Relatório Carga Fapesp / 2017

Emissão: 05/02/2019 18:13:16

DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DA EXPRESSAO DE CETP NO ESTADO REDOX DE MACROFAGOS: POSSIVEL RELEVANCIA PARA INFLAMACAO E ATEROSCLEROSE Suplemento: PD - Gabriel de Gabriel Taffarello Dorighello - fim 06/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 07/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto As doenças cardiovasculares permanecem como a maior causa de mortalidade no mundo, devido principalmente à aterosclerose, uma doença inflamatória multifatorial. A CETP (cholesteryl ester transfer protein) é uma glicoproteína que promove a transferência de lipídeos entre as lipoproteínas que contem apolipoproteína B (VLDL, IDL e LDL) e HDL plasmáticas. Apesar da atividade da CETP resultar em redução dos níveis plasmáticos de HDL-colesterol, o que seria um fator de risco para o desenvolvimento de aterosclerose, testes clínicos utilizando inibidores da CETP até o momento não tiveram benefício ou até aumentaram a taxa de mortalidade. Evidências experimentais sugerem que a CETP também apresenta funções anti-oxidantes, anti-inflamatórias e anti-adipogênicas. Camundongos transgênicos para a CETP humana exibiram menor mortalidade e menor inflamação em resposta à toxina lipopolissacaride (LPS). Além disso, uma correlação positiva entre a concentração plasmática de CETP e a sobrevida de paciente Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/02903-9 Data Início Financiamento: 07/2017 Data Fim Financiamento: 06/2019 Valor do Financiamento: R$ 202.750,87 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriel de Gabriel Taffarello Dorighello( Participante ) Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: SAUDE HUMANA E ADAPTACAO A MUDANCAS CLIMATICAS NO BRASIL: A CIENCIA DOS DADOS COMO ABORDAGEM Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Programa de Pesquisa sobre Mudanças Climáticas Globais - fim 07/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 08/2018 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Alterações climáticas e eventos extremos podem interferir na saúde, no bem-estar e no desfecho de doenças em seres humanos. Assim, esta proposta visa determinar se e como as mudanças climáticas afetam parâmetros de saúde na cidade de Campinas, São Paulo, Brasil, com foco especial nos efeitos de condições climáticas extremas e sua relação com estados patológicos. Avaliaremos os resultados dos exames clínicos, laboratoriais e dados epidemiológicos de amostras populacionais de serviços de Saúde Pública e também dados epidemiológicos disponíveis no Sistema de Informação do Sistema Único de Saúde. Para isso, propomos o uso da abordagem de Ciência dos Dados para confrontar as mudanças nas variáveis clínicas e também para propor modelos climáticos associados aos resultados desfavoráveis esperados sobre a saúde. Prevemos que as principais contribuições deste estudo serão: a) Fornecer uma unificação, armazenamento e acesso adequados às bases de dados existentes atualmente disseminadas em difere Linha Pesquisa: Investigação em Hematologia Laboratorial Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/20013-0 Data Início Financiamento: 08/2018 Data Fim Financiamento: 07/2020 Valor do Financiamento: R$ 72.277,77 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO PESQUISA - PROGR.PFPMCG REGULAR Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Eliana Cotta de Faria( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: FUNCAO E DISFUNCAO MITOCONDRIAL: IMPLICACOES PARA O ENVELHECIMENTO E DOENCAS ASSOCIADAS Suplemento: Temático - 01/2023 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2018 Ano Fim Projeto: 2023 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Pesquisas realizadas durante os últimos quarenta anos demonstram que, além das funções ligadas a conversão de energia na célula, a mitocôndria também controla processos de morte celular por Necrose, apoptose e autofagia via sinalização por íons de cálcio e oxigênio ou nitrogênio reativo. Altas concentrações de Ca2+ na matriz mitocondrial estimulam a geração de oxigênio reativo que promove a abertura de um poro inespecífico na membrana mitocondrial interna, o poro de transição de permeabilidade mitocondrial (PTP). A abertura do PTP e as alterações redox da mitocôndria estão relacionadas aos processos de senescência e morte celular, bem como com a progressão de doenças degenerativas e associadas ao envelhecimento. Existem fortes evidências de que estudos abordando a regulação da abertura do PTP no processo de envelhecimento poderão abrir novas avenidas para o maior entendimento sobre os fatores que controlam longevidade. Assim, o objetivo central deste projeto é avançar nos conhecimentos Linha Pesquisa: Microbiologia, Imunologia e Parasitologia Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2017/17728-8 Data Início Financiamento: 02/2018 Data Fim Financiamento: 01/2023 Valor do Financiamento: R$ 1.962.887,82 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00] (IB) DBBT - DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA TECIDUAL [07.35.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Andrei Carvalho Sposito( Participante ) AUGUSTO SHYNIA ABE( Participante ) Helena Coutinho Franco de Oliveira( Participante ) Marcelo Alves da Silva Mori( Participante ) Roberto Docampo( Participante ) Roger Frigério Castilho( Participante ) Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto FUNCOES MITOCONDRIAIS E MARCADORES MOLECULARES ASSOCIADOS AO ENVELHECIMENTO EM UMA ESPECIE LONGEVA, A TARTARUGA TERRESTRE CHELONOIDIS CARBONARIA (JABUTI PIRANGA) Suplemento: PD - Marina Rincon Sartori - fim 09/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 10/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Brasil segue a tendência mundial de um acentuado aumento do número de idosos na população e por isso, os fatores relacionados ao envelhecimento têm despertado atenção, dada sua relação com doenças crônicas, qualidade de vida do idoso, custos com assistência médica e risco de mortalidade. Muitos estudos de envelhecimento utilizando espécies modelo focam nas mitocôndrias, organelas multifuncionais, que além do fornecimento de energia para a célula, possuem funções sinalizadoras envolvidas tanto com longevidade e saúde quanto com processos de morte celular. As mitocôndrias associam-se ao envelhecimento principalmente por meio da produção das espécies reativas de oxigênio (ROS), mutações no DNA mitocondrial e disfunções gerais da organela. Além disso, o evento de abertura do poro de transição de permeabilidade (PTP) tem sido associado ao envelhecimento bem como a uma série de doenças degenerativas. Nossa proposta é investigar os fatores associados à longevidade da tartaruga terrestre Chel Linha Pesquisa: Bioquímica Básica e Aplicada Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/05487-6 Data Início Financiamento: 10/2017 Data Fim Financiamento: 09/2019 Valor do Financiamento: R$ 203.357,40 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DPC - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA CLINICA [02.01.00.00.00.00.00] Equipes Projeto MARINA RINCON SARTORI( Participante ) Anibal Eugênio Vercesi( Responsável )

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