Relatório Carga Fapesp / 2017

Emissão: 10/06/2019 18:13:06

DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA

Projeto Alterado

Nome Projeto: MECANISMO DE ACAO GENOMICO E NAO GENOMICO DOS ANDROGENOS NA MUSCULATURA LISA DO TRATO URINARIO INFERIOR DE RATAS SAUDAVEIS E OVARIECTOMIZADAS Suplemento: DR. SANDRA MILENA BONILLA BECERRA 06/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2018 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto declínio hormonal na mulher pode causar Sintomas do Trato Urinário Inferior (STUI) como aumento da frequência miccional, urgência, noctúria, e incontinência urinária, os quais impactam negativamente a qualidade de vida e interação social. A terapia de reposição hormonal com testosterona vem sendo utilizada em mulheres pós-menopausadas para aliviar certos sintomas da deficiência androgênica como perda da libido, massa ósseomuscular e função cognitiva. Entretanto, poucos estudos têm se voltado à compreensão dos efeitos desta reposição na disfunção miccional na pós-menopausa. Estudo recente de nosso grupo avaliou os efeitos da reposição com testosterona na disfunção miccional de ratas ovariectomizadas por 4 meses. Mostramos que a ovariectomia causa alterações miccionais in vivo (aumento da frequência e das pressões basal, limiar e pós-miccional), assim como hipocontratilidade vesical e hipercontratilidade uretral in vitro, as quais são revertidas por reposição de testosterona em dose sup Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2017/26564-9 Data Início Financiamento: 04/2018 Data Fim Financiamento: 07/2019 Valor do Financiamento: R$ 78.722,86 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Sandra Milena Bonilla Becerra( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: CARACTERIZACAO FARMACOLOGICA DAS GLIFLOZINAS EM PLAQUETAS HUMANAS ISOLADAS: AVALIACAO IN VITRO, IN VIVO E MODELAGEM MOLECULAR Suplemento: PD Caroline Honaiser Lescano 12/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 01/2019 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Trombose Arterial e a Aterosclerose estão entre as principais causas de morbidade e mortalidade em todo o mundo e seu impacto aumentará ainda mais nas próximas décadas gerando elevados custos ao Sistema Único de Saúde. Ambos eventos são regulados por interações complexas envolvendo várias famílias de moléculas presentes nas plaquetas. As plaquetas são responsáveis pela hemostasia, pela construção de tecido conjuntivo novo e revascularização. Neste sentido, é importante elucidar os mecanismos moleculares bem como os efeitos in vitro e in vivo das gliflozinas, tendo em vista a baixa disponibilidade de informações sobre o papel destes compostos nas plaquetas e seus efeitos cardiovasculares ainda obscuros. Desta forma, o principal objetivo deste projeto é avaliar as interações moleculares e os efeitos in vitro e in vivo da empagliflozina, dapagliflozina e canagliflozina no plasma rico em plaquetas e plaquetas lavadas humanas. Resultados preliminares obtidos pelo nosso grupo demonstraram qu Linha Pesquisa: Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário. Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD Nº Processo na Financiadora: 2017/26687-3 Data Início Financiamento: 01/2019 Data Fim Financiamento: 12/2020 Valor do Financiamento: R$ 204.202,20 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto CAROLINE HONAISER LESCANO( Participante ) Fabiola Taufic Monica Iglesias( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: MODULACAO DA GUANILATO CICLASE SOLUVEL E DOS NIVEIS INTRACELULARES DE NUCLEOTIDEOS CICLICOS EM ORGAOS DO TRATO URINARIO INFERIOR E PROSTATA. Suplemento: Temático - 01/2023 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 02/2018 Ano Fim Projeto: 2023 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Os sintomas do trato urinário inferior (STUI) estão entre as principais queixas clínicas. Afetam negativamente a qualidade de vida dos pacientes, e repercutem em custos elevados para o sistema de saúde. A Síndrome da Bexiga Hiperativa (Overactive Bladder Syndrome; OAB) é um tipo de LUTS caracterizada por urgência urinária, com ou sem urge-incontinência, e usualmente acompanhada de frequência e nocturia. No homem idoso, LUTS é normalmente decorrente de Hiperplasia Benigna da Próstata (HBP). Os principais fatores de risco para LUTS são Hipertensão, Diabetes tipo 2, Obesidade e Envelhecimento. Fundamento do estudo, objetivos e principais questões a serem respondidas: A enzima Guanilato Ciclase solúvel (GCs) é expressa na musculatura lisa da bexiga, uretra e próstata, e sua ativação resulta em relaxamento destes tecidos em virtude de níveis intracelulares elevados de GMP cíclico. Nosso grupo de pesquisa vem mostrando que a GCs encontra-se oxidada/degradada em condições de obesidade, envelh Linha Pesquisa: Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2017/15175-1 Data Início Financiamento: 02/2018 Data Fim Financiamento: 01/2023 Valor do Financiamento: R$ 2.722.125,08 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto André Sampaio Pupo( Participante ) Carlos Arturo Levi D'Ancona( Participante ) Fabiola Taufic Monica Iglesias( Participante ) Marcelo Nicolas Muscará( Participante ) Ricardo Miyaoka( Participante ) Riccardo Lacchini( Participante ) Soraia Kátia Pereira Costa( Participante ) Edson Antunes( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITO DE AGONISTAS DE PPAR-GAMA OU PPAR-ALFA NA PROGRAMACAO METABOLICA DECORRENTE DE RESTRICAO CALORICA DURANTE GESTACAO E LACTACAO Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Regular - fim 03/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2018 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto A restrição calórica de 50% (CR) durante a terceira semana de gestação eleva os níveis de corticosterona e o peso relativo das glândulas adrenais maternas. Este excesso de corticosterona desencadeia conseqüências em longo prazo para a prole tais como aumento da rigidez arterial da artéria cerebral e intolerância à glicose. A programação das alterações vasculares na prole nascida de mães expostas a CR é abolida em decorrência do tratamento materno com um inibidor da síntese de corticosterona. Entretanto, ainda não está claro se o uso de agentes terapêuticos que suprimem a atividade do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA) podem prevenir a programação metabólica causada por CR. Neste sentido, é sabido que agonistas de PPAR³ e PPAR± (usados, respectivamente, para controle glicêmico e para hipertrigliceridemia) exercem uma ação supressora da resposta do eixo HPA ao estresse. Objetivo: Esclarecer se o uso de agonistas do PPAR³ ou PPAR± durante a gestação e a lactação tem a capacidade de Linha Pesquisa: Controle Farmacológico do Metabolismo e do Sistema Endócrino Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/20742-2 Data Início Financiamento: 04/2018 Data Fim Financiamento: 03/2020 Valor do Financiamento: R$ 185.929,91 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DF - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA [02.11.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Gabriel Forato Anhê( Responsável )

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