Relatório Carga Fapesp / 2019Emissão: 08/03/2021 18:13:19
DAP - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA

Projeto Incluído
Nome Projeto: ALTERACOES GENOMICAS NA TRANSFORMACAO MALIGNA DO ADENOMA PLEOMORFO
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 01/2021
Ano Fim Projeto: 2023
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto: ALTERACOES GENOMICAS NA TRANSFORMACAO MALIGNA DO ADENOMA PLEOMORFO
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Bolsa Doutorado DR
Nº Processo na Financiadora: 2019/09419-0
Data Início Financiamento: 01/2021
Data Fim Financiamento: 07/2023
Valor do Financiamento: R$ 128.315,16
Complemento do Tipo Financiamento: BOLSA NO PAIS-DR-I
Órgãos
(FCM) DAP - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA [02.14.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
JOÃO FIGUEIRA SCARINI( Participante )
Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
ANALISE DO TRANSCRIPTOMA DO TECIDO CEREBRAL DE INDIVIDUOS EPILEPTICOS COM DISPLASIA CORTICAL FOCAL OU COM MALFORMACAO LEVE DO DESENVOLVIMENTO CORTICAL COM HIPERPLASIA OLIGODENDROGLIAL (MOGHE)
Suplemento: AUXILIO A PESQUISA REGULAR - 07/2021
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Epilepsia é doença neurológica caracterizada por crises recorrentes não-provocadas. Os indivíduos refratários às medicações podem ser candidatos ao tratamento cirúrgico. Malformação do desenvolvimento cortical (MCD) é causa comum de epilepsia refratária e corresponde a ampla variedade de lesões, incluindo displasia cortical focal (DCF). Os achados histopatológicos clássicos observados em espécimes de DCF são neurônios dismórficos associados ou não a células "em balão" (DCF Tipo IIa ou IIb, respectivamente, conforme a Classificação proposta pela Liga Internacional de Epilepsia (ILAE) em 2011). Apesar de achados funcionais pré-operatórios (clínicos, eletrofisiológicos e/ou de imagem) sugestivos de DCF, a avaliação neuropatológica do tecido ressecado nem sempre permite a identificação precisa de um padrão histológico anormal característico de DCF. Assim, apenas alterações sutis inespecíficas podem ser observadas, as quais possuem relevância fisiopatológica e/ou prognóstica questionável. P
Linha Pesquisa:
Fenômenos inflamatórios e imunopatologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2019/08259-0
Data Início Financiamento: 08/2019
Data Fim Financiamento: 07/2021
Valor do Financiamento: R$ 183.903,80
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DAP - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA [02.14.00.00.00.00.00]
(FCM) DN - DEPARTAMENTO DE NEUROLOGIA [02.07.00.00.00.00.00]
(FCM) DGM - DEPARTAMENTO DE GENETICA MEDICA [02.12.00.00.00.00.00]
(FCM) PGFISI - PROGRAMA DE POS-GRADUACAO EM FISIOPATOLOGIA MEDICA [02.20.02.09.00.00.00]
(IB) DBIESF - DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E FUNCIONAL [07.34.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
André Schwambach Vieira( Participante )
Enrico Ghizoni( Participante )
Fernando Cendes( Participante )
Íscia Teresinha Lopes Cendes( Participante )
Fábio Rogerio( Responsável )

Projeto Alterado
Nome Projeto
EXPRESSAO IMUNOISTOQUIMICA DE CDK4, MDM2, -CATENINA, IMP3 E ANFIREGULINA EM ENCONDROMAS E CONDROSSARCOMAS CENTRAIS COM CORRELACAO CLINICO-EVOLUTIVA.
Suplemento: Auxilio Pesquisa - Regular - fim 07/21
Tipo Projeto: Pesquisa Básica
Situação Projeto: Em Andamento
Data Início Projeto: 08/2019
Ano Fim Projeto: 2021
Tipo Envolvimento Contrato: Individual
Descrição Projeto
Condrossarcomas são um grupo heterogêneo de tumores cartilaginosos malignos com manifestações clínicas, radiológicas e morfológicas diversas. A grande maioria é representada pelo Condrossarcoma Convencional (CC) (90%) e são histologicamente subdivididos em graus I, II e III. Distinguir CC Grau I de Encondromas é um desafio diagnóstico e de fundamental importância para o tratamento e prognóstico. Várias vias de sinalização oncogênica têm sido implicadas na biologia da progressão tumoral de neoplasias cartilaginosas tais como as relacionadas ao ciclo celular (CDK4, MDM2, e ²-catenina) e à migração celular (IMP3 e Anfiregulina). Essas vias em tumores cartilaginosos não estão totalmente elucidadas. Este estudo propõe avaliar a expressão dessas proteínas em Encondromas e Condrossarcomas Centrais Convencionais, através de estudo imunoistoquímico, correlacionando: grau histológico, dados clínicos e prognósticos. Será realizado estudo retrospectivo com levantamento de todos os casos de tumores
Linha Pesquisa:
Fenômenos inflamatórios e imunopatologia.
Instituições
Nome:
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Tipo do Financiamento: Auxílio Pesquisa
Nº Processo na Financiadora: 2019/00402-8
Data Início Financiamento: 08/2019
Data Fim Financiamento: 07/2021
Valor do Financiamento: R$ 81.717,51
Complemento do Tipo Financiamento: AUXILIO-PESQUISA
Órgãos
(FCM) DAP - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLOGICA [02.14.00.00.00.00.00]
Equipes Projeto
Eliane Maria Ingrid Amstalden( Responsável )



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