Relatório Carga Fapesp / 2017

Emissão: 06/07/2020 18:12:08

DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA

Projeto Alterado

Nome Projeto: PAPEL DOS MARCADORES MCL-1, PDL-1 E KI-67 NA PROGRESSAO TUMORAL E RECORRENCIA NO CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE Suplemento: Aux Regular - fim 04/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 05/2018 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O impacto dos marcadores moleculares no prognóstico do carcinoma diferenciado de tireoide (CDT) ainda é controverso e permanece em constante debate. As proteínas Mcl-1, PD-L1 e Ki-67 estão relacionadas a mecanismos carcinogênicos envolvidos na gênese do CDT. Estudos recentes mostraram maior expressão da proteína apoptótica Mcl-1 em carcinoma papilífero da tireoide (CPT) de baixo risco e piora de prognóstico com Ki-67 fortemente positivo, enquanto o marcador PD-L1 se apresenta fortemente expresso em casos avançados, como tumores anaplásicos. No entanto, continua desconhecida na literatura a correlação desses marcadores com prognóstico e recorrência em casos de CDT de riscos intermediário-alto. Objetivos: Avaliar a utilidade clínica da expressão imunohistoquímica (IHQ) dos marcadores Mcl-1, PD-L1 e Ki-67 no CDT e investigar sua relação com prognóstico de longo prazo em pacientes com CDT de riscos intermediário-alto. Desenho: Estudo retrospectivo de casos de CDT seguidos por longo prazo c Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa Nº Processo na Financiadora: 2017/19663-0 Data Início Financiamento: 05/2018 Data Fim Financiamento: 07/2020 Valor do Financiamento: R$ 77.706,47 Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Frederico Fernandes Ribeiro Maia( Participante ) Icléia Siqueira Barreto( Participante ) Ligia Vera Montali da Assumpção( Participante ) Denise Engelbrecht Zantut Wittmann( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: PREDITORES DE GRAVIDADE E NOVOS TRATAMENTOS PARA NEOPLASIAS DA MEDULA OSSEA Suplemento: Projeto tematico 03/2024 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Em Andamento Data Início Projeto: 04/2019 Ano Fim Projeto: 2024 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto: PREDITORES DE GRAVIDADE E NOVOS TRATAMENTOS PARA NEOPLASIAS DA MEDULA OSSEA Linha Pesquisa: Hematologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Projeto tematico Nº Processo na Financiadora: 2017/21801-2 Data Início Financiamento: 04/2019 Data Fim Financiamento: 03/2024 Valor do Financiamento: R$ 4.046.334,56 Complemento do Tipo Financiamento: TEMATICO Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] HEMO - CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA - HEMOCENTRO [32.00.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Sara Teresinha Olalla Saad( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: EFEITO COMBINADO DE AGONISTAS GLP-1 E GPRS 40 E 120 NO TRATAMENTO DA OBESIDADE EXPERIMENTAL Suplemento: DR - Letícia da Silva Pires 05/2019 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 08/2017 Ano Fim Projeto: 2019 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto Fundamentação: A obesidade é um distúrbio metabólico multifatorial com prevalência aumentada em todo o mundo. O tratamento farmacológico ainda não atendeu a segurança, eficácia e manutenção sustentável de perda de peso. Estudos recentes demonstram que a ativação combinada de GPR40 e GPR120 pode contribuir no tratamento da obesidade, já que neurônios POMC (que fornecem sinais anorexigênicos no hipotálamo) expressam o receptor GLP-1 e GPR40 e que o GPR120 está expresso na microglia. Utilizar ligantes de alta afinidade e seletividade permite explorar funções farmacológicas e desenvolver potenciais alvos terapêuticos.Objetivo: Avaliar o efeito da combinação de agonistas de GPR40 e GPR120 (simples ou duplo) com agonista de GLP-1 para o tratamento da obesidade experimental.Materiais e métodos: Camundongos machos Swiss, em dieta hiperlipídica por 8 semanas, receberão veículo; agonista de GLP-1 somente ou com agonista de GPR40 e GPR120 (agonista simples ou duplo) via intracerebroventricular (I Linha Pesquisa: Endocrinologia Clínica e Molecular Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR Nº Processo na Financiadora: 2017/14298-2 Data Início Financiamento: 08/2017 Data Fim Financiamento: 03/2020 Valor do Financiamento: R$ 148.650,28 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-II Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] Equipes Projeto Letícia da Silva Pires( Participante ) Licio Augusto Velloso( Responsável )

Projeto Alterado

Nome Projeto: COMPROMETIMENTO DO TALAMO NO LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO JUVENIL Suplemento: IC - Wolfgang Thyerre Pinto - fim 01/2020 Tipo Projeto: Pesquisa Básica Situação Projeto: Concluído Data Início Projeto: 02/2018 Ano Fim Projeto: 2020 Tipo Envolvimento Contrato: Individual Descrição Projeto O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune de caráter inflamatório decorrente de uma junção de fatores sendo eles ambientais, genéticos e hormonais, sendo mais frequentes em mulheres na idade fértil. Pode-se observar uma amplo espectro de manifestações clínicas com intensidade variável.Os piores prognósticos decorrem do comprometimento renal e do sistema nervoso central (SNC). Existem divergências quanto à casualidade dos sintomas neuropsiquiátricos podendo estar relacionados com estresse elevado e prolongado, comprometimento do SNC e/ou tratamento medicamentoso. O presente estudo tem sua importância para a obtenção de dados que venham a contribuir para a solução deste dilema.A prevalência dos sintomas neuropsiquiátricos é da ordem 20- 70 % estando entre os casos mais frequentes alterações cognitivas, depressão e ansiedade.O tálamo é uma estrutura neuroanatômica que realiza diversas conexões com o córtex cerebral e estruturas, estando diretamente associado ao controle c Linha Pesquisa: Sistema Osteo-Músculo-Articular e Doenças do Tecido Conjuntivo Instituições Nome: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo Tipo do Financiamento: Bolsa Iniciação Científica IC Nº Processo na Financiadora: 2017/04309-7 Data Início Financiamento: 02/2018 Data Fim Financiamento: 05/2020 Valor do Financiamento: R$ 22.529,91 Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-IC Órgãos (FCM) DCM - DEPARTAMENTO DE CLINICA MEDICA [02.17.00.00.00.00.00] (FCM) SCPGFM - SUBCOMISSAO DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00] Equipes Projeto Wolfgang Thyerre Pinto( Participante ) Simone Appenzeller( Responsável )

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