Relatório Carga Fapesp / 2015Emissão: 07/10/2019 18:11:02
DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DAS PROPRIEDADES ADESIVAS, PRO-COAGULANTES E INFLAMATORIAS MEDIADAS PELAS INTERACOES IN VITRO DAS CELULAS ENDOTELIAIS PROGENITORAS CIRCULANTES E DE CELULAS ENDOTELIAIS DIFERENCIADAS A PARTIR DE IPS...
Suplemento: PD - Stephanie Ospina Prieto - fim 11/2017
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2015
Ano Fim Projeto: 2017
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Neste estudo, pretendemos avaliar as propriedades adesivas estáticas e em fluxo de células vermelhas (que contenham ou não HbS), às células endoteliais provenientes de pacientes com doença falciforme (HbSS e HbSC). As células endoteliais serão obtidas através de duas técnicas, a) o isolamento e cultivo de células endoteliais progenitoras circulantes (Blood Outgrowth Endothelial Cells, BOECs) e b) através da diferenciação de células endoteliais a partir de células-tronco pluripotentes induzidas (CE-iPS). Como controle, utilizaremos BOECs de indivíduos saudáveis e de pacientes portadores de outro quadro de anemia hemolítica (esferocitose hereditária) e de doença vaso-oclusiva (policitemia vera). Além disso, será avaliado a expressão pelas células endoteliais de marcadores inflamatórios e pró-coagulantes, além da avaliação das vias de sinalização envolvidas nas interações celulares sob diferentes condições de cultura estática e em fluxo.
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2015/22192-4
Data Início Financiamento: 12/2015
Data Fim Financiamento: 11/2019
Valor do Financiamento: R$ 405.044,57
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
STEPHANIE OSPINA PRIETO( Participante )
Margareth Castro Ozelo( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto: INVESTIGACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENCA FALCIFORME
Suplemento: DR - Bidossessi Wilfried Hounkpe
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 03/2016
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: INVESTIGACAO DE NOVOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS DE HIPERCOAGULABILIDADE NA DOENCA FALCIFORME
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2015/24666-3
Data Início Financiamento: 03/2016
Data Fim Financiamento: 02/2020
Valor do Financiamento: R$ 216.040,37
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Bidossessi Wilfried Hounkpe( Participante )
Erich Vinicius de Paula( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
AVALIACAO DOS PRODUTOS FINAIS DA GLICOSILACAO AVANCADA (AGES): ASSOCIACOES COM DISTURBIO MINERAL E OSSEO E DOENCA CARDIOVASCULAR NA DOENCA RENAL CRONICA
Suplemento: Auxílio à Pesquisa - Apoio a Jovens Pesquisadores - fim 11/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 12/2016
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A doença renal crônica (DRC) está relacionada com os distúrbios mineral e ósseo (DMO) e a doenças cardiovasculares (DCV), complicações frequentes dessa doença. Os produtos finais da glicosilação avançada (AGEs) estão envolvidos na fisiopatologia dessas complicações, de forma pouco compreendida, de maneira que existe potencial para seu uso como biomarcador ou alvo terapêutico. Um dispositivo não-invasivo (AGE-Reader) foi desenvolvido para a quantificação tecidual de AGEs a partir da autofluorescência da pele (sAF), método validado na DRC, porém não se sabe se ele é capaz de refletir a concentração de AGEs no tecido ósseo ou se é um marcador útil. Esse estudo se propõe a investigar as relações entre AGEs, parâmetros de DMO e DCV em pacientes com DRC, através da avaliação de dados clínicos-demográficos e bioquímicos gerais, AGEs na pele (AGE-Reader) e no tecido ósseo (imunohistoquímica para AGEs), e séricos (carboximetilisina e pentosidina), esclerostina, deoxipiridinolina, C-telopeptídeo
Linha Pesquisa:
Nefrologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2015/16544-5
Data Início Financiamento: 12/2016
Data Fim Financiamento: 11/2020
Valor do Financiamento: R$ 479.745,20
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR)
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Rodrigo Bueno de Oliveira( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
CARACTERIZACAO DA FIBROSE INTERSTICIAL E DA HIPERTROFIA DOS CARDIOMIOCITOS PELA RESSONANCIA MAGNETICA CARDIACA: IMPLICACOES NO REMODELAMENTO PRECOCE E NA TRANSICAO PARA INSUFICIENCIA CARDIACA.
