, p22phox e p47phox da NADPH ox Linha Pesquisa: Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2016/01178-6 Data Início Financiamento: 05/2016 Data Fim Financiamento: 04/2019 Valor do Financiamento: R$ 197.617,59 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Fabiano Beraldi Calmasini( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

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