Suplemento: Aux. pesq. Jovens Pesquisadores - fim 09/2020
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 10/2016
Ano Fim Projeto: 2020
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
A hipertrofia miocárdica é um achado comum em reposta a estímulos fisiológicos e patológicos, sendo caracterizada pela combinação em níveis distintos da hipertrofia celular dos cardiomiócitos e da expansão da matriz extra celular no miocárdio, constituída principalmente pela fibrose intersticial e pelo acúmulo de colágeno no espaço entre os cardiomiócitos. Em modelos animais de insuficiência cardíaca (IC), a hipertrofia dos cardiomiócitos é um acontecimento precoce no complexo processo de modelamento do músculo cardíaco, presente mesmo antes da hipertrofia ventricular esquerda (HVE), da fibrose intersticial e da disfunção ventricular esquerda com IC clinicamente manifesta. Tanto a fibrose intersticial como hipertrofia dos cardiomiócitos estão invariavelmente presentes em pacientes com miocardiopatia dilatada, sendo que desses achados fenotípicos, particularmente a extensão da fibrose, possui associação não apenas com disfunção ventricular avançada, como também com prognóstico desfavorá
Linha Pesquisa:
Farmacologia Cardiovascular e do Trato Geniturinário.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2015/15402-2
Data Início Financiamento: 10/2016
Data Fim Financiamento: 09/2020
Valor do Financiamento: R$ 382.590,00
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA (JOVEM PESQUISADOR)
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
(HC) CARDHI - CARDIOLOGIA/HIPERTENSAO [15.10.02.01.08.00.00]
Equipes Projeto
Andrei Carvalho Sposito( Participante )
Cesar Higa Nomura( Participante )
José Roberto Matos Souza( Participante )
Ligia M Antunes-Correa( Participante )
Otávio Rizzi Coelho( Participante )
Ravi V. Shah( Participante )
Rodrigo Antunes de Vasconcelos( Participante )
Wilson Nadruz Junior( Participante )
Otávio Rizzi Coelho Filho( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE DOS MECANISMOS PELOS QUAIS OS POLIFENOIS QUERCETINA E EPIGALOCATEQUINA 3- GALATO MODULAM AS ALTERACOES EPIGENETICAS PRESENTES NAS SINDROMES MIELODISPLASICAS E LEUCEMIAS
Suplemento: (PD- Marisa Claudia Alvarez de Prax - fim 04/2018)
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Concluído
Data Início Projeto: 05/2016
Ano Fim Projeto: 2019
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
As alterações epigenéticas têm um papel importante nas doenças hematopoiéticas, e por serem reversíveis constituem alvos terapêuticos importante que levou ao desenvolvimento de drogas com a capacidade de reverter estas modificações e também à procura de compostos naturais com esta capacidade. Resultados recentemente publicados pelo nosso grupo mostraram que a Quercetina (Qu), in vitro e in vivo (xenotransplante), exerce um efeito antiproliferativo, ativa a via autofágica e aumenta os níveis da proteína pró-apóptotica BAX e reduz o nível de expressão das proteínas BCL2 e MCL-1C. Em relação às alterações epigenéticas, (artigo em processo de submissão), observamos que o tratamento com Qu induziu a demetilação da região promotora dos genes pró-apoptóticos BCL2L11, DAPK (in vitro), modulou o perfil de expressão de 63% (17) e 24%(4) (in vivo e in vitro, respectivamente) dos miRNAs avaliados, entre os quais 42%(7) e 100% (4) corresponderam exclusivamente a miRNAs que têm como alvo genes anti-
Linha Pesquisa:
Hematologia Clínica e Molecular
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Pos doutorado no país PD
Nº Processo na Financiadora: 2015/21164-7
Data Início Financiamento: 05/2016
Data Fim Financiamento: 04/2020
Valor do Financiamento: R$ 400.340,53
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-PD
Órgãos
(FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00]
HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Marisa Claudia Alvarez de Prax( Participante )
Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )



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